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[发明专利]24－亚甲基－胆甾－5 －烯－3β，7β，19－三醇的合成方法-CN200410027354.1无效
发明人：陆伟刚;苏镜娱;曾陇梅 -专利权人：中山大学
申请日： 2004-05-28 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有强烈细胞毒活性的天然产物24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，7β，19－三醇(Nephalsterol－B)的合成方法。本发明用易得的豆甾醇合成得到24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二醇，再乙酰化保护羟基得到24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二乙酸酯，接着烯丙位氧化得到24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二乙酰氧基－7－酮，接着选择性还原得到24－亚甲基－胆甾－5－烯－7β－羟基－3β，19－二乙酸酯，最后水解除去保护基得到目的产物。在反应过程中采用独特的反应条件和多步反应一步分离提纯的后处理方法，总产率3.1％。具有实际应用价值。
24 甲基胆甾 19 合成方法

[发明专利]3β，7β，19－三羟基－5－烯－胆甾烷的合成方法-CN200410027353.7无效
发明人：陆伟刚;苏镜娱;曾陇梅 -专利权人：中山大学
申请日： 2004-05-28 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有强烈细胞毒活性和抑菌活性的天然产物3β，7β，19－三羟基－5－烯－胆甾烷的合成方法。本发明用易得的胆甾醇乙酰化得到3β－乙酰氧基－5－烯－胆甾烷，再与N－溴代乙酰胺在高氯酸水溶液催化下反应生成3β－乙酰氧基－5α－溴－6β－羟基－胆甾烷，接着通过光照成环反应生成3β－乙酰氧基－5α－溴－6，19－环氧基－胆甾烷，接着环氧开环生成3β－乙酰氧基－5－烯－19－羟基－胆甾烷，接着乙酰化保护19位羟基得到3β，19－二乙酰氧基－5－烯－胆甾烷，接着烯丙位氧化得到3β，19－二乙酰氧基－5－烯－7－羰基－胆甾烷，接着选择性还原得到3β，19－二乙酰氧基－5－烯－7β－羟基－胆甾烷，最后水解除去保护基得到目的产物。在反应过程中采用独特的反应条件和多步反应一步分离提纯的后处理方法，总产率达19％，具有实际生产价值。
19 羟基胆甾烷合成方法

[发明专利]24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二醇的合成方法-CN03114287.7无效
发明人： 苏镜娱;陆伟刚;曾陇梅 -专利权人：中山大学
申请日： 2003-04-24 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有显著抗肿瘤活性和抗菌活性的天然产物24－亚甲基－胆甾－5－烯－3β，19－二醇(Litosterol)的合成方法。本发明用易得的豆甾醇合成得到3β－乙酰氧基－胆甾－5－烯－24－酮，再与N－溴代乙酰胺在高氯酸水溶液催化下反应生成3β－乙酰氧基－胆甾－5α－溴－6β－羟基－24－酮，接着通过光照成环反应生成3β－乙酰氧基－胆甾－5α－溴－6，19－环氧－24－酮，接着环氧开环生成3β－乙酰氧基－胆甾－5－烯－19－羟基－24－酮，接着水解生成3β，19－二羟基－胆甾－5－烯－24－酮，最后将支链上的24位羰基转化成亚甲基，得到目的产物。在反应过程中采用独特的反应条件和多步反应一步分离提纯的后处理方法，总产率达14％，具有实际生产价值。
24 甲基胆甾 19 合成方法

[发明专利]一种具有抗肿瘤生理活性的尖叶唐松草阿原碱及其提取方法-CN99117036.9无效
发明人：林翠悟;彭文烈;陈琪;苏镜娱;徐安龙 -专利权人：广州市海科生物技术有限公司;徐安龙
申请日： 1999-08-19 - 公布日： 2002-10-23 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种新颖的结构式为(I)的具有抗肿瘤生理活性的尖叶唐松草阿原碱，本发明还公开了该化合物的提取方法。本发明的化合物具有抑制人肿瘤细胞生长，诱导人肿瘤细胞凋亡的生理活性。
一种具有肿瘤生理活性尖叶唐松草阿原碱及其提取方法