“谢恬”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果161个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110KDa双靶点抑制剂及应用-CN202310591924.2在审
发明人：叶向阳;谢恬;许丽;白仁仁;高园;惠子;叶杨;章映茜;王丽薇;刘丰瑞 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开一种组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110kDa双靶点抑制剂及应用。本发明提供了式(I)所示结构的一类结构新颖的组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110kDa双靶点抑制剂、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述一类结构新颖的组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110kDa双靶点抑制剂的制备方法、用途，以及这些化合物对结肠癌肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的一类结构新颖的组蛋白去乙酰化酶和热休克蛋白110kDa双靶点抑制剂有望成为抗肿瘤候选药物。#imgabs0#
一种组蛋白乙酰化休克蛋白 110 kda 双靶点抑制剂应用

[发明专利]一种靶向热休克蛋白110kDa（HSP110）抑制剂及其应用-CN202310591948.8在审
发明人：叶向阳;许丽;谢恬;张航;白仁仁;何兴瑞;徐月莹;谢玉娟;杜晓利;王媛 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明公开一种靶向热休克蛋白110kDa(HSP110)抑制剂及其应用。本发明提供了式(I)所示结构的一类结构新颖的热休克蛋白110kDa抑制剂、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述一类结构新颖的热休克蛋白110kDa抑制剂的制备方法、用途，以及这些化合物对结肠癌肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的一类结构新颖的热休克蛋白110kDa抑制剂有望成为抗肿瘤候选药物。#imgabs0#
一种靶向休克蛋白 110 kda hsp110 抑制剂及其应用

[发明专利]含有光亲和基团双吖丙啶的β-榄香烯衍生物及其制备方法和作为光亲和分子探针的应用-CN202211212049.4有效
发明人：谢恬;叶向阳;章映茜;毛晴;吴晨源;白仁仁 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D203/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有光亲和基团双吖丙啶的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和作为光亲和分子探针的应用。本发明提供了通式(I)所示结构的化合物、含有通式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还公开了所述含有光亲和基团双吖丙啶的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途，以及所述化合物对各种肿瘤细胞株的抗增殖活性，并将其应用于β‑榄香烯相互作用蛋白的筛选之中。本发明中的β‑榄香烯光亲和分子探针有望成为榄香烯靶标筛选及作用机制研究的分子工具。#imgabs0#
有光亲和基团双吖丙啶榄香烯衍生物及其制备方法作为分子探针应用

[发明专利]一种紫苏醇酚类衍生物及其制备方法和应用-CN202310549794.6在审
发明人：惠子;谢恬;陈玉;邓浩文;叶向阳 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C39/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫苏醇酚类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了如式I所示结构的紫苏醇酚类衍生物、含有如式I所示结构化合物的药物组合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药、制剂等。本发明提供的紫苏醇酚类化合物，在治疗癌种时可以以单药形式被使用，也可以和其它药物联合使用。比如和化疗药物或靶向抗肿瘤药联合使用，对治疗肺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、肝癌、胃癌、前列腺癌等有一定的治疗效果。#imgabs0#
一种紫苏醇酚类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种雷公藤来源的菖蒲醇合酶及其编码基因和应用-CN202310478748.1在审
发明人：胡添源;白雪;殷晓浦;谢恬;张琴;王淑玲 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷公藤来源的菖蒲醇合酶及其编码基因和应用，是属于生物技术领域。所述菖蒲醇合酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码基因如SEQ ID NO.1所示。本发明首次克隆获得植物来源的菖蒲醇合酶基因，通过基因工程技术手段在酵母表达体系中表达菖蒲醇合酶并催化前体物质生成菖蒲醇，实现菖蒲醇的异源合成，为菖蒲醇的开发利用奠定基础。
一种雷公藤来源菖蒲醇合酶及其编码基因应用

[发明专利]一种中空介孔二氧化硅负载榄香烯纳米颗粒、其制备方法及应用-CN202310488992.6在审
发明人：谢恬;阎辉;刘臻;张艾立;崔志磊;渠井泉;张琦 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种中空介孔二氧化硅负载榄香烯纳米颗粒、其制备方法及应用。本发明首先合成了中空介孔二氧化硅纳米颗粒，然后将榄香烯原液和无水乙醇的混合溶液，室温下滴加到以中空介孔二氧化硅纳米颗粒和无水乙醇的混合溶液中，搅拌12小时后，通过旋转蒸发仪蒸发溶剂，得到中空介孔二氧化硅负载榄香烯纳米颗粒(HMSN‑ELE)。本发明HMSN‑ELE具有较高的药物传递效率，并能显示出良好的缓释作用，应用在偏酸的肿瘤细胞中能达到缓控式释放药物的目的，对肿瘤细胞具有良好的杀伤作用。
一种中空二氧化硅负载榄香烯纳米颗粒制备方法应用

[发明专利]β-榄香烯卤代物及其制备方法-CN202210235465.X有效
发明人：谢恬;叶向阳;李震;高园;卓晓韬;戚香 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C22/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种β‑榄香烯卤代物及其制备方法。具体地，本发明提供如下式(II)所示结构的化合物(各基团定义如说明书中所述)、含有式(II)化合物的药物组合物及所述化合物，以及这些化合物的同位素衍生物，手性异构体，变构体，不同的盐，前药，制剂等。上述化合物可作为中间体，用于制备榄香烯的衍生物，以及治疗各种榄香烯可以治疗的疾病，包括肺癌、乳腺癌、肝癌等。
榄香烯卤代物及其制备方法

[发明专利]β-榄香烯双胺基取代衍生物及其制备方法和应用-CN202210185520.9有效
发明人：谢恬;卓晓韬;曹丽颖;徐佳韵;黄智慧;叶向阳;白仁仁 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C211/25 文献下载
摘要：本发明公开β‑榄香烯双胺基取代衍生物及其制备方法和应用。β‑榄香烯双胺基取代衍生物结构式如式(Ⅰ)，分子实体保留了榄香烯原有的三个碳‑碳双键部分，同时又引入了两个杂原子，且整体分力量较小，使穿透血脑屏障成为可能，有望开发出新型的抗脑胶质瘤药物。
榄香烯双胺基取代衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种榄香烯卡巴他赛复方柔性乳剂及其制备方法-CN202010565926.0有效
发明人：谢恬;曾昭武;曾义英;曾义军;隋新兵;楼剑书;刘水平 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种榄香烯卡巴他赛复方柔性乳剂及其制备方法，原料包括：0.1~2g/100 mL榄香烯、0.05~0.3g/100mL卡巴他赛、2~20g/100mL油、1~3g/100mL磷脂、0.3~4g/100mL聚乙二醇衍生物，2~10 g/100mL渗透压调节剂，余量为水。制备方法为：（1）将油、磷脂、聚乙二醇衍生物、榄香烯和卡巴他赛熔融得到油相；（2）将渗透压调节剂和水混合得到水相；（3）将油相加入水相中，剪切，高压均质，调节pH，分装。本发明将榄香烯与卡巴他赛同时包封于柔性乳剂中，显著改善了药物的药动学行为，提高药物抗耐药效果和进入细胞的渗透性，增强了疗效并且显著提高了药物的安全性。
一种榄香烯卡巴复方柔性乳剂及其制备方法

[发明专利]13-杂环-β-榄香烯一氧化氮供体型衍生物及其制备和应用-CN202211406506.3在审
发明人：谢恬;白仁仁;叶向阳;朱俊龙 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种13‑杂环‑β‑榄香烯一氧化氮供体型衍生物及其制备和应用。本发明提供了结构如通式(I)所示的一种13‑杂环‑β‑榄香烯一氧化氮供体型衍生物，或其可药用盐，或溶剂化物，或其对映异构体、非对映异构体。本发明衍生物在设计策略上优于以往的β‑榄香烯一氧化氮供体型衍生物，引入了可提高体内抗肿瘤活性的含氮环状结构和NO供体，极大地改善了β‑榄香烯母核的理化性质，且能够应用于治疗临床上缺乏有效治疗药物的白血病等。
13 杂环榄香烯一氧化氮体型衍生物及其制备应用

[发明专利]一种卡巴他赛柔性乳剂及其制备方法-CN202010566932.8有效
发明人：谢恬;曾昭武;曾义英;曾义军;隋新兵;楼剑书;刘水平 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种卡巴他赛柔性乳剂及其制备方法，原料包括：0.02~0.3g/100mL卡巴他赛、2~25g/100mL油、1~3g/100mL磷脂、0.3~4g/100mL聚乙二醇衍生物，还包括2~10g/100mL渗透压凋节剂或10~20g/100mL冻干保护剂，余量为水。制备方法为：（1）将油、磷脂、聚乙二醇衍生物和卡巴他赛熔融得到油相；（2）将渗透压调节剂和水混合得到水相；（3）将油相加入水相中，剪切、定容、高压均质并调节pH；（4）分装或冻干。本发明将卡巴他赛包封于柔性乳剂中，改善了卡巴他赛的药动学行为，增强了卡巴他赛的抗耐药性和渗透性从而提高了疗效；并且减少了毒副作用，提高了安全性。
一种柔性乳剂及其制备方法

[发明专利]一种空中交通管制预案智能生成方法、装置及系统-CN202211593145.8有效
发明人：王壮;艾毅;谢恬;郑好;王钰堃;汤鹏程;文旭光;周少武 -专利权人：中国民用航空飞行学院;南宁学院
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G06Q10/0637 文献下载
摘要：本发明公开了一种空中交通管制预案智能生成方法、装置及系统，所述方法包括下述步骤：首先，构建管制预案生成智能体深度强化学习模型；然后，训练多个具有不同神经网络参数的管制预案生成智能体；接着，从管制扇区内所有航班电子进程单中提取预案生成所需信息，包括航班号、航空器机型、飞越导航台名称和预计时间；之后，选择一个管制预案生成智能体，输出各航空器飞越各导航台的高度，生成管制预案；最后，使用生成的管制预案进行冲突验证，如果不存在冲突则保存管制预案，如果存在冲突则更换管制预案生成智能体，重新生成管制预案。本发明可以应用在空中交通管制过程中，基于飞行计划生成管制预案，辅助管制员理清管制任务，提升决策效率。
一种空中交通管制预案智能生成方法装置系统

[发明专利]一种纳米制剂及其制备方法和应用-CN202310238206.7在审
发明人：谢恬;孔娜 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米制剂及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明利用由DSPE‑PEG包覆的锡烯纳米片(STNSP)的载药能力，装载抗癌药物β‑榄香烯，获得工程纳米制剂。本发明中，STNSP和β‑榄香烯通过激活活性氧相关信号通路，可以有效地将促肿瘤M2型肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)极化为肿瘤抑制的M1型表型，即通过诱导TAMs的M2‑to‑M1极化来激活免疫细胞群，从而引发抗肿瘤免疫应答。STNSP与β‑榄香烯还具有协同作用，能够选择性地杀死B16F10黑色素瘤细胞，从而增强抗肿瘤疗效。
一种纳米制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种Fischerella thermalis来源的苜蓿烯合成酶及应用-CN202211165529.X在审
发明人：谢恬;殷晓浦;谌容;刘雨恒 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明公开一种Fischerellathermalis来源的苜蓿烯合成酶及应用。苜蓿烯合成酶的氨基酸序列为SEQ.ID NO.2所示。其基因序列为SEQ.ID NO.1所示。构建的重组载体为FtTPS‑pET28a。重组基因工程菌为E.Coil BL21 codon plus/pET28a/FtTPS。苜蓿烯合成酶在制备苜蓿烯中的应用。本发明Fischerella thermalis来源的苜蓿烯合成酶催化法尼基焦磷酸FPP专一性地生成苜蓿烯；能在大肠杆菌中大量快速地获取所述的催化剂，用于苜蓿烯的合成。
一种 fischerella thermalis 来源苜蓿合成应用

[发明专利]一种硼替佐米和榄香烯分子配伍药物组合及其应用-CN202210061390.8有效
发明人：侯书荣;谢恬;陈侠斌;陈晓玲;李真真 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：本发明公开一种硼替佐米和榄香烯分子配伍药物组合及其应用。本发明硼替佐米和榄香烯分子配伍药物组合物显著提高了对胰腺癌的疗效，其增敏倍数达20倍以上，尤其是对于化疗药物不敏感的三维肿瘤细胞其增敏倍数分别为31倍和45倍。榄香烯通过介导硼替佐米对蛋白酶体活性的抑制，抑制周期调节因子的降解，上调p21和Cyclin B1，诱导G2/M期阻滞和凋亡的发生，从而发挥增敏硼替佐米抗胰腺癌的作用。该药物组合物利用毒副作用小的榄香烯增强硼替佐米抗肿瘤的疗效，进而可以显著降低硼替佐米的用量及其毒副作用，对于难治的晚期胰腺癌治疗具有重要的意义和应用前景。
一种硼替佐米榄香烯分子配伍药物组合及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
下一页»
尾页
共 161 条