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[实用新型]双柱墩和中系梁桁架整体移动系统-CN201621444724.6有效
发明人：张建国;丁国盛;吴敦彬;贾爱卿;杜博文;田宏斌;雷雪东;梁肖杰;曹敬;马超;周凯;李煜;孙继红;罗登魁;郭令贺 -专利权人：中铁六局集团有限公司;中铁六局集团路桥建设有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： E01D21/00 文献下载
摘要：本实用新型属桥梁施工技术领域，为解决传统翻模和爬模施工对桥梁高墩进度慢，滑模施工影响墩身表面质量，同时损伤混凝土内在质量的问题，提供一种双柱墩和中系梁桁架整体移动系统，包括桁架平台、提升架、辅助平台、支撑杆、液压系统、模板系统，桁架平台包括横向和纵向桁架，内侧横向桁架与桁架平台可拆卸连接，桁架平台上下口设两层顶丝，桁架上下主肋设顶丝固定装置，桁架平台下连接辅助平台，提升架与桁架平台连接为整体，通过安装在提升架横梁上的千斤顶支撑在支撑杆上，支撑杆下端埋在混凝土内，上端穿过液压千斤顶的通心孔。桥墩与中系梁同步快速施工，缩短施工周期，节约成本，可操作性强，经济合理，实现良好的经济效益和社会效益。
双柱墩中系梁桁架整体移动系统

[发明专利]一种猪流行性腹泻病毒的培养方法-CN201510052418.1有效
发明人：冯晓声;贾爱卿;王贵平 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒的培养方法，包括以下步骤(1)DMEM培养基的配制(2)在DMEM培养基中加入1‑8％的胎牛血清，进行单层细胞的培养；(3)将形成有单层细胞的培养容器内的DMEM培养基弃去，并洗液洗涤；(4)弃去洗液，向形成有单层细胞的培养容器内加入猪胰蛋白酶、细胞亲和剂和DMEM培养基；(5)将步骤(4)中的单层细胞放置细胞培养箱中静置培养1分钟‑30分钟，静置培养后取出并迅速接种猪流行性腹泻病毒，混合均匀后放置于细胞培养箱进行培养，收集猪流行性腹泻病毒液。本培养方法主要是在培养过程中通过改变病毒与细胞间的微关系，增加病毒与细胞间亲和度，使病毒更容易感染细胞。
种猪流行性腹泻病毒培养方法

[发明专利]一种提高鸭黄病毒体外感染效率的细胞亲和剂及其制备方法-CN201510052419.6有效
发明人：冯晓声;王贵平;贾爱卿;王伟 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高鸭黄病毒体外感染效率的细胞亲和剂及其制备方法，属于微生物病毒培养用剂技术领域。该细胞亲和剂由按照质量百分数计的如下组分制成有机酸0.5～5％；磷酸0～1％；无机盐0～3.5％；去离子水余量。该细胞亲和剂能够改善鸭黄病毒与细胞之间的微环境，增加鸭黄病毒与细胞之间的亲和剂，有效提高鸭黄病毒对细胞的感染率。
一种提高鸭黄病毒体外感染效率细胞亲和及其制备方法

[发明专利]一种提高猪流行性腹泻病毒体外感染效率的细胞亲和剂及其制备方法-CN201510050716.7有效
发明人：冯晓声;贾爱卿;王贵平 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高猪流行性腹泻病毒体外感染效率的细胞亲和剂，由原料混合液制成，所述原料混合液由按照质量百分数计的如下组分苹果酸0.1‑1％；草酸0.12‑1.2％；山梨酸0.1‑1％；磷酸0.01‑0.1％；无机盐0.36‑3％；去离子水余量。本发明通过改变猪流行性腹泻病毒与细胞间的微环境，增加病毒与细胞接触亲和度，从而增加病毒对细胞的感染率使之适应体外规模化培养。
一种提高流行性腹泻病毒体外感染效率细胞亲和及其制备方法

[发明专利]一种诱导哺乳动物乳腺黏膜产生IgA的免疫增强剂及其制备方法和应用-CN201510050768.4有效
发明人：冯晓声;贾爱卿;王贵平;刘琪 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供一种诱导哺乳动物乳腺黏膜产生IgA的免疫增强剂，其特征在于，所述免疫增强剂为溶液，包括溶质和溶剂，其中，所述溶液为氯化钠水溶液；所述溶质为Toll样受体激动剂、细胞粘附剂、上皮细胞粘附因子和促淋巴细胞归巢因子的混合物。本发明还提供该免疫增强剂的制备方法和应用。本发明所述的免疫增强剂能够诱导哺乳动物乳腺黏膜产生IgA，提高哺乳动物的乳汁中所含IgA的含量。
一种诱导哺乳动物乳腺黏膜产生 iga 免疫增强及其制备方法应用

[发明专利]一种提高鸭黄病毒病毒滴度的培养方法-CN201510050831.4有效
发明人：冯晓声;王贵平;贾爱卿;王伟 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司;四川海林格生物制药有限公司
申请日： 2015-01-31 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高鸭黄病毒病毒滴度的培养方法，属于微生物病毒技术领域，主要包括以下步骤配制DMEM培养液、加入胎牛血清后接种细胞进行单层培养、加入亲和剂及DMEM培养液后继续培养1min～30min、接种鸭黄病毒2～5天，即可收获具有较高病毒滴度的鸭黄病毒液。本发明所述的培养方法主要通过改变鸭黄病毒与细胞间的微环境，增加病毒与细胞接触亲和度，从而大大提高鸭黄病毒病毒滴度。
一种提高鸭黄病毒培养方法

[发明专利]一种猪初乳中分泌型免疫球蛋白A和分泌片蛋白质的提取及纯化方法-CN201610150997.8在审
发明人：刘佳旭;贾爱卿;王贵平;甘振磊;刘琪;周如月 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： C07K16/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪初乳中分泌型免疫球蛋白A和分泌片蛋白质的提取及纯化方法。本发明简化了猪初乳分泌型免疫球蛋白A的纯化步骤，逐级盐析后直接选择凝胶过滤，凝胶过滤的柱子为Superdex 200^TM Increase 10/300 GL，经后续western-blot实验及质谱实验证明，该方法可以得到较纯的分泌型免疫球蛋白A，使纯化猪初乳免疫球蛋白A的过程简单化，减少生产成本，提高生产效率。同时，将盐析后的初乳进行聚丙烯酰胺凝胶电泳后，已经确认分子量为80KD左右的蛋白质为分泌片蛋白，利用这种方法，可以得到较多的分泌片蛋白。
种猪初乳分泌免疫球蛋白蛋白质提取纯化方法

[发明专利]辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用-CN201510776701.9在审
发明人： 贾爱卿;刘琪;周如月;甘振磊;王贵平 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2015-11-12 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列和如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列和如SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQ ID NO.5所示的核苷酸序列和如SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。
辅助鉴定链球菌引物及其应用

[发明专利]副猪嗜血杆菌血清分型PCR方法-CN201410823091.9有效
发明人： 贾爱卿;刘琪;王悦芸;周如月;安欣宇;王贵平 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明通过比较副猪嗜血杆菌荚膜合成基因簇上的保守基因，并分析各血清型之间保守基因的差别，为15个血清型各设计多对引物，并从中各筛选一对作为血清分型PCR引物，并建立鉴别副猪嗜血杆菌15个血清分型PCR方法。本发明提供了一种准确度高、灵敏度高、特异性强的副猪嗜血杆菌血清分型PCR方法。
嗜血杆菌血清 pcr 方法

[发明专利]一种猪流行性腹泻病毒及其应用-CN201410111066.8有效
发明人： 贾爱卿;冯晓声;刘琪;周如月;王贵平 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种流行性腹泻病毒，其保藏编号为CCTCC NO：V201407。在电镜下观察，该病毒颗粒直径范围在90-190nm，表面有囊膜，囊膜上有花瓣状纤突，从核心向四周放射性分布。本发明还涉及猪流行性腹泻病毒的应用。本发明中的病毒可在vero细胞中高效增殖，病毒浓度可达10⁷TCID₅₀/mL，无外源病毒污染，对仔猪具有较强的致病力，病毒滴度10TCID₅₀即能引起仔猪发病，有良好的免疫原性；根据本发明中的病毒制备的疫苗对猪的流行性腹泻具有较好的保护效果；根据本发明中的病毒制备的高滴度的血清抗体，具有较好的血清效价。
种猪流行性腹泻病毒及其应用

[发明专利]双基因缺失的副猪嗜血杆菌及其构建方法-CN201310518321.6有效
发明人： 贾爱卿;王贵平 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种双基因缺失的副猪嗜血杆菌，其是菌株的aroA基因缺失第394131-394631位核苷酸和omp2基因缺失181258-181643位核苷酸的双基因缺失株，菌株保藏号为：CCTCC NO:M2013460。本发明主要是利用现代基因工程原理和分子生物学手段对Hps潜在的毒力因子aroA基因和omp2基因进行缺失，构建Hps不含抗性标记的双基因缺失菌株，并对其生物学特性及致病力等进行探讨，为进一步研制新型高效可提供高交叉保护效力的基因工程活疫苗打下基础。
基因缺失嗜血杆菌及其构建方法

[发明专利]抗猪Foxp3蛋白的单克隆抗体、多克隆抗体及应用-CN201310125238.2有效
发明人：赵焱;贾爱卿;王贵平 -专利权人：广东海大畜牧兽医研究院有限公司
申请日： 2013-04-11 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了抗猪Foxp3蛋白的单克隆抗体、多克隆抗体及应用。所述单克隆抗体由杂交瘤细胞株4C8分泌得到，杂交瘤细胞株4C8于2012年11月23日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCCC2012156。所述多克隆抗体的制备方法如下：克隆猪Foxp3基因片段，构建重组质粒，转化大肠杆菌，培养，诱导，裂解，纯化，得到蛋白质；以所得的蛋白质为抗原，采用常规多克隆抗体制备方法制备抗血清，纯化抗血清，即得。利用上述单克隆抗体和多克隆抗体建立猪Foxp3间接夹心ELISA试剂盒，其最低检测浓度为0.458ng/mL。用此试剂盒对临床样品进行初步的应用，结果显示有病组猪与无病组猪间差异显著。该试剂盒的建立为进一步探索猪Foxp3和nTreg奠定了坚实的基础。
抗猪 foxp3 蛋白单克隆抗体克隆抗体应用

[发明专利]一种鱼类浸泡免疫方法-CN201310083157.0有效
发明人： 贾爱卿;李其昌;石和荣;卢迈新;陈善真;可小丽;谢晓辉;高风英;朱华平;刘志刚;王贵平 -专利权人：广东现代农业集团研究院有限公司;中国水产科学研究院珠江水产研究所
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种鱼类浸泡免疫方法，包括如下步骤：将待免疫鱼移入鱼类表面处理液中，浸泡2～10min；将处理后的待免疫鱼捞起，用水清洗表面后移入浸泡疫苗中浸泡5～40min。本方法中所使用的鱼类表面处理液每1000mL中含有：38～40%的甲醛溶液0.05～2mL，苯扎氯胺0.0010~0.0035g，乙醇酸0.04～0.08g，甘油10～20mL。用该鱼类表面处理液处理后可提高鱼体表面的通透性，增加鱼体对疫苗的吸收效率，显著提高免疫效果；而且成本低、安全无毒、对鱼的存活和生长没有影响，适于推广应用。
一种鱼类浸泡免疫方法

[发明专利]检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法以及试剂盒-CN201010264499.9无效
发明人：李春玲;王贵平;陈善真;宋帅;贾爱卿 -专利权人：广东省农业科学院兽医研究所
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法以及试剂盒。该间接ELISA方法是将副猪嗜血杆菌OMP P5蛋白作为包被抗原；而且判断标准如下：待测血清的OD450值＞0.375，且待测血清的OD450值/标准阴性血清的OD450值≥2.1。实现该方法的试剂盒，包含包被缓冲液、封闭液、洗涤缓冲液、抗体稀释液、底物显色液和终止液，其中，所用的包被抗原为副猪嗜血杆菌OMPP5蛋白。通过特异性试验、阻断实验、重复性试验及临床应用检测，证明本发明具有特异性好、敏感性高、重复性好及快速、简便、准确的特点，可用于副猪嗜血杆菌抗体的临床大规模检测和流行病学调查。
检测嗜血杆菌抗体间接 elisa 方法以及试剂盒

[发明专利]动物用复方中草药免疫增强剂及其制备方法-CN200910036476.X无效
发明人：王贵平;李春玲;孙俊颖;贾爱卿;何子双 -专利权人：广东省农业科学院兽医研究所
申请日： 2009-01-08 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： A61K36/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物用复方中草药免疫增强剂的配方及其制备方法。该复方免疫增强剂主要由以下重量份的原料组分制备得到：白花蛇舌草5-15份，黄芪30-50份，党参30-50份。制备方法是先将所述原料组分粉碎，过筛，再按所述的重量份混匀，加入8-15重量倍去离子水煎煮，趁热过滤后，合并滤液，真空浓缩后分装，高压灭菌即制得。该增强剂为纯中药制剂，无毒副作用，无有害残留，生产无三废，对环境无污染；不仅配方简单，而且功效高，可明显促进淋巴细胞增殖，显著提高动物的体液免疫功能、促进血液中IL-2与IFN-γ等细胞因子的分泌，全面增强机体的各种免疫功能。
动物复方中草药免疫增强及其制备方法

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