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[发明专利]一种基于肿瘤类器官模型的药敏检测和标准建立方法以及微流控芯片结构的应用-CN202011625165.X有效
发明人：郝明路;曹志鹏;徐静;于晓晨;董友玉;陈璞 -专利权人：纳肽得（青岛）生物医药有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及药敏检测技术领域，具体地，本发明涉及一种基于肿瘤类器官模型的药敏检测和标准建立方法以及微流控芯片结构的应用。本发明基于肿瘤类器官培养方法，建立肿瘤药敏检测方法，同时开发了微流控芯片结构，进而优化了高通量药敏检测方法，建立新的PDX体内模型构建方法，来确认肿瘤类器官药敏检测的准确性和参考标准。在体外建立的高通量药敏检测手段将在很短的时间内完成药敏检测，同时保持和体内药敏以及临床结果的高度相关性，可用于肿瘤病人的临床用药指导，提高化疗的有效率。
一种基于肿瘤器官模型检测标准建立方法以及微流控芯片结构应用

[实用新型]一种手提式细胞培养袋分液装置-CN202320376947.7有效
发明人：徐娟;梁少帅;魏以周;曹启龙;董友玉;张文茜;况斐;韩国英 -专利权人：青岛海尔生物科技有限公司
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及细胞培养袋技术领域，主要公开了一种手提式细胞培养袋分液装置，包括上夹持篮、下夹持篮、上分隔夹和下分隔夹，上夹持篮和下夹持篮铰接，上夹持篮和下夹持篮都设置有容纳细胞培养袋的篮底，在篮底的短边的两侧分别设置有锁边板，上分隔夹与下分隔夹沿一短边铰接，上分隔夹与下分隔夹的组合体可沿上夹持篮或下夹持篮的长边滑动，上分隔夹和下分隔夹配合将带有培养液的细胞培养袋分隔成两个分区；上夹持篮和下夹持篮上都设置有把手，本装置结构简单，成本较低，且便于操作，省时省力，分液准确，有利于提高细胞扩增效率，最终获得细胞生长状态较好且及数量准确的细胞悬液。
一种手提式细胞培养袋分液装置

[发明专利]一种体外快速扩增干细胞样记忆性宫颈癌肿瘤浸润淋巴细胞的方法-CN202211627868.5在审
发明人：梁少帅;曹启龙;韩国英;张松梅;王芝辉;徐娟;董友玉;张文茜 -专利权人：青岛海尔生物科技有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种体外快速扩增干细胞样记忆性宫颈癌肿瘤浸润淋巴细胞的方法，属于生物医药技术领域，主要是将提取的肿瘤淋巴细胞TILs在第一溶液中培养，收集细胞，将收集的细胞与饲养层细胞在第二溶液中进行培养，收获干细胞样记忆性宫颈癌TILs，所述饲养层细胞是由基因工程化Hela细胞处理获得，所述基因工程化Hela细胞株为表达跨膜的细胞因子IL‑7、IL‑15，IL‑21的细胞株，本发明提供的TILs扩增方法，培养周期短、杀伤力强，具有很高的临床应用价值。
一种体外快速扩增干细胞记忆宫颈癌肿瘤浸润淋巴细胞方法

[发明专利]一种靶向HPV16 E7的HLA-A*0201限制性CD8毒性T细胞的制备方法-CN202310088779.6在审
发明人：王芝辉;韩国英;梁少帅;曹启龙;黄伟;况斐;朱钰婷;董友玉;徐娟;张文茜 -专利权人：青岛海尔生物科技有限公司
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向HPV16E7的HLA‑A*0201限制性CD8毒性T细胞的制备方法，属于生物医药技术领域，主要是分离HLA‑A*0201阳性健康供者PBMC，取部分PBMC进行HPV16E7aa11～20刺激，并与剩余PBMC混培，再采用偶联负载HPV16E7aa11～20的HLA‑A2:Ig的磁珠进行筛选，将分选出的细胞经CD3/CD28抗体激活并大量扩增后，收获大量靶向HPV16E7抗原的HLA‑A*0201限制性CD8毒性T细胞，能与HLA‑A2/HPV16E7aa11～20Tetramer结合CD8+阳性T细胞占比大于90％，活率大于99％。
一种靶向 hpv16 e7 hla 0201 限制性 cd8 毒性细胞制备方法

[发明专利]一种磁珠偶联因子复合物及扩增NK细胞的方法-CN202211494461.X在审
发明人：王芝辉;徐娟;曹启龙;梁少帅;董友玉;张文茜 -专利权人：青岛海尔生物科技有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种磁珠偶联因子复合物及扩增NK细胞的方法，属于生物免疫学技术领域，具体为一种磁珠偶联因子复合物，包括磁珠、4‑1BBL，IL21，MICA；磁珠偶联因子复合物在制备NK细胞中的应用及扩增NK细胞的方法；本发明提供的磁珠偶联因子复合物，能够富集在细胞团周围，持续作用，对NK细胞的激活和扩增作用更优，本发明制备的NK细胞扩增倍数、NK阳性率，作用效果更优。
一种磁珠偶联因子复合物扩增 nk 细胞方法

[发明专利]阻垢基体材料及制备方法及阻垢膜、阻垢球和阻垢片-CN202010061316.7有效
发明人：边文兵;董友玉 -专利权人：山东水创新材料有限公司
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C02F5/14 文献下载
摘要：本发明提供涉及阻垢基体材料的制备方法及阻垢膜、阻垢球和阻垢片。本发明提供的阻垢基体材料的制备方法，将液态阻垢剂与交联剂混合反应，并进行除水的步骤后得到阻垢基体材料，交联剂溶解在水中带正电，液态阻垢剂与交联剂的重量比为1：(0.05‑20)。交联剂包括聚季铵盐、水溶性钙盐、水溶性锌盐和水溶性镁盐中的一种或多种。
基体材料制备方法阻垢膜阻垢球阻垢片

[发明专利]一种过滤材料的生产工艺-CN201810033534.2有效
发明人：边文兵;李全祥;董友玉 -专利权人：边文兵
申请日： 2018-01-15 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： B01D39/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种过滤材料的生产工艺，所述的过滤材料带表面正电荷，由纤维、生长在纤维表面的活性氧化铝及包敷在外层的无纺布组成，所述的表面正电荷由铝源经过水热反应制得的氧化铝提供。本发明用铝盐或氢氧化铝作为氧化铝的前驱体，成本低，易分散，操作安全；用表面活性剂改善纤维和活性氧化铝之间的结合，形成的结晶更牢固，不易脱落；用无纺布作为支撑材料，可随意裁剪折叠。
一种过滤材料生产工艺

[发明专利]一种防液滴挂口的培养瓶的处理方法-CN201410124821.6有效
发明人：任辉;董友玉;余志洋;赵向南 -专利权人：海狸纳米科技（苏州）有限公司
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种防液滴挂口或沿壁流至瓶身的培养瓶的处理方法，根据培养瓶本体材质的疏水性和亲水性不同，灵活将改性处理和表面疏水化处理的方法与保护处理结合起来应用于培养瓶的处理，使得采用本发明方法处理的培养瓶，其瓶口表面呈疏水性，既达到该培养瓶既能满足细胞培养的要求，又能在使用过程中防止因转移瓶内培养基而使液滴挂于瓶口处或沿壁流至瓶身，避免污染瓶内物质，从而实现提高细胞培养效率的目的。
一种防液滴挂口培养处理方法

[实用新型]一种新型结构的细胞培养瓶-CN201320051575.7有效
发明人：任辉;余志洋;赵向南;董友玉 -专利权人：海狸纳米科技（苏州）有限公司
申请日： 2013-01-30 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型揭示了一种新型结构的细胞培养瓶，包括瓶身、瓶盖，瓶颈及圆管状瓶口，所述瓶颈是由曲面a、面b、面c、面d和面e相互连接形成的罩体结构，曲面a为一包括远端和近端的曲面，曲面a的最近端的横截面为一与瓶身连接的直线段，曲面a的从近至远的其他横截面均为一弧形段，曲面a的从近至远的各个横截面的曲率半径逐渐变小，使曲面a的最远侧与圆形孔的圆形边缘圆滑过渡连接。本实用新型新型结构的细胞培养瓶避免了死角与台阶，细胞悬液倾倒流畅，不会引起细胞残留损失和细胞污染；圆管状瓶口的非对称锯齿形截面的双线螺纹设计，使瓶盖旋转角度较小，自锁性更好，转动顺畅，拧紧和松开操作方便；且瓶盖旋紧后受力均匀，瓶盖的密封性能更好，极大地降低了细胞污染几率。
一种新型结构细胞培养

[发明专利]自组装多肽及其在促进肿瘤细胞形成多细胞球体中的应用-CN201210014956.8有效
发明人：任辉;黄斌;董友玉;韩蓝青;张曙光 -专利权人：海狸（广州）生物科技有限公司
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种自组装多肽及其在促进肿瘤细胞形成多细胞球体中的应用。本发明的自组装多肽包含一段由3-20个连续的疏水氨基酸组成的氨基酸片段，在该氨基酸片段的N末端或C末端或同时在N末端和C末端连接特定多肽；所述特定多肽的序列为GYRGDS、GYRGDSPRGDS、YRGDS、PFSSTKT、SKPPGTSS、YRGDSPRGDS或PRGDS。本发明的自组装多肽可以促进肿瘤细胞迁移并形成多细胞球体。本发明的多肽形成水凝胶后能模拟体内肿瘤组织因缺乏氧和营养造成的组织中心坏死及与胞外基质的相互作用的微环境，使培养的肿瘤细胞形成多细胞球体，从而更真实地模拟肿瘤在体内的生长情况，为有关肿瘤的各种基础或临床研究提供可靠的实验材料。
组装多肽及其促进肿瘤细胞形成球体中的应用

[发明专利]一种甘草次酸温敏凝胶及其制备方法-CN201010612536.0无效
发明人：贺晓凌;陈莉;董友玉;聂萍萍;杨宁 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61L27/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘草次酸温敏凝胶及其制备方法，属于功能高分子材料技术领域。本发明通过将与肝细胞具有特异结合性的甘草次酸(GA)引入PNIPAAm凝胶，改善支架材料的生物相容性。设计制备的新型凝胶不仅具有良好的温度响应性和肝细胞特异结合性，而且，通过改变温度，凝胶可以发生亲疏水性转变，实现了细胞脱附智能化，避免了传统酶解法对细胞功能造成的损伤。所述制备方法工艺流程简单，实验条件温和，具有良好的可操作性，且便于推广实施。
一种甘草次酸温敏凝胶及其制备方法

[发明专利]一种用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面及制备方法-CN201210014176.3有效
发明人：任辉;董友玉;秦炜;韩蓝青;张曙光 -专利权人：海狸纳米科技（苏州）有限公司
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面及其制备方法，该多肽生物纳米表面由以下步骤制备得到：通过等离子体预先处理细胞培养表面，接着将细胞培养表面暴露在空气或氧气中，再将多肽溶液铺展在细胞培养表面上，然后置于紫外光下照射，得到用于无血清细胞培养的多肽生物纳米表面。本发明所得到的多肽生物纳米表面稳定，可在常温下长时间储存，接枝表面接枝成分明确，可以替代市面上常规的各种蛋白的包被表面，使细胞在无血清条件下实现良好的贴壁和增殖；与各种动物来源的蛋白包被表面相比，短肽具有无异源性或弱异源性的特点，因此该化学合成多肽接枝表面大大降低了临床的应用风险，从而为后续的临床应用打下了坚实的基础。
一种用于血清细胞培养多肽生物纳米表面制备方法

[发明专利]一种在细胞培养表面接枝羧基的等离子体-光化学方法-CN201110200304.9有效
发明人：任辉;秦炜;董友玉;韩蓝青;张曙光 -专利权人：海狸（广州）生物科技有限公司
申请日： 2011-07-18 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C08J7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种在细胞培养表面接枝羧基的等离子体-光化学方法，其包括以下步骤：将细胞培养表面放入等离子体反应室进行预处理，然后露置于空气或氧气中25min～24h；将单体溶解于水中形成溶液A；将溶液A均匀地铺展到步骤(2)得到的培养表面形成液面层；对铺有液面层的培养表面进行UV照射；将培养表面从溶液A中取出，用水清洗，得到接枝羧基的细胞培养表面。本发明方法在有效地提高细胞培养表面的羧基含量的同时，不采用有机溶剂和光引发剂；成功地避免了有机溶剂和光引发剂在生产过程中对环境和人体的危害及后续干细胞培养中潜在影响；简化了除残步骤，缩短了生产周期，有利于节约成本。
一种细胞培养表面接枝羧基等离子体光化学方法

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