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[发明专利]环肽的新应用、吖啶标记复合物与制备方法、检测试剂盒-CN202211618320.4在审
发明人：祝亮;谭松暖;刘陶旭 -专利权人：湖南卓润生物科技有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种环肽在制备化学发光标记物中的应用，所述环肽的结构为PG‑(AA1)‑环(Lys‑(AA2)‑(AA3))‑(AA4)；其中，AA3选自Asp或Glu；AA1为包含1至4个亲水性氨基酸的氨基酸、二肽或多肽；AA2为包含3至10个疏水性氨基酸的多肽；AA4为包含1至5个疏水性氨基酸的氨基酸、二肽或多肽；PG为含有一个或多个反应位点的反应基团。本发明所述环肽能应用于制备化学发光标记物，可降低检测过程中的本底值，最终减少假阳性结果的出现，同时还能保证检测结果具有较高的灵敏度和特异性。
环肽应用标记复合物制备方法检测试剂盒

[发明专利]针对AFP-L3与凝集素复合物的单克隆抗体及其试剂盒和应用-CN202211378127.8在审
发明人：祝亮;肖文超;谭松暖;尹智伟;谭晖;何凡 -专利权人：深圳市卓润生物科技有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本申请提供一种针对AFP‑L3与凝集素复合物的单克隆抗体及其试剂盒和应用，所述单克隆抗体包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、2、3所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3，以及氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4、5、6所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3。该抗体可以识别AFP‑L3蛋白与凝集素结合后形成的空间表位，提高特异性和亲和力，并将其组合成甲胎蛋白异质体的检测试剂盒，该试剂盒准确性好、灵敏度高。
针对 afp l3 凝集素复合物单克隆抗体及其试剂盒应用

[发明专利]连接有dsDNA的磁性微粒的制备方法-CN202110066358.4有效
发明人：祝亮;谭松暖;何凡;钱纯亘 -专利权人：深圳市卓润生物科技有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明涉及一种连接有dsDNA的磁性微粒的制备方法，该制备方法包括以下步骤：活化羧基磁性微粒的羧基，制备活化后的羧基磁性微粒；在25℃～60℃的条件下，将dsDNA预热处理0.5h～3h，制备预热后的dsDNA；及在25℃～60℃的条件下，将4‑二甲氨基吡啶、活化后的羧基磁性微粒和预热后的dsDNA和混合反应，制备连接有dsDNA的磁性微粒。上述制备方法效率高、成本低且制得的连接有dsDNA的磁性微粒的特异性好。
连接 dsdna 磁性微粒制备方法

[发明专利]一种单组分光致变色涂料及其制备方法-CN201811252774.8在审
发明人： 谭松暖;陈文君 -专利权人：广州市科涵实业有限责任公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C09D133/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种单组分光致变色涂料，包括如下按重量百分数计算的组分：光致变色粉1%~15%、热塑性丙烯酸树脂5%~40%、柔性树脂10%~50%、固化剂10%~50%、抗老剂0.2%~2%、流平剂0.01%~1%、弹性助剂0.5%~8%、催化剂0.1%~1%、溶剂10%~60%；所述热塑性丙烯酸树脂的分子量为8000~24000 g/mol。本发明提供的单组分光致变色涂料的润湿性极佳，有效避免因润湿性差而产生镜片缺陷的可能，制备的光致变色涂层均匀，无气泡、杂质、留白等异常。另外，通过研究出特殊的溶剂组合，制备的光致变色涂料可直接涂覆在PC、CR‑39树脂、PMMA等多种基材上，无需额外涂覆粘合层或硬涂层。施工和制备方法简单，易于实现工业化。
光致变色涂料制备热塑性丙烯酸树脂润湿性溶剂重量百分数计算光致变色涂层光致变色镜片缺陷柔性树脂直接涂覆固化剂抗老剂流平剂硬涂层粘合层树脂基材留白涂覆催化剂施工研究

[发明专利]一种固相合成胸腺法新的方法-CN201410105039.X有效
发明人：张巍;袁剑琳;张成广;谭松暖;陈超 -专利权人：海南双成药业股份有限公司
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明公开了一种固相树脂及其制备方法和用途。所述方法涉及的固相树脂结构如式Ⅰ所示；HMPA‑AA_n‑AM树脂Ⅰ其中的AA为下述相同或不相同的带侧链保护的氨基酸：Arg、Lys、Asn、Gln、Asp、Glu、Pro、Gly；n为1‑8的整数。所述固相树脂可用于胸腺法新的固相合成。
一种树脂及其制备方法用途

[发明专利]类美登素衍生物及其制备方法和用途-CN201310081710.7有效
发明人：李胜峰;邓小斌;谭松暖;汤伟佳;秦超 -专利权人：百奥泰生物科技(广州)有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明提供可以连接到抗原结合单元（Abu）的类美登素药物连接子衍生物以及连有抗原结合单元的类美登素药物（药物‑连接子‑抗原结合单元D‑L‑Abu），以期实现靶向释放给致病组织。提供D‑L‑Abu﹑D‑L‑Abu衍生物以及关于使用此类药物偶联物治疗癌症和免疫异常中抗原阳性细胞的方法。
美登素衍生物及其制备方法用途

[发明专利]类美登素衍生物及其制备方法和用途-CN201410788660.0在审
发明人：李胜峰;邓小斌;谭松暖;汤伟佳;秦超 -专利权人：百奥泰生物科技(广州)有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： A61K31/537 文献下载
摘要：本发明提供可以连接到抗原结合单元(Abu)的类美登素药物连接子衍生物以及连有抗原结合单元的类美登素药物(药物-连接子-抗原结合单元：D-L-Abu)，以期实现靶向释放给致病组织。提供D-L-Abu、D-L-Abu衍生物以及关于使用此类药物偶联物治疗癌症和免疫异常中抗原阳性细胞的方法。
美登素衍生物及其制备方法用途

[发明专利]类美登素衍生物及其制备方法和用途-CN201410789892.8在审
发明人：李胜峰;邓小斌;谭松暖;汤伟佳;秦超 -专利权人：百奥泰生物科技(广州)有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明为类美登素衍生物及其制备方法和用途，提供可以连接到抗原结合单元(Abu)的类美登素药物连接子衍生物以及连有抗原结合单元的类美登素药物(药物-连接子-抗原结合单元：D-L-Abu)，以期实现靶向释放给致病组织。提供D-L-Abu、D-L-Abu衍生物以及关于使用此类药物偶联物治疗癌症和免疫异常中抗原阳性细胞的方法。
美登素衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种固相片段法合成艾塞那肽-CN201310165217.3有效
发明人： 谭松暖;陈超;陈绵绵;吴四清;袁剑琳;张巍 -专利权人：海南双成药业股份有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式Ⅰ所示的艾塞那肽的固相合成制备方法，将Fmoc-树脂和脱保护剂混合，得到脱保护树脂后，将Fmoc-氨基酸和脱保护树脂缩合，得到Fmoc-氨基酸-树脂；重复上述脱Fmoc保护和将Fmoc-氨基酸同树脂上的多肽缩合的步骤，将氨基酸自C端向N端按顺序依次同树脂上的多肽缩合，形成多肽树脂，其特征在于，所述方法包括步骤：（1）分别形成如式Ⅱ和式Ⅲ所示的多肽树脂片段；（2）将式Ⅲ进行切割，得到侧链全保护的如式Ⅳ所示的多肽片段；（3）将如式Ⅳ所示的侧链全保护的多肽片段偶联至如式Ⅱ所示的多肽树脂片段上，并脱Fmoc，得到如式Ⅴ所示的多肽树脂；（4）依次偶联剩余的十个Fmoc-氨基酸，并脱Fmoc，得到如式Ⅵ所示的艾塞那肽-Rink Amide树脂；（5）将如式VI所示的多肽树脂上的多肽和树脂分离，得到如式Ⅰ所示的艾塞那肽。
一种相片合成

[发明专利]巴替非班及其类似物的合成与制备工艺-CN200610083865.4有效
发明人： 谭松暖;杨玉川;李莹雪 -专利权人：百奥泰生物科技（广州）有限公司
申请日： 2006-06-06 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及巴替非班及其类似物的化学合成法。该方法利用固相(包括Fmoc法和Boc法)或液相合成法首先合成线性肽类化合物，然后利用碘氧化环化获得环化物。本发明进一步涉及作为巴替非班及其类似物合成过程中做为中间体的各个肽片段及其合成方法。
巴替非班及其类似物合成制备工艺

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