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[发明专利]一类吲哚酮类FLT3蛋白降解剂、其制备方法及其医药用途-CN202310433921.6在审
发明人： 胡立宏;王均伟;康迪;叶蕾;戎全金;方冰倩 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一类吲哚酮类FLT3蛋白降解剂、其制备方法及其医药用途。涉及药物化学领域；本发明公开的一种体内有效的吲哚酮类FLT3蛋白降解剂，对急性髓系白血病具有很好的疗效，同等剂量下的抑瘤率明显优于FLT3抑制剂，而且对FLT3抑制剂耐药的急性髓系白血病细胞具有很好的增殖抑制活性，具有良好的产业化前景。
一类吲哚酮类 flt3 蛋白降解制备方法及其医药用途

[发明专利]雷公藤甲素联合其他药物治疗急性髓系白血病的用途-CN202211605314.5在审
发明人： 胡立宏;康迪;王均伟;宋祎;方冰倩;刘琰 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种雷公藤甲素联合其他药物治疗急性髓系白血病的用途。涉及药物联用领域，本发明创造性地发现雷公藤甲素类衍生物与FLT3抑制剂或化疗药物在治疗急性髓系白血病的机制上具有协同增效作用，雷公藤甲素或含雷公藤甲素的提取物、制剂与FLT3抑制剂或化疗药物联用能够克服并逆转靶向药物或化疗药物治疗急性髓系白血病引起的耐药性。
雷公藤联合其他药物治疗急性白血病用途

[发明专利]一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途-CN201911001762.2有效
发明人： 胡立宏;王均伟 -专利权人：上海先行医药开发有限公司
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，特别是涉及一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法和用途。本发明提供一种化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物，所述化合物的化学结构式如式I所示。本发明所提供的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、前药、多晶型物或溶剂化物相较于现有技术中其他同类药物具有更优的活性和更理想的药代动力学特性。
一种肌球蛋白抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种载蛋白/多肽的类脂体组合物及其制备方法-CN201910416733.6有效
发明人：乔宏志;张蕾;何凤军;胡立宏 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开一种载蛋白/多肽的类脂体组合物及制备方法。该制备方法包括：通过提取可食用植物中的天然多酚或经加工得到的合成多酚，利用多酚与蛋白/多肽的亲和作用，组装构建多酚‑蛋白/多肽复合物(VPN)；然后提取生物体中类脂体，包覆、稳定VPN，构建装载有功能蛋白/多肽成分的类脂体组合物。本发明制备工艺简便、成本较低、重现性好，可解决蛋白/多肽类成分在储运和体内使用过程的稳定性和安全性问题，更好地保留其功能性，在相关药物、食品、化妆品等领域有较好的应用前景。
一种蛋白多肽类脂体组合及其制备方法

[发明专利]4-甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途-CN202011006491.2有效
发明人： 胡立宏;王均伟;康迪;潘祥;宋祎 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途。涉及药物化学领域；本发明所述的4‑甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物相比前期发现的化合物10d，具有更好的化学稳定性，对FLT3‑ITD具有更高的选择性，而且具有更理想的药代动力学特性和更强的体内抗肿瘤活性，尤其是用于急性髓系白血病治疗的起效剂量更低，同等剂量下的抑瘤率明显优于化合物10d和舒尼替尼，而且不易产生耐药性。
甲基吡咯取代吲哚衍生物制备方法及其医药用途

[发明专利]愈创木烷类倍半萜衍生物及其制药用途-CN202210573181.1在审
发明人： 胡立宏;刘健;吕祁;胡杨;董董;王平;杨梦 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D307/94 文献下载
摘要：本发明公开一类愈创木烷类倍半萜衍生物及其制药用途，愈创木烷类倍半萜衍生物或其药学上可接受的盐如通式I所示。本申请以小白菊内酯、去氢木香烃内酯等量丰天然成分为原料，通过结构优化，发现了一类对NLPR3炎症小体活化具有强抑制活性，并且化学稳定性、水溶性和口服生物利用度得到了显著提高的新愈创木烷类倍半萜衍生物，并通过实验验证其具有NLRP3炎症小体活性抑制作用，具有潜在的制药应用。
愈创木烷类倍半萜衍生物及其制药用途

[发明专利]愈创木烷类倍半萜前药及其用途-CN202210574929.X在审
发明人： 胡立宏;吕祁;刘健;胡杨;王平;董董;杨梦 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明公开了一类愈创木烷类倍半萜前药及其用途，所述愈创木烷类倍半萜前药或药学上可接受的盐如式I所示。本申请以小白菊内酯、去氢木香烃内酯等量丰天然成分为原料，合成了通式I所示的愈创木烷类倍半萜前药，该类前药能够抑制NLRP3炎症小体活化，通过实验测试表明该类前药显著提高了其原药形式的口服吸收，具有较好临床应用前景。
愈创木烷类倍半萜及其用途

[发明专利]二氢黄酮苷衍生物在制备防治结肠炎的药物中的用途-CN202110210470.0在审
发明人： 胡立宏;吕祁;刘健;张毅楠;胡杨;王平;邢瑶 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氢黄酮苷衍生物在制备防治结肠炎的药物中的用途，通过实验验证该化合物能够明显降低结肠炎小鼠的DAI评分、明显抑制结肠长度的缩短、明显降低结肠炎小鼠结肠组织MPO活力、明显缓解DSS诱导的小鼠结肠组织病理损伤，并且效果显著优于二氢黄酮苷以及阳性对照，具有潜在的抗溃疡性结肠炎制药应用。
黄酮衍生物制备防治结肠炎药物中的用途

[发明专利]一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途-CN202210072229.0在审
发明人： 胡立宏;王均伟;康迪;朱学军;潘祥;宋祎;刘琰 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类雷公藤甲素前药、其制备方法及其医药用途。属于药物化学领域；制备步骤：1、雷公藤甲素在DMAP的作用下与酰氯反应生成中间体II；2、中间体II在碘化钠和碳酸钾的作用下与羧酸化合物反应生成化合物III；3、化合物III与酸成盐得到目标化合物I。本发明具有更好的水溶性和药代动力学性质，相比Minnelide，具有更快的体内血液环境下的转化速度，更高效的合成方法，对恶性肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病等具有较好的治疗作用；另外；由于其水溶性好，不仅口服有效，还可以制成注射剂使用。
一类雷公藤甲素前药制备方法及其医药用途

[发明专利]门禁核验方法、系统、设备及存储介质-CN202111638287.7在审
发明人：毕化镭;刘哲;王摞摞;刘浩辰;程琪榕;朱尔亮;胡立宏;朱徐立 -专利权人：杭州海康威视数字技术股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： G07C9/25 文献下载
摘要：本申请公开了一种门禁核验方法、系统、设备及存储介质，该方法包括：读取第一用户的用于防疫核验的识别码，得到识别码信息，并将识别码信息发送给后端平台，所述后端平台收集有所述第一用户的第一防疫数据，所述第一防疫数据中包括所述第一用户的第一人脸信息以及所述第一用户的第一健康码数据；接收所述后端平台基于所述识别码信息所反馈的所述第一用户的第一防疫数据；在预设图像采集范围内，采集第二人脸信息，将所述第二人脸信息和所述第一人脸信息进行一对一比对；若所述第二人脸信息和所述第一人脸信息的第一相似度大于等于第一预设阈值，则基于所述第一用户的第一防疫数据，确定是否下发开启指令给门禁设备。本申请确保人码一致性。
门禁核验方法系统设备存储介质

[发明专利]6-位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途-CN202111298398.8在审
发明人： 胡立宏;王均伟;吕祁;王丹;潘祥;戎全金 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑位取代的吲哚酮衍生物、其制备方法及其医药用途。属于药物化学领域；本发明所述的6‑位取代的吲哚酮衍生物是一类全新结构类型的CSF‑1R抑制剂，具有较强的CSF‑1R的抑制活性，能够通过特异性抑制巨噬细胞向肿瘤的趋化、诱导M2型TAMs向M1表型再极化实现对多种实体瘤的免疫治疗，尤其是用于结直肠癌治疗的起效剂量更低，同等剂量下的抑瘤率明显优于PLX3397，并且与PD‑L1单抗联用有很好的协同增效作用。
取代吲哚衍生物制备方法及其医药用途

[发明专利]一种穴盘苗移栽机喷洒灌溉系统-CN202011447661.0有效
发明人：赵迪;陈小利;何克勤;鲁子龙;胡立宏;胡梦雅;周中旺;王熊锦;赵祖高;周文龙 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A01C11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种穴盘苗移栽机喷洒灌溉系统，涉及农业机械设备技术领域，包括分水拨叉、水箱和水管，所述水箱用于盛放待灌溉液体，所述水箱和所述水管连通，所述水箱或所述水管上设置有蓄水阀，所述分水拨叉与穴盘苗移栽机通过传动结构实现同步转动，所述分水拨叉用于驱动所述蓄水阀实现蓄水和定量灌溉。本发明的分水拨叉与穴盘苗移栽机通过传动结构实现同步转动，分水拨叉用于驱动蓄水阀实现灌溉与插秧有效协调同步，解决了传统灌溉装置难以实现灌溉与插秧有效协调同步的问题。本发明结构简单，能耗低、效率高，大大降低了农民的劳动强度。
一种穴盘苗移栽喷洒灌溉系统

[发明专利]一种吡咯取代吲哚酮类衍生物或其药学上可接受的盐、及它们的制备方法和用途-CN201710240681.2有效
发明人： 胡立宏 -专利权人：勤浩医药（苏州）有限公司
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别是涉及一种吡咯取代吲哚酮类衍生物或其药学上可接受的盐、及它们的制备方法和用途。一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的结构式如式I所示。本发明制备的吡咯取代吲哚啉酮衍生物或其药学上可接受的盐不仅合成简单、易于制备、合成原料丰富，且对多种酪氨酸激酶具有抑制作用，特别是相对于KDR（VEGFR2），对FLT3及其突变体具有更高选择性抑制活性，可避免因抑制KDR所致的毒副作用。
一种吡咯取代吲哚酮类衍生物药学可接受它们制备方法用途

[发明专利]一种吡咯-2-羧酸衍生物的杀虫用途-CN202010049731.0在审
发明人： 胡立宏;王吓长;赵慧敏;杨爱萍;丁宁;李世洋;彭任;朱友娟 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： A01N43/36 文献下载
摘要：本发明阐述具有通式(I)结构的一类吡咯‑2‑羧酸衍生物在杀虫中的应用。本发明发现从百部内生链霉菌发酵液中分离得到一类吡咯‑2‑羧衍生物及其合成类似物对棉蚜虫具有高抑制活性，对二斑叶螨有中等抑制活性，通式如下：
一种吡咯羧酸衍生物杀虫用途

[发明专利]一种百部内生链霉菌中吡咯-2-羧酸酯类化合物的制备方法及其应用-CN201911100397.0在审
发明人： 胡立宏;王吓长;赵慧敏;杨爱萍;丁宁;李世洋;彭任;朱友娟 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2020-02-04 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明阐述一株百部内生链霉菌中吡咯‑2‑羧酸酯类化合物的制备方法与应用，所述的吡咯‑2‑羧酸酯类化合物具有化合物1‑10所示的结构。本发明首次从百部内生链霉菌中分离得到吡咯‑2‑羧酸酯类化合物，且所有化合物均从自然界首次分离得到。将上述化合物2,3,4,5,9,10,11(对叶百部碱),12(吡咯‑2‑羧酸),BS‑1(链霉菌粗提物)，IM(吡虫啉)，BI(联苯肼酯)应用到蚜虫和二斑叶螨的防治中，数据表明该类化合物对棉蚜虫有高抑制活性(LC50范围：3.55‑32.00ppm)；对二斑叶螨有中等抑制活性(LC50范围：197.6‑685.5ppm)。
吡咯羧酸酯类化合物二斑叶螨霉菌百部生链上述化合物联苯肼酯百部碱粗提物链霉菌棉蚜虫吡虫啉蚜虫羧酸制备应用防治

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