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[发明专利]一种新的氨曲南化合物-CN201510284727.1有效
发明人： 董朝蓬;马慧丽;王荣端;杜淑朋;陈洁;胡翠翠;高洁 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的氨曲南化合物及其制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的新的氨曲南化合物，使用Cu‑Ka射线测量得到的X‑射线粉末衍射图谱中在2θ为7.83±0.1°、10.21±0.1°、14.37±0.1°、19.42±0.1°处显示特征峰，并且差示扫描量热图谱在150℃～180℃有一个吸热峰。本发明所述新的氨曲南化合物流动性好，更能满足药物制剂学的要求，更适合制备各种药物制剂。由本发明所述的新的氨曲南化合物制备得到的无菌粉针剂稳定性好，且未添加精氨酸等任何辅料，从而提高了用药安全性和有效性，降低了不良反应的发生率。
一种氨曲南化合物

[发明专利]一种新的头孢唑啉钠化合物-CN201510447606.4在审
发明人： 董朝蓬;马慧丽;王荣端;陈洁;胡翠翠;李银莲 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的头孢唑啉钠化合物，属于医药技术领域。所述新的头孢唑啉钠化合物，使用Cu-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图谱中在2θ为18.53±0.1°、22.32±0.1°、23.47±0.1°、24.22±0.1°、24.81±0.1°、30.03±0.1°处显示特征峰，其差示扫描量热图谱在385K～425K有一个吸热峰。该新的头孢唑啉钠化合物流动性好，更能满足药物制剂学的要求，更适合制备各种药物制剂，由本发明所述的新的头孢唑啉钠化合物制备得到的粉针剂稳定性好，且配成注射液后溶解度好，能稳定72小时以上，大大延长了放置时间，从而提高了用药安全性和有效性，避免不良反应的发生率。
一种头孢唑啉钠化合物

[发明专利]一种新的头孢地嗪钠化合物-CN201510532022.7在审
发明人： 董朝蓬;马慧丽;王荣端;康辉;陈洁;胡翠翠;李曼;郭军亮 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2015-08-26 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的头孢地嗪钠化合物，属于医药技术领域。该新的头孢地嗪钠化合物，使用Cu-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图谱中在2θ为11.74±0.1°、14.80±0.1°、17.22±0.1°、23.07±0.1°、25.95±0.1°、27.17±0.1°、31.63±0.1°处显示特征峰，差示扫描量热图谱在180℃～200℃有一个吸热峰。该新的头孢地嗪钠化合物流动性好，更能满足药物制剂学的要求，更适合制备各种药物制剂。由其制备得到的粉针剂稳定性好，且配成注射液后能稳定24小时以上，大大延长了放置时间，从而提高了用药安全性和有效性，避免不良反应的发生率。
一种头孢化合物

[发明专利]一种新头孢替唑钠化合物-CN201510098246.1在审
发明人：马慧丽;董朝蓬;王建明;陈洁;胡翠翠;姚振江;李银莲;李香兰 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种新头孢替唑钠化合物，属于医药技术领域。该所述新头孢替唑钠化合物，使用Cu-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图谱中在2θ为7.1±0.1°、8.9±0.1°、13.1±0.1°、14.4±0.1°、19.2±0.1°、29.0±0.1°处显示特征峰，其差示扫描量热图谱在260℃～300℃有一个吸热峰。本发明所制备得到的新头孢替唑钠化合物吸湿性小，流动性好，更能满足药物制剂学的要求，更适合制备各种药物制剂。其无菌粉针剂稳定性好，且配成注射液后溶解度好，能稳定72小时以上，大大延长了放置时间，从而提高了用药安全性和有效性，避免不良反应的发生率。
一种头孢替唑钠化合物

[发明专利]一种头孢地尼胶囊及其制备方法-CN201410827198.0有效
发明人：刘晶晶;马慧丽;杜淑朋;董朝蓬;姚振江;董珊红;陈洁;李冬梅;王晓霞 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢地尼胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。该胶囊的内容物由头孢地尼、填充剂、崩解剂等组成。本发明制备工艺简便，辅料毒性低，降低了由于其他辅料的添加而对主药产生破坏，造成有关物质超标的可能性。本发明所述的头孢地尼胶囊溶出好，混粉流动性和成形能力好，含量高，有关物质少，易于工业生产。
一种头孢胶囊及其制备方法

[发明专利]新型阿莫西林克拉维酸组合物-CN201210585865.X有效
发明人：马慧丽;王忠;王荣端;董朝蓬;申翠美 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K31/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型阿莫西林克拉维酸组合物，对阿莫西林进行聚乙二醇化，在提高药物水溶性的同时，保证了其具有良好的稳定性；克拉维酸通过采用葡萄糖醛酸进行修饰，改善了原有吸湿性强的特性，避免了由于吸湿性强而引起的流动性差、与阿莫西林混合不均匀、易变色和变质降解等问题；因而将两种活性成分分别进行分子修饰后，不但改善了药物的理化性质，还大大提高了稳定性，保证了进入体内后的有效含量，解决了已上市的普通制剂产品在配置成输液后含量大幅下降、有关物增加等问题，从根本上解决了该新型组合物在生产、储存、配制和输注过程中的质量稳定性问题，还大大减少了克拉维酸的用量。
新型阿莫西林克拉组合

[发明专利]新型哌拉西林他唑巴坦组合物-CN201210579845.1有效
发明人：马慧丽;王荣端;董朝蓬;王忠;陈洁 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/7012 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型哌拉西林他唑巴坦组合物，对哌拉西林进行聚乙二醇化，在提高药物水溶性的同时，保证了其具有良好的稳定性；将他唑巴坦修饰为他唑巴坦葡萄糖醛酸酯，改善了吸湿性强的特性，避免了由于易吸湿而引起的流动性差，与哌拉西林混合不均匀，易变色和变质降解等问题，进入体内后在释放出原形药物的同时，还释放出解毒剂葡萄糖醛酸，可用于因长期大量使用抗生素所导致的药物蓄积性中毒和残留；两种活性成分分别进行分子修饰后，改善了理化性质，大大提高了稳定性，保证了进入体内后的有效含量，从根本上解决了该新型组合物在生产、储存、配制和输注过程中的质量稳定性问题，还大大减少了他唑巴坦的用量。
新型西林唑巴坦组合

[发明专利]新型阿莫西林舒巴坦组合物-CN201210592280.0有效
发明人：马慧丽;董朝蓬;王忠;王荣端;王燕燕 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明公开了一种经过修饰的新型阿莫西林舒巴坦组合物，对阿莫西林进行聚乙二醇化，来实现提高药物水溶性的同时，保证其具有良好稳定性。因而将两种活性成分分别进行分子修饰后，改善了理化性质，大大提高了稳定性，保证了进入体内后的有效含量，解决了已上市的普通制剂产品在配置成输液后含量大幅下降的问题，从根本上解决了该复方制剂在生产、储存、配制和输注过程中的质量稳定性问题，还大大减少了舒巴坦的用量，舒巴坦通过用葡萄糖醛酸进行修饰，改善了原分子结构的不稳定性，解决了舒巴坦变质降解后含量低、有关物高等问题。
新型阿莫西林舒巴坦组合

[发明专利]格列美脲分散片及其制备方法-CN201110332341.5无效
发明人：汪玉梅;张晓幸;马慧丽;王蓓;王忠;李冬梅;杜淑朋;董朝蓬;朱亚芳 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种格列美脲分散片及其制备方法，该分散片是先将药物格列美脲经过微粉化处理，使其粒径控制在10μm以下，再加入辅料制备而成。所制得的分散片可以显著提高药物的稳定性和吸收速率，提高了生物利用度及疗效，从而降低了服药剂量，减轻了药物引起的毒副作用，解决了现有格列美脲片剂溶出度低等问题。本发明适用于格列美脲分散片，该药主要用于治疗节制饮食和从事运动而未能控制的II型糖尿病。
格列美脲分散及其制备方法

[发明专利]利奈唑胺中间体的制备及纯化方法-CN201110120051.4无效
发明人：张延峰;崔永清;董朝蓬;汪玉梅;郭慧娟;马慧丽 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2011-05-11 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用（R）-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基邻苯二甲酰亚胺（化合物2）制备（S）-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基胺（化合物3）的利奈唑胺中间体的制备及纯化方法，通过该方法制得的最终产物，HPLC纯度可达99.5%以上，其操作简便，收率较高，更加适合工业化生产。
利奈唑胺中间体制备纯化方法

[发明专利]萘夫西林钠注射剂及其制备方法-CN201110129778.9有效
发明人：马慧丽;汪玉梅;郭慧娟;董朝蓬;陈洁;姚荣章 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，更具体来说涉及一种萘夫西林钠注射剂，其由1055g的萘夫西林钠、220g的乙二胺四乙酸二钠、2000g的甘露醇、40000ml的无菌注射用水制成。本发明所提供的萘夫西林钠冻干制剂具有非常好的质量稳定性，使用安全，重复性好，易于实现工业化生产。
西林注射及其制备方法

[发明专利]一种更稳定的美罗培南注射剂及其制备方法-CN201110109505.8有效
发明人：马慧丽;董朝蓬;汪玉梅;郭慧娟;姚荣章;陈洁 -专利权人：石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种更稳定的美罗培南注射剂及其制备方法，所述注射剂是脂质体冻干制剂由以下重量份的成分组成：美罗培南5-15份、磷脂80-160份、胆固醇50-110份、维生素E 0.15-0.50份、脱氧胆酸钠300-550份和糖30-100份。本发明提供的美罗培南脂质体冻干制剂具有以下优点：粒径小、包封率高、渗漏率低，稳定性好，解决了已上市的普通粉针剂室温下长时间输注所出现的不稳定问题，便于临床应用。
一种稳定美罗培南注射及其制备方法

[发明专利]利奈唑胺中间体的制备方法-CN201110053272.4有效
发明人：张延峰;杨红伟;崔永清;董朝蓬;马慧丽;汪玉梅;郭慧娟 -专利权人：石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用(R)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯(化合物1)制备(R)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基邻苯二甲酰亚胺(化合物2)的利奈唑胺中间体的制备方法。该方法在化合物2的制备过程中，采用含有机酯类的混合有机溶剂体系，无需加碱催化，避免了因水的存在使反应液碱性增强带来的促使噁唑烷酮开环杂质的产生，改善了产品的性状，且易于过滤，同时也将反应时间缩短至2小时，其收率高，更适合工业化生产。HPLC纯度可达98.5％以上。
利奈唑胺中间体制备方法

[发明专利]比阿培南冻干制剂及其制备方法-CN201010621317.9有效
发明人：马慧丽;郭慧娟;董朝蓬;姚荣章;王燕燕;杜鹃 -专利权人：石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体来说涉及一种注射用比阿培南冻干脂质体制剂及其制备方法。该制剂包括比阿培南、中性磷脂、负电荷磷脂、胆固醇、抗氧化剂，使其平均粒径为100nm，分布窄且均匀，且药物包裹率可达90％以上，包裹率高、成本低，适宜进行工业化生产。
阿培南冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用美罗培南冻干制剂及其制备方法-CN201010603894.5有效
发明人：马慧丽;汪玉梅;董朝蓬;王燕燕;杜娟;姚荣章 -专利权人：石药集团中诺药业（石家庄）有限公司
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种美罗培南冻干脂微球制剂及其制备方法，其每1000ml注射用水中包含有以下重量的组分：美罗培南2-15g，注射用油20-100g、稳定剂0-20g、乳化剂10-80、甘油10-30g、冻干保护剂50-200g。方法是将乳化剂分散于注射用油中，加入美罗培南，甘油加入注射用水，搅拌混匀形成水相；将油相与水相进行乳化，均质得到乳液；制成冻干乳剂。本发明提供的美罗培南脂微球制剂可显著降低有效成分的水解和氧化，同时可保持脂微球结构的完整性，由此显著提高了药品贮存的稳定性。
一种注射用美罗培南冻干制剂及其制备方法

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