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[发明专利]紫杉烷衍生物7,9,9,10－双丙酮叉－10－去乙酰基巴卡亭Ⅲ-CN200810058722.7无效
发明人：熊毅;胡华云;李松;饶高雄;张煜;胡旺云 -专利权人：昆明多希生物技术有限公司
申请日： 2008-07-25 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07D493/16 文献下载
摘要：一种紫杉烷衍生物7，9，9，10－双丙酮叉－10－去乙酰基巴卡亭III，是用被活化的丙酮对结构式II表示的10－去乙酰基巴卡亭III C₇、C₁₀位羟基进行双羟基成环保护反应，在反应过程中，结构式II表示的10－去乙酰基巴卡亭III的C₉位羰基在反应中受到活化，参与了被活化的丙酮对C₇、C₁₀位羟基的保护反应，使反应发生于C₇、C₉和C₉、C₁₀之间，得到如结构式I表示的紫杉烷衍生物7，9，9，10－双丙酮叉－10－去乙酰基丙巴卡亭III；可用于合成抗肿瘤药物多烯紫杉醇(Docetaxel)或紫杉醇(Paclitaxel)及其类似物。
紫杉衍生物 10 丙酮乙酰基巴卡亭

[发明专利]10－去乙酰基巴卡亭Ⅲ的紫杉烷衍生物及其制备-CN200710065947.0无效
发明人：熊毅;胡华云;李松;饶高雄;张煜;胡旺云 -专利权人：昆明多希生物技术有限公司
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：一种10－去乙酰基巴卡亭Ⅲ的衍生物及其制备，用酮或被活化的酮或缩醛化合物对10－去乙酰基巴卡亭ⅢC₇、C₁₀位羟基进行双羟基成环保护，得到10－去乙酰基巴卡亭Ⅲ的缩酮或缩醛衍生物(A)、(B)、(C)、(D)，该衍生物可用于合成抗肿瘤药物多烯紫杉醇(Docetaxel)或紫杉醇(Paclitaxel)及其类似物。
10 乙酰基巴卡亭紫杉衍生物及其制备

[发明专利]大豆－5,8－二烯－4－酮的制备方法及应用-CN95107533.0无效
发明人： 胡旺云;毛义源;王乐;曾德骐 -专利权人：云南省烟草工业研究所
申请日： 1995-07-04 - 公布日： 2000-09-27 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明涉及一种以β－紫罗兰酮为原料，经还原、环氧化及重排等过程，合成大豆－５，８－二烯－４－酮生成物，并将其应用作为卷烟香精的定香剂和增香剂，属香料的合成领域。本方法提取的合成物具有极强的木香，其制造工艺和分离过程操作可靠，反应收率高达７５％，提取分离工艺简便，生产过程中不会对环境产生污染，用其合成物作为定香剂和增香剂，可增加烟香、柔和烟气，降低刺激性及口感，是一种用化学方法合成名贵香料，可广泛应用于卷烟、食品和化妆品等行业。
大豆制备方法应用

[发明专利]烟草反应物香料的制备方法及利用-CN95109236.7无效
发明人： 胡旺云;王乐;李万珣;毛义源 -专利权人：云南省烟草工业研究所
申请日： 1995-09-05 - 公布日： 1998-03-11 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种以烟草(烤烟烟草、白肋烟烟草和糊毛烟烟草)为主要原料,再配一定量的糖或氨基酸(或者是胺类物),或者以不同种类烟草,在一定反应条件下,合成烟草反应物香料,属香料合成领域。在卷烟中掺入适量烟草反应物香料,对卷烟内在质量有较大改善,对卷烟风格有一定的影响,这些烟草反应物香料在卷烟中具有增加卷烟烟香,香气协调,厚实和圆润,不仅可用于烟丝处理中,也可用于梗丝加料处理料中,是一种具有经济实用价值的烟草反应物香料。
烟草反应物香料制备方法利用

[发明专利]新的吡喃并吡嗪化合物、它的合成制备方法及应用-CN96113028.8无效
发明人： 胡旺云 -专利权人：云南省烟草工业研究所
申请日： 1996-09-18 - 公布日： 1997-07-09 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明是一种新的吡喃并吡嗪化合物，及制备这种新化合物的合成方法及该化合物的应用，特别是采用化合物(II)和化合物(III)制备化合物(I)的新吡喃并吡嗪化合物，属香料化合物领域，本发明是将两种化合物先通过脱水缩合，后氧化脱氢制得新的吡喃并吡嗪化合物，并将这个新化合物应用到卷烟和食品中，作为添加剂，有效提高卷烟的品质。
化合物合成制备方法应用

[发明专利]草乌甲素及其类似生物碱制备-CN91101882.4无效
发明人：张洪彬;胡旺云;李良;戴晓畅;王定志 -专利权人：云南大学
申请日： 1991-03-21 - 公布日： 1991-10-02 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及从乌头属植物中提取分离化学结构式II表示的生物碱，经化学转化，制备化学结构式II表示的草乌甲素及其类似物的方法。化合物II在多种乌头属植物中均有分布，资源丰富，其转化为化合物I的收率在70％以上。化合物I具有较强的镇痛消炎作用，而其毒性又比乌头碱低。本发明提供了4种从化合物II制备化合物I的方法。
草乌及其类似生物碱制备