“范乃立”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果16个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种1-苯乙醇通过脱水-氢甲酰化串联反应一锅法制备苯丙醛的方法-CN202210208900.X有效
发明人：张文锋;廖维林;陈飞彪;芮培欣;范乃立 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑苯乙醇通过脱水‑氢甲酰化串联反应一锅法制备苯丙醛的方法，先利用催化剂催化1‑苯乙醇脱水生成苯乙烯，然后在一氧化碳与氢气的混合气氛围下原位利用所述催化剂催化苯乙烯氢甲酰化制备苯丙醛。本发明所述方法制备的催化剂用于催化1‑苯乙醇，制得的苯丙醛选择性好，1‑苯乙醇转化率高，目标产物纯度相比于传统的肉桂醛加氢反应显著提高，后续后处理成本和难度较小，应用前景广阔。
一种乙醇通过脱水氢甲酰化串联反应一锅法制丙醛方法

[发明专利]一种天然产物ScleropentasideD的合成方法-CN202211284455.1在审
发明人： 范乃立;胡祥国;廖维林;张文锋;谢贤清;芮培欣;雷志伟 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种具有潜在药物活性的天然酰基碳苷类化合物Scleropentaside D的合成方法。为了深入对Scleropentaside D其活性开展研究并开发其潜在医疗价值，本发明提供一种天然产物Scleropentaside D的合成方法，包括有以下步骤：1)对葡萄糖碳苷化合物1进行选择性保护；2)中间体化合物4经过酯化反应，引入苯甲酰基得到中间体化合物5；3)化合物6在铜‑胺络合物作用下对芳环进行氧化偶得到化合物7；4)化合物7在酸的作用下脱除保护基，得到目标物。本发明的方案中采用葡萄糖碳苷化合物为底物原料，具有安全性和相容性，产品易获得；方案中采用引入保护基进行选择性保护化合物中相应键位的方法简单易操作，且试剂均常见且无危害。
一种天然产物 scleropentasided 合成方法

[发明专利]一种二次晶化制备多级孔Fe-MFI分子筛的方法-CN202010508130.1有效
发明人：张文锋;廖维林;范乃立;庞建宇;陈飞彪;谢贤清 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C01B39/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二次晶化制备多级孔Fe‑MFI分子筛的方法，包含如下步骤：(1)搅拌条件下将Fe(NO3)3•9H2O、TPAOH水溶液、TEOS和去离子水混合，水解，再升温至80±5℃并恒温，得到分子筛前驱体凝胶；(2)将分子筛前驱体凝胶升温至170±5℃，恒温70～75h后，冷却至室温，过滤，洗涤，干燥，焙烧，即得Fe‑MFI分子筛；(3)将Fe‑MFI分子筛、TPAOH水溶液与去离子水混合均匀后得到混合物，将混合物升温至170±5℃，恒温24～30h后，冷却至室温，过滤，洗涤，焙烧，即得所述多级孔Fe‑MFI分子筛。本发明所采用的方法制备的多级孔分子筛具有微孔、介孔与大孔复合的多级孔体系，在不降低分子筛总酸量的前提下增加分子筛中骨架铁的含量，提高B酸含量，使得催化性能有进一步的提高，反应时间进一步缩短。
一种次晶制备多级 fe mfi 分子筛方法

[发明专利]一种多级孔Fe-MFI分子筛的制备方法-CN202010439355.6有效
发明人：张文锋;廖维林;芮培欣;范乃立;严楠;郭晓红 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C01B39/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种多级孔Fe‑MFI分子筛的制备方法，包含步骤：(1)搅拌条件下，将TPAOH的水溶液和去离子水加入TEOS中，加料完成后50±5℃恒温10h，然后升温至80±5℃恒温1h，获得分子筛前驱体凝胶；(2)将分子筛前驱体凝胶置于高压晶化釜中，升温至170±10℃，恒温3～5天后，冷却至室温，过滤获得固相，洗涤，干燥，获得白色粉末，焙烧，即得S‑1分子筛；(3)将S‑1分子筛、Fe(NO3)3•9H2O、TPAOH的水溶液和去离子水混合均匀获得混合物，将所述混合物转置于高压晶化釜中，升温至90±5℃，恒温6h后，继续升温至170±10℃恒温24h，然后冷却至室温，过滤获得固相，洗涤，干燥，焙烧即得多级孔Fe‑MFI分子筛。本发明的制备方法能够大大提高分子筛的催化性能，减少分子筛积碳而延长催化剂寿命。
一种多级 fe mfi 分子筛制备方法

[发明专利]一种四氢吡喃并[3，2-d]噁唑环类化合物的合成方法-CN202011235247.3有效
发明人： 范乃立;胡祥国;廖维林;张文锋;林春花 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2020-11-08 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢吡喃并[3，2‑d]噁唑环类化合物及其合成方法，包含如下步骤：设计两个密封容器容器A和容器B，两个密封容器的顶部通过导管相连通，向容器A内加入保护基保护后的2‑乙酰氨基‑2‑脱氧‑D‑吡喃糖，向容器B内加入1,1‑硫酰二咪唑和氟化钾，再向容器A内注入二氯甲烷、三乙胺；向容器B内注入三氟乙酸，在容器B内原位生成硫酰氟气体，由导管进入容器A内，对容器A内搅拌反应，反应完全后减压旋干，经硅胶快速柱层析分离，即得目标化合物。本发明制备四氢吡喃并[3，2‑d]噁唑环类化合物的工艺简单，目标化合物收率高，底物范围广。且反应可以在常温下进行，方法简单，操作方便，适合进行常规制备。
一种四氢吡喃噁唑环类化合物合成方法

[发明专利]一种低成本SAPO-34分子筛的合成方法-CN201810957791.5有效
发明人：芮培欣;廖维林;张文锋;范乃立;雷志伟 -专利权人：江西西林科新材料有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C01B39/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种低成本SAPO‑34分子筛的合成方法，包括以下步骤：1)将氢氧化铝粉末用氢氧化钠溶液浸泡；2)浸泡后的氢氧化铝固相再浸泡在柠檬酸钠、焦磷酸钠的水溶液中，然后向溶液中依次加入碳酸钠、丙二醇和β‑环糊精，溶液升温至50～60℃保温30min以上，再过滤，烘干；3)步骤2)获得的固相和水加入正磷酸溶液中获得混合物，混合物置于高压釜中加热反应获得反应产物；4)向反应产物中加入硅源、有机胺模板剂和水，动态晶化，晶化完成后冷却过滤，洗涤，干燥，焙烧获得SAPO‑34分子筛。本发明所述的制备方法是对现有技术的改进，在提高SAPO‑34分子筛MTO反应催化活性的同时，提高了分子筛的使用寿命，SAPO‑34催化剂不易失活，单程寿命延长，使得MTO工业成本降低。
一种低成本 sapo 34 分子筛合成方法

[发明专利]一种纳米SAPO-34分子筛的合成方法-CN201810957792.X有效
发明人：芮培欣;廖维林;张文锋;范乃立;雷志伟 -专利权人：江西西林科新材料有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C01B39/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米SAPO‑34分子筛的合成方法，包括：1)配置草酸铌、氯铱酸和乙醇的水溶液A，将氧化铝粉末反复浸泡在溶液A中，煅烧，获得粉末B；2)将粉末B进行球磨，过筛，过筛后的粉末浸泡在氢氧化钠中，洗涤，烘干，获得粉末C；3)配置碳酸钠和十二烷基磺酸钠的混合水溶液D，将所述粉末C加入溶液D中，再向溶液D中加入正磷酸和铝源配置成混合物E；4)混合物E水热反应获得氧化物基磷铝干胶；5)将氧化物基磷铝干胶与硅源、有机胺模板剂、水的混合物动态晶化，获得固相F，然后将固相F再浸泡在溶液A中，然后焙烧获得最终产物。本发明通过优化SAPO‑34分子筛的合成方法，使得产物在MTO反应中的双烯选择性相比于现有技术生产的SAPO‑34分子筛明显提高。
一种纳米 sapo 34 分子筛合成方法

[发明专利]一种大规模提纯三甲基铝粗品的方法-CN201811651151.8有效
发明人：廖维林;许招会;严楠;郭晓红;范乃立;邱曾烨;雷志伟 -专利权人：江西石华精细化工科技协同创新有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种大规模提纯三甲基铝粗品的方法，包含：微通道精馏塔经惰性气体交换，将三甲基铝粗品转移至精馏釜中；物料转移完后，关闭进料阀，进行精馏，精馏压力：0.02～0.1MPa，精馏温度：80～128℃。用冷凝器收集沸点为125～127℃的馏出的物料，得到高纯度三甲基铝产品微通道精馏塔内通过集束装置将若干微通道精馏柱固定成精馏柱束，微通道精馏塔外设有加热夹套，下方连接有气相进料口，上方连接有气相出料口和回流液管，回流液管的下端连接有齿轮式流量分布器。本发明通过改进蒸馏塔结构，在保证微通道结构高效蒸馏分离特点的同时，优化了管体气液分布的均匀性，使得三甲基铝的大规模高效提纯技术在生产上得以实现。
一种大规模提纯甲基铝粗品方法

[发明专利]一种高纯金属有机源的提纯方法-CN201811648902.0有效
发明人：廖维林;熊云奎;林春花;张文锋;芮培欣;范乃立;王宝荣;严楠;胡石金 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C07F5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯金属有机源的提纯方法，包含：(1)制备有机胺或有机磷改性IrO2‑TiO2固体，将有机胺或有机磷改性IrO2‑TiO2固体固定于蒸馏塔内，塔内用惰性气体吹扫将氧组分驱除；(2)将金属有机源粗品加入蒸馏釜中，加热回流1‑5h，然后蒸馏，蒸馏参数为50～100℃、常压或0～0.02MPa；(3)将蒸馏剩余物在100～180℃、0.01MPa以下的密封环境中保温保压10h以上，然后放入精馏塔中微通道精馏，塔内用惰性气体吹扫将氧组分驱除，在50～130℃下进行常压精馏，获得精金属有机源。本发明通过改进金属有机源的提纯方法，使得提纯后的有机源纯度进一步提高，纯度可以达到6.5N以上，极大地拓宽了金属有机源的使用范围和性能。
一种高纯金属有机提纯方法

[发明专利]一种Fe-MFI分子筛的水热合成方法-CN201910461785.5有效
发明人：张文锋;廖维林;严楠;芮培欣;范乃立;雷志伟 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C01B39/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种Fe‑MFI分子筛的水热合成方法，(1)将铁源、硅源、模板剂和去离子水充分混合，水解，60～90℃恒温，获得分子筛前驱体凝胶；(2)配置晶化辅剂，所述晶化辅剂为CeO2‑RuO2复合氧化物粉末；(3)将分子筛前驱体凝胶和晶化辅剂混合后置于密封容器内升温至160～180℃，保温3天以上，过滤、洗涤、干燥，焙烧，获得Fe‑MFI分子筛。本发明对含铁MFI分子筛的水热合成方法进行了改进，所制备的含铁MFI分子筛对α‑苯乙醇的催化转化率显著提高，且合成的Fe‑MFI分子筛催化稳定性能优于一般合成方法所合成的Fe‑MFI分子筛。
一种 fe mfi 分子筛合成方法

[发明专利]一种微反应技术合成硝酸异辛酯的方法-CN201911223381.9在审
发明人：廖维林;王宝荣;张文锋;范乃立 -专利权人：江西西林科股份有限公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07C201/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种微反应技术合成硝酸异辛酯的方法，包含如下步骤：(1)配置合成辅助剂，将所述合成辅助剂用滤网固定在微反应器的反应模块内；(2)将异辛醇通过计量泵进入微反应器的第一预冷模块中进行预冷，将硫酸和硝酸按照混合摩尔比硫酸/硝酸=0.2～0.6:1的比例分别通过微反应器的第二预冷模块的两个入口引入，进行混合和预冷；(3)将预冷后的异辛醇和硫酸硝酸混合液引入所述反应模块内，反应温度为10～30℃，流经反应模块的时间为0.5～1h，反应产物静置分层，取上层有机相，经水洗、碱洗再水洗至中性，无水硫酸镁干燥，获得硝酸异辛酯产物。本发明在显著减少硫酸含量的基础上，提高了硝酸异辛酯产品的纯度和收率，节省了后处理成本。
一种反应技术合成硝酸异辛酯方法

[发明专利]一种提高含铁MFI分子筛对α-苯乙醇脱水反应催化性能的方法-CN201910396679.3在审
发明人：张文锋;廖维林;严楠;芮培欣;范乃立;雷志伟 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： B01J29/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高含铁MFI分子筛对α‑苯乙醇脱水反应催化性能的方法，其中含铁MFI分子筛包含如下制备步骤：(1)搅拌条件下将铁源、硅源、模板剂和去离子水充分混合，水解，然后升温至60～90℃恒温，获得分子筛前驱体凝胶；(2)将所述分子筛前驱体凝胶置于密封容器内升温至160～180℃，保温3天以上，然后冷却至室温，反应液过滤、洗涤、干燥，干燥后置于500～600℃焙烧，获得所述含铁MFI分子筛。通过本发明所述方法制备的含铁MFI分子筛对α‑苯乙醇的催化转化率能够达到90%以上，且采用铁源溶剂(尤其是乙醇)溶解铁源后合成的Fe‑MFI分子筛催化稳定性能优于未溶解铁源合成的催化剂。
含铁铁源苯乙醇分子筛前驱体催化性能脱水反应凝胶制备溶解合成焙烧催化转化率反应液过滤充分混合催化稳定搅拌条件密封容器去离子水模板剂溶剂乙醇硅源水解催化剂保温洗涤冷却

[发明专利]一种使用UPC²-ELSD测定分子蒸馏单硬脂酸甘油酯中单甘酯的方法-CN201510700864.9有效
发明人：林春花;刘德永;范乃立;廖维林 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用UPC²‑ELSD测定分子蒸馏单硬脂酸甘油酯中单甘酯的方法，通过蒸发光散射检测器，外标法定量，进而得出单甘酯的含量，本发明采用UPC²‑ELSD法测定分子蒸馏单硬脂酸甘油酯中主要单甘酯的含量，分析时间大大缩短，且无需繁琐的样品衍生化前处理，采用超临界CO₂作主要流动相，运行成本低，更加符合绿色环保分析检测的要求，实现了高分离度、高灵敏度和高分析速度的目标。
一种使用 upc sup elsd 测定分子蒸馏硬脂甘油酯中单甘酯方法

[发明专利]一种用于酸型抗磨剂酯化的固体超强酸催化剂制备脂肪酸酯抗磨剂的方法-CN201510985895.3有效
发明人：廖维林;雷志伟;范乃立;熊云奎;钟前;芮培欣;夏剑辉;谢贤清 -专利权人：江西西林科股份有限公司
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： B01J27/053 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于酸型抗磨剂酯化的固体超强酸催化剂的制备方法。本发明还提供该催化剂催化制备脂肪酸酯抗磨剂的方法。本发明对经典的固体酸通过简便、低温陈化操作和添加少量稀土盐的稀土改性来提供高比表面积有利于催化剂酸位的增多，选用廉价氧化物经改性作为活性载体负载增加催化剂可重复使用次数和易与产物分离。这些技术方案可实现生产成本低、催化剂活性高、反应后易与体系分离、可循环使用多，是脂肪酸进行酯化一种可适用于大规模生产可行的方法，以酸型抗磨剂为原料，催化酯化制备的脂肪酸单酯抗磨剂产率能达72％，经后处理后产品纯度95％以上，为寻找固体酸催化剂用于酯型抗磨剂中的发展具有积极的意义。
一种用于酸型抗磨剂酯化固体强酸催化剂制备方法及其催化脂肪酸酯抗磨剂

[发明专利]一种用于酸型抗磨剂酯化的固体超强酸催化剂的制备方法-CN201510985905.3在审
发明人：廖维林;雷志伟;钟前;熊云奎;芮培欣;范乃立;夏剑辉;谢贤清 -专利权人：江西西林科股份有限公司
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明为一种酯型抗磨剂的生产方法，涉及制备脂肪酸酯化催化剂领域。为了解决脂肪酸形成单酯过程中，反应不完全、产品纯度低、副产物多、产品颜色深的问题，通过低温陈化、稀土改性和活性载体负载等方式制得SO42‑/TiO2‑Al2O3/La3+固体超强酸作催化剂，将其用于脂肪酸酯化可以获得高纯度和高产率脂肪酸酯，具有在反应后易于分离，可重复使用和对设备、环境无污染等优点。本发明制得的固体超强酸作催化剂适用在不同组分和含量的脂肪酸单酯大规模生产。
一种用于酸型抗磨剂酯化固体强酸催化剂制备方法

1
2
下一页»
尾页
共 16 条