专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种含油硫磷酸的生产方法-CN201510841470.5在审
  • 张连红;王月娇;梁红玉;蒋林时;康晓雪 - 辽宁石油化工大学
  • 2015-11-28 - 2016-05-25 - C07F9/17
  • 本发明属硫代磷酸类化合物生产方法领域,尤其涉及一种含油硫磷酸的生产方法,系在系统封闭的条件下,将醇和中性油先加入反应釜中,在搅拌和负压下,五硫化二磷螺旋连续进料,控制反应温度在40~90℃,即得目的产物含油硫磷酸;所述醇为C4-C18的一元醇、二元醇、三元醇或四元醇中的一种或两种以上的混合物。本发明操作稳定,反应效率高,皂化后产品润滑油添加剂T202碱式盐含量高,色度低,解决了现有技术中硫磷酸系列润滑油添加剂的颜色和质量问题,适宜于大规模工业化生产。
  • 一种含油磷酸生产方法
  • [发明专利]一种无油硫磷酸的生产方法-CN201510376225.1在审
  • 王月娇;张连红;蒋林时;梁红玉;顾贵洲 - 辽宁石油化工大学
  • 2015-07-01 - 2015-11-04 - C07F9/17
  • 本发明属硫代磷酸类化合物制备方法领域,尤其涉及一种无油硫磷酸的生产方法,系在无油的条件下,将醇总量的10~70%及硫磷酸加入反应釜中,在搅拌和负压下,投入相应量的五硫化二磷后,滴加剩余的醇,控制反应温度在40~90℃,即得目的产物无油硫磷酸;所述醇为C4-C18的一元醇、二元醇、三元醇或四元醇中的一种或两种以上的混合物。本发明操作简单,反应效率高,不使用有机溶剂,具有较高的转化率,节省资源,环境友好,解决了现有技术中硫磷酸系列润滑油添加剂的颜色和质量问题,适宜于大规模工业化生产。
  • 一种无油硫磷酸生产方法
  • [发明专利]一种催化制备无溶剂硫磷酸的方法-CN201510376364.4在审
  • 张连红;王月娇;梁红玉;蒋林时;顾贵洲 - 辽宁石油化工大学
  • 2015-07-01 - 2015-11-04 - C07F9/17
  • 本发明属硫代磷酸类化合物制备方法领域,尤其涉及一种催化制备无溶剂硫磷酸的方法,系在无溶剂的条件下,将醇总量的10~70%及催化剂加入反应釜中,在搅拌和负压下,缓慢加入五硫化二磷后,滴加剩余的醇,控制反应温度在40~90℃,即得目的产物无溶剂硫磷酸;所述催化剂为季铵盐、叔胺或季磷盐;所述醇为C4-C18的一元醇、二元醇、三元醇或四元醇中的一种或两种以上的混合物。本发明操作简单,反应效率高,不使用有机溶剂,具有较高的转化率,解决了现有技术中硫磷酸系列润滑油添加剂的颜色和质量问题,适宜于大规模工业化生产。
  • 一种催化制备溶剂磷酸方法
  • [发明专利]硫酸钙晶须作为酯合成催化剂的应用-CN200910010642.9无效
  • 张连红;梁红玉;张洪林;蒋林时 - 辽宁石油化工大学
  • 2009-03-10 - 2010-05-12 - B01J27/053
  • 本发明属化学化工领域,尤其涉及一种硫酸钙晶须作为酯合成催化剂的应用,其采用硫酸钙晶须作为酯合成反应的催化剂;硫酸钙晶须的用量占所述酯合成反应原料物总量的1~6%;酯合成反应的目标产物为乙酸乙酯或乙酸正丁酯;硫酸钙晶须为二水硫酸钙、半水硫酸钙或无水硫酸钙的纤维状单晶体;酯合成反应按如下方式依次进行:a、在装有温度计、回流冷凝管、分水器及搅拌器的三口瓶中加入计量的酸和醇;b、向a步骤中的三口瓶中再加入硫酸钙晶须及带水剂并进行搅拌、加热;c、反应结束后,待反应体系冷却,过滤滤出硫酸钙晶须,将滤液经洗涤、干燥后进行蒸馏,即得酯目标产物。本发明成本低廉,易分离,环保效能好,工艺简单,催化剂回收便利。
  • 硫酸钙作为合成催化剂应用
  • [发明专利]硫酸钙晶须的制备方法-CN200510047452.6无效
  • 张连红;张洪林;蒋林时;张强;于洪艳;邱峰;梁红玉;姜虎生;李长波;赵国峥;凤颀 - 辽宁石油化工大学
  • 2005-10-19 - 2007-05-02 - C30B29/62
  • 本发明涉及一种硫酸钙晶须的制备方法,特别涉及一种生产半水、无水硫酸钙纤维状单结晶的方法,其具体步骤如下:(1)采用水热合成法等工艺合成晶化导向剂;(2)把工业级氧化钙先预处理、放入反应器中在40~60℃消化,得到石灰乳液;(3)将所得石灰乳液在反应器中升温至40~110℃,加入等摩尔的硫酸溶液,搅拌30~60min,在反应的过程中加入晶化导向剂。使其充分反应,经过滤、洗涤、表面处理及干燥得到所需硫酸钙晶须产品。本发明的特点在于:加入自制的晶化导向剂、控制不同的反应温度,得到不同长径比的硫酸钙晶须,此产品长径均一、长径比大、对原料纯度没有严格要求。
  • 硫酸钙制备方法
  • [发明专利]由噻吩合成2-噻吩乙酸的方法-CN200510047449.4无效
  • 张洪林;张连红;张强;李长波;蒋林时;赵国峥;邱峰;梁红玉;姜虎生;凤颀 - 辽宁石油化工大学
  • 2005-10-19 - 2007-05-02 - C07D333/24
  • 本发明属于精细化工技术领域,涉及一种由噻吩合成2-噻吩乙酸的方法,主要包括将乙醛酸脱水后在酸性介质中与噻吩和赤磷混合后在催化剂作用下进行反应得到2-噻吩乙酸。所用乙醛酸为工业级乙醛酸,反应过程中噻吩与乙醛酸的投加摩尔份数比为1~8∶1,当乙醛酸纯度低于80%时可加入酸性或中性脱水剂以提高反应速度。脱水剂加入量根据乙醛酸纯度进行调整使乙醛酸含水量降至20%以下,脱水时间为0.5~2h,脱水温度为20~50℃。赤磷与乙醛酸的投加摩尔份数比为0.2~1.0∶1。所用催化剂为非质子酸催化剂如氧化亚锡、钛酸四丁酯、四氯化锡、氯化铁、氯化锌等,催化剂与乙醛酸投加摩尔份数比为0.025~0.1∶1。
  • 噻吩合成乙酸方法

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