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[发明专利]一种培南中间体的制备方法-CN201210445100.6无效
发明人：盛绿青;陈敏华;卢荣彬;蒋成君;苏浩;应远国;高波 -专利权人：浙江新东港药业股份有限公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种培南中间体的合成方法。在0℃～10℃，将1～2摩尔的催化剂在30～90分钟内滴加到1摩尔4-乙酰氧基-3-[1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]氮杂环丁酮的500～1000ml四氢呋喃溶液中，反应1～2小时；将1～1.5摩尔2-重氮丙酰乙酸对硝基苄酯的溶于500～1000ml四氢呋喃溶液中并滴加至上述溶液中，升温至10℃～30℃，反应3～6小时，加入质量百分比为20%的400～600ml饱和氯化钠溶液洗涤后，加入1～2摩尔的三氟乙酸,再用饱和氯化钠溶液洗涤，浓缩四氢呋喃后，加入正已烷析晶得到碳青霉烯类抗生素中间体（3S，4S）-3-[(R)-1-羧乙基]-4-[(R)-1-甲基-3-重氮-3-对硝基苄氧羟基-2-酮-丙基]-氮杂环丁-2-酮。本发明反应步骤少，操作要求低、溶剂使用量少、安全并且成本低。
一种南中制备方法

[发明专利]一种6-氨基嘌呤的制备方法-CN201210255181.3无效
发明人：李显龙;蒋成君;邢小蓬;黄建军 -专利权人：江苏启和化工有限公司
申请日： 2012-07-23 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-氨基嘌呤的制备方法，其特征在于包括如下步骤：将6-氨基-7-乙酰基嘌呤和碱按摩尔比1：1～3的比例进行投料，在温度为80-100℃下反应2-6小时；然后加活性炭,保温1-3小时进行脱色，脱色后溶液过滤，滤液用质量百分比为10-30%的盐酸中和至pH值7-8，冷却溶液至0-10℃；再过滤，滤饼在50-100℃下干燥5-10小时，得到6-氨基嘌呤。本发明的优点是：本发明工艺方法简单，反应条件温和，产品纯度高，适合于工业化生产。
一种氨基嘌呤制备方法

[发明专利]一种氟哌酸与氯哌酸的分离方法-CN201210269686.5有效
发明人： 蒋成君;颜剑波;王敏;孙柯达 -专利权人：浙江新东港药业股份有限公司;浙江科技学院
申请日： 2012-07-30 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟哌酸与氯哌酸的分离方法。它包括如下步骤：1）向含氟哌酸质量百分比浓度为10-20%的氟哌酸氯哌酸混合物中加入水，得到浆状溶液，水和氟哌酸氯哌酸混合物的重量比为1-2：1；2）在浆状溶液中滴加10-30%质量浓度的酸溶液调至pH5.0-5.5，析出氯哌酸，过滤后得滤液和滤饼，所述的滤饼干燥得到氯哌酸；3）在上述滤液中滴加2-5%质量浓度的碱溶液调至pH7.0-8.0，析出氟哌酸，过滤后得滤液和滤饼，所述的滤饼干燥得到氟哌酸；所述的酸溶液为甲酸或乙酸溶液。所述的碱溶液为氢氧化钠、氢氧化钾溶液或氨水。本发明的回收分离工艺简单，操作成本低，无环境污染，回收的氟哌酸、氯哌酸纯度高，适合于工业化生产。
一种氟哌酸氯哌酸分离方法

[发明专利]外消旋环氧丙烷的旋光聚合反应用salen催化剂及其制备方法-CN201210174845.3有效
发明人：张治国;蒋成君 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C08G65/06 文献下载
摘要：一种外消旋环氧丙烷的旋光聚合反应用salen催化剂及其制备方法，采用3，5-二叔丁基水杨醛、3，3'-二羟基联苯、（R,R）-环己二胺为原料合成了一个新型手性双核Salen配合物。采用制备的Salen催化剂，可引发外消旋环氧丙烷的旋光性聚合反应，同步实现环氧丙烷的拆分和高度有序光学活性聚合产物的催化合成。
外消旋环氧丙烷聚合应用 salen 催化剂及其制备方法

[发明专利]一种高选择性合成莫西沙星的方法-CN201110280847.6有效
发明人：洪华斌;颜剑波;林义;蒋成君 -专利权人：浙江新东港药业股份有限公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高选择性合成莫西沙星的方法。硼酸酐与三氟乙酸酐反应合成螯合剂；1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乙酯与螯合剂反应，冷却至室温，加冰水，抽滤，滤饼水洗至中性，得到1-乙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯三氟醋酸酐硼化螯合物；1-乙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯三氟醋酸酐硼化螯合物与（S,S）-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷反应，得到1-环丙基-6-氟-7-（[S,S]-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乙酯三氟醋酸酐硼化螯合物，减压回收溶剂，加碱，回流，脱色，过滤，冷冻，抽滤，滤饼烘干。本发明工艺简单，条件温和，具有高选择性，避免了难分离杂质的产生，反应收率高，产品纯度高，适合于工业化生产。
一种选择性合成西沙方法

[实用新型]一种柱帽耳板拼装胎具-CN201120056274.4在审
发明人：朱燕燕;朱永战;蒋成君;王跃功;杜尚增;张红杰 -专利权人：平顶山煤矿机械有限责任公司
申请日： 2011-03-07 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： B23K37/04 文献下载
摘要：本实用新型公开一种柱帽耳板拼装胎具，为解决耳板焊到柱帽本体上时，保证耳板相对于柱帽本体球窝对称面对称的问题而设计。该拼装胎具包括：横主筋，所述横主筋的上部中间处具有一中间豁口，下部中间位置处呈外凸的圆弧形，下部的两侧位置处具有支腿；纵主筋与所述横主筋十字交叉设置，并且所述纵主筋卡持并固定在所述横主筋上部的所述中间豁口处，所述纵主筋下部中间位置处呈外凸的圆弧形，所述纵主筋与所述横主筋下面的圆弧由于十字交叉形成凸球面，所述中间豁口中心与所述凸球面的中心相重合，所述凸球面的直径与所述柱帽的球窝的直径相等；侧挡板，平行且对称地设置在所述纵主筋的两侧。本实用新型可应用于柱帽本体与耳板的拼装。
一种柱帽耳板拼装胎具

[实用新型]一种管道防盗油防腐装置-CN201020621835.6无效
发明人： 蒋成君;田书华;崔国跃 -专利权人： 蒋成君;田书华;崔国跃
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： F16L57/00 文献下载
摘要：一种管道防盗油防腐装置是输油管道防盗防腐技术，它克服了现有防盗油技术上的不足，其装置是由三层防护层连接而成的，在输油管道的外壁上是一内衬层；内衬层外边是防盗层，防盗层是具有抗击钻、磨、锯、凿等破坏功能的由专门材料做成的两个半圆壳体组成的；防盗层外边是外表层：外表层是由强力布和专用胶组成，在强力布上涂胶，并用缠绕的方法裹覆在防盗层上，形成光滑平整的并具有很高强度的外表层；有益效果是：对原管道增加了其防腐性能、强度性能、防盗性能，增强了其耐温、耐压、耐油、耐酸碱性能，大大提高了管道的综合性能和设计寿命；可不停产、不动火、带压安全施工，从根本上保障了管道输送的的安全性。
一种管道防盗防腐装置

[发明专利]一种6-氟-7-氮杂吲哚的合成方法-CN201010214099.7无效
发明人：唐飞宇;谢军强;葛承胜;王小东;张伟;蒋成君;王明文 -专利权人：嘉兴宜博生物医药科技有限公司
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种6-氟-7-氮杂吲哚合成方法，以6-氨基-7-氮杂吲哚为原料，以氟化氢-吡啶和亚硝酸钠为重氮化试剂，生成重氮盐，经过后处理生成6-氟-7-氮杂吲哚。反应条件温和，产率高，重复性好，适于大规模制备。
一种吲哚合成方法

[发明专利]一种晶型Ⅰ型利奈唑胺的蒸发结晶工艺-CN201110006804.9有效
发明人：管宜溪;蒋成君;孔佳郎;姚晨 -专利权人：浙江新东港药业股份有限公司
申请日： 2011-01-13 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开一种晶型Ⅰ型利奈唑胺的蒸发结晶工艺。它是将3～5重量份的醇类溶剂溶解1重量份的利奈唑胺，在70～100℃蒸发出重量百分比为60～70%的醇类溶剂，在沸腾状态下诱导Ⅰ型利奈唑胺晶核，降温10～20℃，重新加入蒸发出的醇类溶剂，析出晶体，过滤，滤饼用正庚烷洗涤，在40～50℃，-0.08～-0.09MPa下真空干燥得到晶型Ⅰ型利奈唑胺。本发明蒸发过程溶剂使用量少，蒸发速度快，蒸发液内不含晶体，蒸发液可以直接重复使用，利奈唑胺不分解，不变质，收率高，质量好。
一种型利奈唑胺蒸发结晶工艺

[发明专利]顺式3-苯基取代脯氨酸衍生物的合成方法-CN201010193564.3无效
发明人：唐飞宇;葛承胜;王小东;蒋成君 -专利权人：嘉兴宜博生物医药科技有限公司
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供一种光学异构纯的顺式3-苯基取代脯氨酸衍生物合成方法，该路线以取代的苯丙烯醛和硝基乙醇为原料，以(S)-二苯基脯氨醇三甲基硅醚作为不对称催化剂，通过不对称Michael加成反应，氢化和Boc保护反应，氧化和脱保护基反应得到光学异构纯的顺式3-苯基取代脯氨酸衍生物。本发明的合成方法，具有产率高，立体选择性好，反应条件温和，后处理简便，不需要柱层析纯化，成本低廉等优点，是一条具有工业化前景的合成路线。
顺式苯基取代脯氨酸衍生物合成方法

[发明专利]一种(R)-丁酸缩水甘油酯的合成工艺-CN200910153722.X有效
发明人：余英洲;王晓红;蒋成君;叶呈志 -专利权人：台州市振港染料化工有限公司
申请日： 2009-11-02 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07D303/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)-丁酸缩水甘油酯合成工艺。在催化剂铬盐作用下，摩尔比为1∶1～4的(S)-环氧氯丙烷与正丁酸在60～80℃反应24～48小时，冷却到10～20℃，加入二氯甲烷，用质量百分比10％碳酸钠溶液中和至pH＝7.0～8.0，用水洗涤2～3次，静置分层，有机层用无水硫酸钠干燥，蒸去二氯甲烷，以丙酮为溶剂，摩尔比为1∶1～3的(S)-3-氯-2-羟基丙基丁酸酯与碳酸盐回流反应10～12小时，冷却到10～20℃，过滤，除去不溶物，蒸去丙酮，得到浓缩物，加200～500mL二氯甲烷，用水洗涤2～3次，有机层用无水硫酸钠干燥，蒸去二氯甲烷，精馏收集55～65℃馏份，真空度60～70Pa，得产物(R)-丁酸缩水甘油酯。本发明原料简单，反应条件温和，环境友好，可用于工业化大生产。
一种丁酸缩水甘油酯合成工艺

[发明专利]诺氟沙星的合成工艺-CN200810162184.6有效
发明人： 蒋成君;王敏;孙科达 -专利权人：浙江新东港药业股份有限公司;浙江科技学院
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种诺氟沙星的合成方法。以甲苯为溶剂，碳酸二甲酯与2，4-二氯-5-氟苯乙酮在催化剂作用下于70～90℃反应得到2，4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸甲酯，与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛在甲苯溶液中回流反应2～3小时，得到3-乙基氨基-2-(2，4-二氯-5-氟苯甲酰)丙烯酸甲酯，环合得到1-乙基-7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯，与螯合剂在80～110℃反应2～3小时，得到1-乙基-7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯三氟醋酸酐硼化螯合物，与哌嗪在20～40℃下反应10～24小时，得到诺氟沙星。本发明提供的工艺方法简单，反应条件温和，并且避免了传统工艺中反环的产生，产品纯度高，适合于工业化生产。
诺氟沙星合成工艺

[发明专利]一种4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的合成工艺-CN200810162183.1有效
发明人： 蒋成君;颜剑波;林义 -专利权人：浙江新东港药业股份有限公司;浙江科技学院
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮的合成工艺。以环氧丁酸为原料，与1，4-二[(氧代丙基)氨基]苯生成(2R，3R)-1，4-二[(N-氧代丙基-N-2，3-环氧丁基)氨基]苯，在碳酸钾作用下闭环得到带有3个手性中心的(3R，4R)-1，4-二{[-3-[(1’-R-羟基)乙基]-4-乙酰基-2-氮杂环丁酮-1-基}苯，加入过氧苯甲酸反应制得(3R，4R)-1，4-二{[-3-[(1’-R-羟基)乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮-1-基}苯，叔丁基二甲基氯硅烷保护得化合物(3R，4R)-1，4-二{[-3-[(1’-R-叔丁基二甲基硅氧)乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮-1-基}苯，最后经臭氧氧化、脱保护基得化合物(3R，4R)-4-乙酰氧基-3-[(1’-R-叔丁基二甲基硅氧)乙基]-2-氮杂环丁酮。该方法原料简单，反应条件温和，环境友好，可以用于工业化大生产。
一种乙酰氮杂环丁酮合成工艺

[发明专利]一种手性环氧氯丙烷的制备方法-CN200610052218.7有效
发明人： 蒋成君;陈志荣;李煜;余英洲 -专利权人：浙江大学;东港工贸集团有限公司
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性环氧氯丙烷的制备方法。现有技术中存在着各种不足。本发明采用新型双核Salen催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷，反应温度为15～30℃，水与外消旋环氧氯丙烷的摩尔比为0.5～0.6∶1，催化剂的用量为外消旋环氧氯丙烷的0.1～2mol％，经过减压蒸馏得到手性环氧氯丙烷。本发明催化剂合成简单，用量少，手性环氧氯丙烷的光学纯度高，S或R－环氧氯丙烷的e.e.值能够在2～24小时内达到99％以上。
一种手性环氧氯丙烷制备方法

[发明专利]β－酮酸酯的合成方法-CN200410089255.6无效
发明人： 蒋成君;陈志荣;刘国庆 -专利权人：浙江大学
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明公开了一种β－酮酸酯的合成方法。它是在乙醚、四氢呋喃或二甲氧基乙烷溶剂中，CuI、CuBr或CuCl催化剂存在下，将锌与溴乙酸酯(II)于20～50℃制备有机锌试剂(III)，有机锌试剂(III)与腈化物(IV)反应，在－10～10℃下滴加质量浓度1～20％硫酸、1～20％盐酸或5～30％氯化铵溶液，维持pH＝3～4，水解生成β－酮酸酯(I)，催化剂、锌、溴乙酸酯(II)的摩尔比为0.005～0.05∶0.5～3∶1，其中，R₁表示－CH₂CH₃，－CH₂CH₂CH₃，－CH(CH₃)₂，－CH₂CH₂CH₂CH₃，－C(CH₃)₃，－CH₂CH(CH₃)₂，R₂表示－CH₃，－CH₂CH₃，－C(CH₃)₃，－CH₂CH₂CH₂CH₃，－CH₂CH(CH₃)₂。本发明原料简单、反应条件温和、收率高、产物易于分离，合成方法具工业化价值。
酮酸酯合成方法

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