专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]替米沙坦关键中间体的绿色制备方法-CN202211112396.X在审
  • 胡艾希;刘宇阳;蹇湘鄂;叶姣 - 湖南大学
  • 2022-09-14 - 2023-01-06 - C07C257/18
  • 本发明涉及抗高血压药物替米沙坦中间体——4‑甲基‑2‑丙基苯并咪唑‑6‑甲酸酯和双咪唑的电化学制备方法:4‑丁脒基‑3‑甲基苯甲酸酯经电氧化方法制得替米沙坦中间体——4‑甲基‑2‑丙基苯并咪唑‑6‑甲酸酯;3‑甲基‑4‑硝基苯甲腈经电化学方法制备替米沙坦中间体——双咪唑。电化学反应中无需有毒或危险的氧化剂或还原剂,“电子”就是清洁的反应试剂,是发展“绿色医药工业”的重要组成部分。在电化学过程中,通过改变恒电流密度,可以控制转化率和选择性;从而获得高纯度和高收率替米沙坦中间体。
  • 替米沙坦关键中间体绿色制备方法
  • [发明专利]硫脲衍生物及其制备方法与应用-CN201910587480.9有效
  • 伍智林;崔满营;胡艾希 - 南华大学
  • 2019-07-02 - 2022-11-11 - C07D417/04
  • 本发明涉及式Ⅰ所示硫脲衍生物及其药学上可接受的盐,及其药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用:其中,R1选自:氢、4‑硝基、4‑溴、4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑3‑C3~C4直链烷氧基或4‑羟基‑3‑C3~C4支链烷氧基;R2,R3选自:氢、C1~C2烷基、C3~C4直链烷基或C3~C4支链烷基、羧甲基、C1~C2烷氧基羰甲基、C3~C4直链烷氧基羰甲基或C3~C4支链烷氧基羰甲基,C1~C2烷氧基羰基、C3~C4直链烷氧基羰基或C3~C4支链烷氧基羰基、烷酰基、1‑咪唑基或1,2,4‑三唑‑1‑基。
  • 硫脲衍生物及其制备方法应用
  • [发明专利]哒嗪腙衍生物及其制备方法与应用-CN201910587459.9有效
  • 伍智林;陈爱羽;胡艾希 - 南华大学
  • 2019-07-02 - 2022-10-28 - C07D237/22
  • 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的哒嗪腙衍生物及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用:其中,Y选自:羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑甲氧基、2‑羟基‑6‑甲氧基、3‑羟基‑2‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、3‑羟基‑5‑甲氧基、3‑羟基‑6‑甲氧基、4‑羟基‑2‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基、4‑羟基‑3,5‑二甲氧基、2‑羟基‑3‑乙氧基、2‑羟基‑4‑乙氧基、2‑羟基‑5‑乙氧基、2‑羟基‑6‑乙氧基、3‑羟基‑2‑乙氧基、3‑羟基‑4‑乙氧基、3‑羟基‑5‑乙氧基、3‑羟基‑6‑乙氧基等。
  • 哒嗪腙衍生物及其制备方法应用
  • [发明专利]一种阿塔鲁伦的电氧化制备方法-CN202210754844.X在审
  • 叶姣;李明芳;江婵;胡艾希 - 湖南大学
  • 2022-06-30 - 2022-10-04 - C07C259/18
  • 本发明涉及式Ⅱ所示阿塔鲁伦电氧化制备方法,其制备反应如下:卤代试剂选自:NBS,NCS,DBDMH或DCDMH;电氧化是在单电解槽中,装上阳极工作电极和阴极,以3‑氰基‑N‑(2‑氟苄基)‑N'‑羟基苯甲脒(Ⅲ)、有机溶剂、碱和电解质为电解液,在一定温度下,恒电压电解一定的时间,电氧化反应得到5‑(2‑氟苯基)‑3‑(3‑氰基苯基)‑1,2,4‑噁二唑(Ⅵ);5‑(2‑氟苯基)‑3‑(3‑氰基苯基)‑1,2,4‑噁二唑在氯化氢甲醇溶液或甲醇硫酸溶液中醇解,再水解制得阿塔鲁伦。
  • 一种阿塔鲁伦氧化制备方法
  • [发明专利]嘧啶腙衍生物及其制备方法与应用-CN201910374680.6有效
  • 胡艾希;陈爱羽 - 湖南大学
  • 2019-05-07 - 2022-09-13 - C07D239/42
  • 本发明涉及化学结构式Ⅰ或Ⅱ所示的嘧啶腙衍生物及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用:其中,X选自:氟、氯、溴、羟基、二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、2‑羟基‑4‑甲氧基、2‑羟基‑5‑C1~C2烷氧基、2‑羟基‑6‑C1~C2烷氧基、3‑羟基‑2‑C1~C2烷氧基、3‑羟基‑4‑C1~C2烷氧基、3‑羟基‑5‑甲C1~C2烷氧基、3‑羟基‑6‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑2‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑3‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑3,5‑二C1~C2烷氧基、三羟基或4‑羟基‑3,5‑二甲基;Y选自:氟、氯、溴、乙酰氨基、羟基或甲氧基。
  • 嘧啶衍生物及其制备方法应用
  • [发明专利]吡啶腙衍生物及其制备方法与应用-CN201910374959.4有效
  • 胡艾希;陈爱羽 - 湖南大学
  • 2019-05-07 - 2022-09-13 - C07D213/77
  • 本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的吡啶腙衍生物及其药学上可接受的盐,药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用:其中,R取代吡啶基选自:5‑三氟甲基‑2‑吡啶基、3‑硝基‑2‑吡啶基;Y选自:羟基、二羟基、3‑羟基‑2‑C1~C2烷氧基、3‑羟基‑4‑C1~C2烷氧基、3‑羟基‑5‑C1~C2烷氧基、3‑羟基‑6‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑2‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑3‑C1~C2烷氧基、4‑羟基‑3,5‑二C1~C2烷氧基、三羟基或4‑羟基‑3,5‑二甲基;Z选自:CH或N。
  • 吡啶衍生物及其制备方法应用

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