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[发明专利]一种用于制备腺苷的方法-CN202010927777.8有效
发明人：陈阳;张磊;李佳杨;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备腺苷的方法，其包括在质子性溶剂中，在酸性缓冲体系下，使腺苷酸进行水解反应。本发明的制备方法通过特定的酸度缓冲体系作为水解条件，实现了腺苷的高效水解，制得的产品纯度高，收率合理。
一种用于制备腺苷方法

[发明专利]一种腺苷的纯化方法-CN202010927397.4有效
发明人：陈阳;张磊;李佳杨;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供一种腺苷的纯化方法，其包括将腺苷粗品进行活性炭柱层析，得到腺苷。本发明的纯化方法制得的产品纯度高，收率合理，并且通过特定的洗脱液进行洗脱，更适合工业化生产。
一种腺苷纯化方法

[发明专利]一种用于治疗磷代谢紊乱的药物组合物-CN201911354845.X有效
发明人：陈阳;崔晓旭;葛琳;李萍;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司;蓬莱诺康药业有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K33/244 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗磷代谢紊乱的药物组合物，所述药物组合物含有聚苯乙烯磺酸镧和碳酸镧，其中所述聚苯乙烯磺酸镧与碳酸镧的质量比为1:5～12:1。本发明的药物组合物，在整个胃肠道内对磷均有较强的结合能力，提高治疗效果，减少单一药物的使用量。本发明的药物组合物使用聚苯乙烯磺酸镧与碳酸镧的药物配伍，提高了在胃肠道全面的磷结合能力，在治疗磷代谢紊乱方面起到了协同作用。
一种用于治疗代谢紊乱药物组合

[发明专利]一种用于治疗磷代谢紊乱的药物组合物和药盒-CN201911355969.X有效
发明人：陈阳;崔晓旭;葛琳;李萍;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司;蓬莱诺康药业有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K33/244 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗磷代谢紊乱的药物组合物和药盒，所述药物组合物含有聚苯乙烯磺酸镧和司维拉姆，其中所述聚苯乙烯磺酸镧与司维拉姆的质量比为1:5～5:1。本发明的药物组合物，在整个胃肠道的pH范围内对磷均有较强的结合能力，提高治疗效果，减少单一药物的使用量。本发明的药物组合物使用聚苯乙烯磺酸镧与司维拉姆的药物配伍，提高了在胃肠道全面的磷结合能力，在治疗磷代谢紊乱方面起到了协同作用。
一种用于治疗代谢紊乱药物组合

[发明专利]前列地尔冻干脂质乳剂的甲氧基苯胺值的测定方法-CN201810485809.6有效
发明人：马晓宁;张硕;武立华;齐琰;郑晓曦;马冰;邢雪龙;刘宏大;李萍;王宏英;薛百忠 -专利权人：蓬莱诺康药业有限公司
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种前列地尔冻干脂质乳剂的甲氧基苯胺值的测定方法，其包括以下步骤：将前列地尔冻干脂质乳剂进行复乳处理，得到复乳乳液；在复乳乳液中加入无水乙醇和碱金属盐进行破乳；加入无水乙醚进行萃取，收集乙醚相，然后加水洗涤乙醚相中残留的糖和碱金属盐，得到乙醚相和水相；在40℃以下真空旋转蒸干乙醚相，得到残留物I；残留物I用无水乙醇溶解，然后在60℃以下真空旋转蒸干无水乙醇，得到残留物II作为供试品用于测定甲氧基苯胺值。该方法油相萃取完全、准确度高、能排除糖对测定的干扰，能有效控制产品质量，并且专属性强，重复性好，测量结果准确，提升了前列地尔冻干脂质乳剂的质量检测标准。
前列尔冻干脂质乳剂甲氧基苯胺测定方法

[发明专利]聚对二氧环己酮中杂质的检测方法-CN201910047127.1有效
发明人：郎洁;赵凯华;张良;陈阳;邸伟庆;李萍;薛雁;王宏英;薛百忠 -专利权人：沈阳恒生医用科技有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚对二氧环己酮中杂质的检测方法，该方法既能够使杂质充分进入溶液中，同时又避免样品的降解引起的测试结果不准确，满足检测准确度要求，该方法专属性强，灵敏度高，准确度好，重现性强，耐用性良好，能够对聚对二氧环己酮中杂质实现良好检出，有利于聚对二氧环己酮的生产过程中的质量控制，且成本低廉，操作便捷。
二氧环己酮杂质检测方法

[发明专利]一种矛头蝮蛇血凝酶的纯化方法-CN202011604392.4在审
发明人：李秀琳;陈颖;李怀超;李雪龙;李佳杨;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明提供一种矛头蝮蛇血凝酶的纯化方法，所述方法包括以下步骤：将矛头蝮蛇蛇毒预处理后，依次经过苯甲脒琼脂糖凝胶亲和层析、阳离子交换层析和疏水层析，得到矛头蝮蛇血凝酶。本发明提供的方法进一步简化了工艺步骤，极大地缩短了血凝酶的纯化周期，减少过程环境暴露风险，其工艺稳定性高，产品质量一致性好，利于临床用药安全。
一种矛头蝮蛇血凝纯化方法

[发明专利]一种氟比洛芬及其杂质的检测方法-CN202011326839.6在审
发明人：殷婷婷;付永慧;牛峰;陈阳;李佳杨;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬及其杂质的高效液相色谱检测方法，所述高效液相色谱条件包括：采用5氟苯基键合硅胶色谱柱，采用冰乙酸水缓冲液与有机溶剂的混合溶液作为流动相A、相同的有机溶剂作为流动相B进行梯度洗脱。本发明的方法可以有效地将氟比洛芬及其相关致基因突变杂质分开，且具有很高的灵敏度及分离度，重复性及耐用性好，操作简单，结果稳定可靠。
一种及其杂质检测方法

[发明专利]使用高效液相色谱法测定利伐沙班及其有关物质的方法-CN201811128616.1有效
发明人：尹秀娥;陈阳;董乔;张良;李萍;王宏英;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用高效液相色谱法测定利伐沙班及其有关物质的方法，其中，所述高效液相色谱法包括以下条件：固定相为十八烷基硅烷键合硅胶；流动相A选自pH 5.0‑7.0的磷酸盐缓冲液、枸橼酸盐缓冲液、乙酸盐缓冲液或碳酸盐缓冲液；流动相B为乙腈或甲醇；进行梯度洗脱。本方法具有专属性好、灵敏度高、重现性好、后期数据处理简易等特点，尤其能解决空白溶剂干扰和个别杂质峰峰型差、分离度低等问题，并且能够实现一次进样即可得到全部含量和有关物质分析结果。
使用高效色谱测定利伐沙班及其有关物质方法

[发明专利]一种腺苷的晶型及其制备方法-CN202111532816.5在审
发明人：陈阳;张磊;李佳杨;薛百忠 -专利权人：中国远大集团有限责任公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种腺苷的晶型，该晶型使用Cu‑Kα辐射，以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在11.5°±1、15.2°±1、17.5°±1、18.9°±1、20.5°±1、23.0°±1、24.5°±1和27.4°±1处具有衍射峰。该晶型具有稳定性好，杂质谱更低，粒度均匀，不易降解，作为药品原料可以有效的延长药品有效期的优势。
一种腺苷及其制备方法

[发明专利]一种腺苷的晶型及其制备方法-CN202111089640.0有效
发明人：陈阳;张磊;李佳杨;薛百忠 -专利权人：中国远大集团有限责任公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明提供了一种腺苷的晶型及其制备方法。该晶型使用Cu‑Kα辐射，以2q角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在11.5º±1、15.2º±1、17.5º±1、18.9º±1、20.5º±1、23.0º±1、24.5º±1和27.4º±1处具有衍射峰。该晶型具有稳定性好，杂质谱更低，粒度均匀，不易降解，作为药品原料可以有效的延长药品有效期的优势。
一种腺苷及其制备方法

[发明专利]一种凝血因子X激活剂及其制备方法-CN201710550953.9有效
发明人：丁忠福;李秀琳;李秀娜;崔亮亮;李香南;李萍;薛雁;王宏英;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种凝血因子Ⅹ激活剂，所述凝血因子Ⅹ激活剂来源于矛头蝮蛇(Bothrops Atrox)蛇毒，本发明还提供了该凝血因子Ⅹ激活剂的制备方法。本发明还提供了所述凝血因子X激活剂在制备用于治疗出血病症的药物中的应用以及一种用于治疗出血的药物组合物。与现有技术相比，本发明提供的凝血因子X激活剂纯度高，使用体积排阻色谱SEC柱检测，纯度为100％，使用C4反相柱检测，纯度高达96％。本发明提供的方法首先使用阴阳离子交换填料层析，然后进行亲和层析或复合填料层析，不仅可以使亲和柱层析后凝血因子X激活剂的纯度接近电泳纯，还极大地延长了亲和填料的使用寿命，从而节约生产成本，有利于大规模的工业化生产。
一种凝血因子激活剂及其制备方法

[发明专利]纤溶酶抑制剂rPI-T1的分离纯化方法-CN201810282901.2有效
发明人：徐梅;杨宇;陈宏超;康乐;李娜;石乔;兰海英;石皎;李萍;王宏英;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司
申请日： 2018-04-02 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种纤溶酶抑制剂rPI‑T1的分离纯化方法，其包括发酵分泌表达rPI‑T1的毕赤酵母，将包含rPI‑T1的发酵液的上清液经Capto‑MMC层析柱洗脱，收集得到包含rPI‑T1的洗脱液I；将获得的洗脱液I经Qhp层析柱洗脱，收集得到包含rPI‑T1的洗脱液II。该方法是一种毕赤酵母分泌表达蛋白rPI‑T1的简单、快速、稳定、高效的分离纯化方法。涉及以毕赤酵母菌无机盐培养基发酵高效表达目标蛋白rPI‑T1，并将发酵液上清经离心、微滤、层析等步骤进行纯化的方法。本方法纯化收率高，热原检测批间稳定合格，活性蛋白收率达到90％以上，C18HPLC分析纯度达到97％以上；具有对以重组毕赤酵母菌分泌表达蛋白的通用性，整体步骤少、效率高、收率高、工艺过程时间短、蛋白纯度高及易于产业化放大等显著特点。
纤溶酶抑制剂 rpi t1 分离纯化方法

[发明专利]一种检测含镧试剂的磷结合能力的方法-CN201911356491.2在审
发明人：陈阳;李萍;赵越超;薛百忠 -专利权人：远大生命科学（辽宁）有限公司;蓬莱诺康药业有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测含镧试剂的磷结合能力的方法，所述方法包括以下步骤：a)制备有机酸缓冲液：b)制备磷酸盐标准溶液；c)制备样品溶液并检测：称取样品，以有机酸缓冲液稀释，得到样品溶液；精密加入磷酸盐标准溶液，并振摇，取反应液，用水定容至一定体积，计为供试品溶液，使用钼锑抗法检测磷含量，测定吸光度；d)取与步骤c)等量的磷酸盐标准溶液，用水定容至与步骤c)等体积，计为对照品溶液，使用钼锑抗法检测磷含量；e)计算磷结合能力。本发明的方法操作简便，成本低，近似于消化道体液环境，可准确评价含镧试剂的磷结合能力。
一种检测试剂结合能力方法

[发明专利]一种凝血因子Ⅹ激活剂效价测定方法-CN201510940717.9有效
发明人：崔亮亮;孙东;丁忠福;李秀娜;李秀琳;石皎;薛雁;薛百忠;王宏英 -专利权人：辽宁远大诺康生物制药有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种凝血因子Ⅹ激活剂效价的测定方法,本发明的方法依据单位时间内生成ρNA的物质的量计算FⅩA的活性。本发明的方法不使用FⅩA和FⅩa标准品间接计算待测品效价，减少了测试过程中误差，准确、方便、快捷,本发明的方法具有较好的重复性、精密度、耐用性和线性，能够稳定的测定FⅩA的效价。
一种凝血因子激活剂测定方法

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