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[发明专利]一种用于降血糖的茶多糖AN蛋白复合物及其应用-CN201810134624.0在审
发明人：潘欣萍;邢自力;陈伟;吴萍;张文静;贾韦国;杨子荣 -专利权人：上海中药创新研究中心
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K36/82 文献下载
摘要：本发明属于医用配制品领域，具体公开了一种用于降血糖的茶多糖AN蛋白复合物及其应用。本发明通过对茶叶粗提取物进行精细提取，并比较提取所得的具有不同分子量的茶多糖蛋白复合物的降血糖效果，发现分子量在100KD及以上(包括100KD)的茶多糖AN蛋白复合物，相比其他分子量的茶多糖蛋白复合物表现出更为显著的降血糖效果。本发明还进一步提供了所述茶多糖AN蛋白复合物在制备用于降血糖的药物或保健品中的应用。经体内外药理实验研究发现，本发明所述茶多糖AN蛋白复合物可降低机体胰岛素分泌不足导致的高血糖或胰岛素不敏感所致的高血糖，抑制α‑葡萄糖苷酶活性和肠道葡萄糖转运蛋白的活性，维持胰岛素的正常分泌，并改善糖尿病并发症。
蛋白复合物茶多糖降血糖降血糖效果高血糖胰岛素葡萄糖转运蛋白糖尿病并发症药理实验研究应用葡萄糖苷酶医用配制品胰岛素分泌粗提取物不敏感肠道分泌制备保健品茶叶精细体内发现表现

[发明专利]一种改善药物或营养物口服吸收的方法、配方及其应用-CN200510067126.1无效
发明人：祁东风;黄冬;贾韦国;孙平 -专利权人：上海天博生物科技有限公司
申请日： 2005-04-19 - 公布日： 2006-11-01 - 主分类号： A61K47/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种改变口服药物的吸收途径和提高整体生物利用度的方法和组合物配方，具体涉及生物活性亲脂性、亲水性化合物或两者混合物类药物在胃肠道系统的吸收和提高整体生物利用度的方法、组合物配方及其应用。其具体方法和组合物配方是将药用或营养用物质包括单体化合物和混合物与有机溶媒中的一种或多种混合，再与一种或多种抗酸保护剂混合。组合物配方按通常药物或营养物剂型的制造方法制成药物或营养物剂型。临床使用将以上述方法制成的药物或营养物制剂口服送入体内，可以增加药物或营养物在人体胃内的吸收，从而降低消化道对化合物的降解和代谢作用，以提高药物或营养物的整体生物利用度。
一种改善药物营养口服吸收方法配方及其应用

[发明专利]用于检测整合酶ΦC31功能的真核细胞系统及其制备方法-CN200510112200.7无效
发明人：张茂祥;朱焕章;陈金中;王韧诚;贾韦国;薛京伦 -专利权人：复旦大学
申请日： 2005-12-29 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属生物技术和基因治疗技术领域，具体涉及一种用于检测整合酶ΦC31功能的真核细胞系统及其制备方法。该检测系统由重组报告PB[EGFP]转染人胚胎肾细胞系293后用G418筛选，挑选出单克隆细胞而获得，其中，PB[EGFP]是利用pEGFP－N2载体，在增强型烟草花叶病毒启动子(CMVIE)之后，顺序插入特异序列attP和attB，然后在其间加上一段牛生长因子的多聚腺苷酸而构成。该细胞系统可以评估出转染、转导、转化等多种途径表达的ΦC31整合酶，及其突变体等的活性和功能。该检测系统操作简便，准确性高，重复性好，是整合酶ΦC31在哺乳动物细胞中应用的重要定量评估系统。
用于检测整合 c31 功能真核细胞系统及其制备方法

[发明专利]ΦC31整合酶多克隆抗体及其应用-CN200510112199.8无效
发明人：张茂祥;陈金中;朱焕章;薛京伦;贾韦国 -专利权人：复旦大学
申请日： 2005-12-29 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明属生物技术和基因治疗技术领域，具体为一种ΦC31整合酶的多克隆抗体及其制备方法和应用。首先表达和纯化ΦC31蛋白，然后由纯化的ΦC31蛋白直接与佐剂相混合，注射免疫动物，如家兔、小鼠、大鼠等，即制得ΦC31多克隆抗体。该多克隆抗体可用于特异性的识别人类293细胞经质粒转染表达的ΦC31整合酶的蛋白，也可用于检测标本中的ΦC31蛋白的分布，或用于封闭ΦC31整合酶的体外活性。
c31 整合克隆抗体及其应用

[发明专利]rep基因表达质粒，RBE顺式元件定点整合体系及其制备方法和应用-CN200510112284.4无效
发明人：冯登敏;朱焕章;陈金中;贾韦国;薛京伦 -专利权人：复旦大学
申请日： 2005-12-29 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明属生物技术和基因治疗技术领域，具体为一种rep基因表达质粒，RBE顺式元件定点整合体系及其制备方法和在基因治疗中的应用。该定点整合体系为由携带有RBE顺式元件及EGFP报告基因的表达质粒与rep基因表达质粒共同作用构成，或者由携带有RBE顺式元件及人凝血因子IX的表达质粒与rep基因表达质粒共同作用构成。该定点整合系统可用于在人类细胞株中导入外源基因，制备程序简单，与其他治疗基因联合运用，可以适用于多种疾病的基因治疗。
rep 基因表达质粒 rbe 顺式元件定点整合体系及其制备方法应用

[发明专利]rep基因表达质粒，P5NIE顺式元件定点整合体系及其制备方法和应用-CN200510112285.9无效
发明人：冯登敏;朱焕章;陈金中;贾韦国;薛京伦 -专利权人：复旦大学
申请日： 2005-12-29 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属生物技术和基因治疗技术领域，具体为一种Rep基因表达质粒，P5NIE顺式元件定点整合体系及其制备方法和在基因治疗中的应用。该定点整合体系由携带有P5NIE顺式元件及EGFP报告基因的表达质粒与rep基因表达质粒共同作用构成。该定点整合体系可用于人类细胞株定点导入外源基因，制备程序简单，P5NIE顺式元件与其它报告基因联合适用可以达到使外源基因定点整合、长期表达的目的，便于得到稳定整合的携带转基因的细胞株。与其他治疗基因联合运用，可以适用于多种疾病的基因治疗。
rep 基因表达质粒 p5nie 顺式元件定点整合体系及其制备方法应用

[发明专利]以天然药物代谢吸收后的成分为主体的药物开发及制备-CN200510024262.2有效
发明人： 贾韦国 -专利权人：上海天博生物科技有限公司
申请日： 2005-03-08 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： A61K36/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型中药的开发方法及其在制备药物中的应用，特别是，本发明涉及以中药及中药复方(药典中所认定的中药品种)、或天然药物在人体或动物体中代谢吸收得到的有效成分作为药物的药物开发方法，和该方法在制备药物中的应用，以及应用该方法制备获得的以代谢物有效成分作为活性成分的药物。其具体的药物开发方法包括如下5个步骤：1)将中药、中药复方或天然药物通过生物过滤系统得到代谢后单体群；2)分离和鉴定代谢后单体群的各个单体，并逐一进行药理学分析；3)确定有效的单体组分；4)在体外合成或提取各有效单体；5)将代谢有效的单体混合，制备合成新型选择性代谢寡单体药物。
天然药物代谢吸收成分主体开发制备

[发明专利]可分泌血管抑素和内皮抑素蛋白的重组单疱疹病毒及其在治疗肺癌中的应用-CN200510053471.X有效
发明人：瞿伯荣;贾韦国;强东;杨振达 -专利权人：无锡博生医用生物技术开发有限公司
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2005-11-30 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种重组单疱疹病毒和采用该重组病毒进行人类肿瘤的基因治疗方法。特别是涉及带有血管抑素和内皮抑素蛋白的重组单疱疹病毒，及其在治疗或预防肺癌中的应用。还涉及含有该重组病毒的药物组合物。本发明的重组单疱疹病毒能在肿瘤细胞中表达具有抑制血管生成作用的血管抑素和内皮抑素融合蛋白，并且该病毒在肿瘤内裂解性增殖，从而实现了从抑制血管生成和裂解肿瘤细胞这两个途径来治疗肺癌的目的。
分泌血管内皮蛋白重组疱疹病毒及其治疗肺癌中的应用

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