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[发明专利](R)-2,2,4-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的制备方法-CN202210529767.8有效
发明人： 蒋其柏;肖石基;刘长生 -专利权人：江苏百康德医药科技有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种(R)‑2,2,4‑三甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉的制备方法，在有机溶剂中，一定温度下以2‑氨基苯乙酮、经由格氏加成、选择性加氢等二步反应得到产物(R)‑2,2,4‑三甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉。本发明方法原料来源多且成本优势明显，制备方法更加、方便且直接手性合成目标物提高了总收率，有利于工业化。
甲基喹啉制备方法

[发明专利]一种R-光甘草定的制备方法-CN202310107074.4在审
发明人： 蒋其柏;安珂;荀燕鹏 -专利权人：陕西元亨医药科技有限责任公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于光甘草定制备技术领域，具体涉及一种R‑光甘草定的制备方法，包括以下步骤：S1、在保护气体氛围下，将光甘草定消旋体溶于有机溶剂A中，并与卤代试剂通过取代反应，纯化后，制备卤代中间体I；S2、在保护气体氛围下，将S1制备的卤代中间体I溶于有机溶剂B中，在碱性条件下，通过脱卤烯烃化反应，纯化后，制备中间体II；S3、氢气氛围下，将S2制备的中间体II溶于有机溶剂C中，在催化剂作用下，通过不对称氢化反应，纯化后，制备R‑光甘草定。本发明方法原料来源多且成本优势明显，制备方法更加方便，总收率高、三废较少且纯度较高，有利于工业化。
一种甘草制备方法

[发明专利]一种反式白藜芦醇的制备方法-CN202310107153.5在审
发明人： 蒋其柏;安珂;荀燕鹏 -专利权人：陕西元亨医药科技有限责任公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明属于白藜芦醇制备技术领域，具体涉及一种反式白藜芦醇的制备方法，包括以下步骤：S1、氢气氛围下，将三苄氧基白藜芦醇溶于有机溶剂A，在催化剂作用下，通过氢化反应，纯化，制得二氢白藜芦醇；S2、保护气体氛围下，将S1制备的二氢白藜芦醇与卤代试剂溶于有机溶剂B，通过卤代反应，制备卤代中间体I粗品；S3、保护气体氛围下，将S2制备的卤代中间体I粗品溶于有机溶剂C，与碱进行脱卤烯烃化反应，纯化，得到产物反式白藜芦醇；本发明原料来源多且成本优势明显，制备方法更加方便、环保，总收率高、三废较少且纯度较高，有利于工业化。
一种反式藜芦制备方法

[发明专利]一种二硝托胺干混悬剂及制备方法-CN202210001367.X有效
发明人：仇鸿翔;赵华洋;刘景林;韩世忠;蒋其柏 -专利权人：内蒙古通瑞达生物科技有限公司
申请日： 2022-01-04 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种二硝托胺干混悬剂及制备方法，涉及兽药制剂技术领域。该二硝托胺干混悬剂的原料包括以下质量份组分：二硝托胺50‑60份、填充剂350‑400份、助悬剂45‑50份、崩解剂40‑45份、润滑剂3‑4份、润湿剂45‑55份；将二硝托胺与填充剂、助悬剂、润滑剂及崩解剂混合均匀，然后加入润湿剂，经干燥制粒后，即得二硝托胺干混悬剂。本发明二硝托胺干混悬剂在水中混悬效果好，用于鸡球虫病的治疗可实现优异的治疗效果，同时，所用辅料价格低廉，制备方法简单可控，具有重大的工业推广应用价值。
一种二硝托胺干混悬剂制备方法

[发明专利]一种6-氟-2,2,4-三甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的制备方法-CN202210529762.5在审
发明人： 蒋其柏;肖石基;刘长生 -专利权人：江苏百康德医药科技有限公司
申请日： 2022-05-16 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑氟‑2,2,4‑三甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉的制备方法，在有机溶剂中，一定温度下以6‑氟‑4‑甲基喹啉‑2‑酮经由氢化、加成等二步反应得到产物6‑氟‑2,2,4‑三甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉。本发明方法原料来源多且成本优势明显，制备方法更加安全、方便，总收率高且三废较少，有利于工业化。
一种甲基喹啉制备方法

[发明专利]一种4-甲苯氧基苄胺的制备方法-CN202210506292.0在审
发明人： 蒋其柏 -专利权人：江苏先导药业有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲苯氧基苄胺的制备方法，在有机溶剂中，一定温度下以4‑苯氧基甲苯经由一锅法苄胺化反应得到产物4‑甲苯氧基苄胺。本发明方法原料来源多且成本优势明显，制备方法更加安全、方便，总收率高且三废较少，特别是避开加氢还原的高危工艺，有利于工业化。
一种甲苯氧基苄胺制备方法

[发明专利]一种4-环丙基取代的苯甲酸类似物的制备方法-CN202210506293.5在审
发明人： 蒋其柏;肖石基;刘长生 -专利权人：江苏百康德医药科技有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑环丙基取代的苯甲酸类似物的制备方法，在有机溶剂中，一定温度下以4‑甲酰基苯甲酸酯为原料经由缩合、环合、脱氮三步反应得到产物4‑环丙基取代的苯甲酸类似物。本发明方法原料来源多且成本优势明显，制备方法更加安全、方便，总收率高且三废较少，无相关高危工艺及不需要贵金属催化剂，有利于工业化。
一种丙基取代苯甲酸类似物制备方法

[发明专利]4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途-CN201911105871.9有效
发明人：连磊;华荣保;蒋其柏;彭学岗;崔琦 -专利权人：青岛清原化合物有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，具体涉及一种4‑(3‑杂环基‑1‑苯甲酰基)吡唑类化合物或其盐、制备方法、除草剂组合物及用途。所述化合物结构如式I所示：其中，X代表烷基、环烷基；Y代表氢原子，不含或含有卤素的烷基、烯基、炔基、未取代或烷基取代的环烷基；Z代表烷基、卤素、氰基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基；Q代表未取代或取代的吡唑基。所述化合物及其盐、除草剂组合物具有更突出的除草活性和作物安全性。
杂环基苯甲酰基吡唑化合物制备方法除草剂组合用途

[发明专利]一种3-芳基丙醇的制备方法-CN201510617511.2有效
发明人：周其奎;姜友法;蒋其柏;刘其成;李道来;戈素兵;吴桂生;贾泽卫 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳基丙醇的制备方法，3‑芳基苯甲醛、乙酸酯在有机溶剂中，一定温度下加入催化剂进行缩合反应制备3‑芳基‑2‑烯酯，3‑芳基‑2‑烯酯和还原剂进行还原反应，最终得到产物3‑芳基丙醇。本发明方法采用芳氧基取代苯甲醛与乙酸酯缩合、再经过还原来制备3‑芳基丙醇，芳醛与乙酸酯在催化剂催化下进行缩合反应制备类似Knoevenagel缩合化合物3‑芳基‑2‑烯酯，再经过还原剂还原制备芳基丙醇，其总收率>80％，含量>95％；本发明使用的原料便宜、来源广，制备方法更加安全、方便，且生产成本低、原料无毒或低毒，总收率高且三废较少，有利于工业化。
制备芳基丙醇芳基烯酯缩合反应还原剂乙酸酯总收率催化剂芳氧基取代生产成本低缩合化合物乙酸酯缩合还原反应有机溶剂苯甲醛芳基苯芳醛催化甲醛还原无毒安全

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