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[发明专利]一种查尔酮类荧光探针及其制备方法和在检测H2-CN202310786190.3在审
发明人：庄学文;张小春;杨宗美;翁行尚;陈伟健;吴正旭;赵鹏 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07C247/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种查尔酮类荧光探针及其制备方法和在检测H2S中的应用，涉及硫化氢检测技术领域。本发明的查尔酮类荧光探针，Cha‑N3的化学式为(E)‑3‑(4‑偶氮苯基)‑1‑(2‑羟基‑4‑甲氧基苯基)丙‑2‑烯‑1‑酮，该查尔酮荧光探针在检测水环境中硫化氢的应用中具有信号增强能力强，发射波长570nm处荧光增强可达258倍，可以裸视进行硫化氢定性分析，检测下限为122nM，具有监测低含量硫化氢的能力。同时多种自然水环境的硫化氢的监测表明其具有很强的抗干扰能力，Cha‑N3的荧光强度与硫化氢的浓度呈现良好的线性关系。
一种酮类荧光探针及其制备方法检测 base sub

[发明专利]一种粘结增强剂及其制备方法和在PCB内层棕化中的应用-CN202210028801.3有效
发明人：张小春;赵鹏;庄学文;翁行尚;吴正旭;陈伟健;杨宗美 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种粘结增强剂及其制备方法和在PCB内层棕化中的应用，涉及印制电路板技术领域。本发明的粘结增强剂的制备方法包括如下步骤：将苯并三氮唑与异丙叉丙酮在四甲基氢氧化铵的催化作用下，在有机溶剂中反应得到4‑苯并三唑‑4‑甲基‑2‑戊酮，其中，苯并三氮唑、异丙叉丙酮和催化剂四甲基氢氧化铵的摩尔比为1：(1.1～2)：(0.05～0.1)，反应温度60～140℃，反应时间4～6h。本发明的粘结增强剂的制备方法可以在较短反应时间内获得总收率大于96％的粘结增强剂4‑苯并三唑‑4‑甲基‑2‑戊酮，应用于棕化工艺能增强PCB的耐热性能且明显提高PCB铜箔与内层树脂界面的粘结力。
一种粘结增强及其制备方法 pcb 内层中的应用

[发明专利]一种聚甲基丙烯酸(N,N-二烷基氨基乙酯)季铵盐及其制备方法和应用-CN202310576295.6在审
发明人：张小春;庄学文;吴正旭;杨宗美;翁行尚;陈伟健;赵鹏 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C08F120/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚甲基丙烯酸(N,N‑二烷基氨基乙酯)季铵盐及其制备方法和应用，涉及高分子合成技术领域。本发明的本发明的聚甲基丙烯酸(N,N‑二烷基氨基乙酯)季铵盐为以季铵盐结构为基础合成的含氮低聚物季铵盐，能够有效结合聚醚的抑制效应，以含氮低聚物季铵盐为整平剂骨架结构，利用关键官能团与铜离子的协同作用，提升了镀铜表面的光泽性，厚径比6:1的微孔电镀的TP值可达80％以上，同时大幅度降低了整平剂的用量，电镀液中浓度可降低至3ppm，可广泛应用于电镀行业，制备得到表面光亮的印制电路板。
一种甲基丙烯酸烷基氨基铵盐及其制备方法应用

[发明专利]一种2-亚甲基戊二酸的制备方法-CN202111526155.5有效
发明人：吴正旭;翁行尚;张小春;李宗沅;赵鹏;陈伟健;杨宗美;庄学文 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07C51/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑亚甲基戊二酸的制备方法，属于精细化工技术领域。2‑亚甲基戊二酸的制备方法，包括如下步骤：S1.合成2‑亚甲基戊二酸二酯中间体：采用间歇式滴加方式，向低分子量丙烯酸酯中滴加复合催化剂，反应得到中间体2‑亚甲基戊二酸二酯；S2.合成2‑亚甲基戊二酸：将中间体2‑亚甲基戊二酸二酯与氢氧化钠水溶液混合，两相体系升温回流水解，水解时间3～5小时，回收生成的醇，母液调至pH≤1析出，析出物纯化得到2‑亚甲基戊二酸。本发明的2‑亚甲基戊二酸的制备方法采用有机磷和叔胺的混合物作为复合催化剂，显著提高了中间体2‑亚甲基戊二酸二酯的收率，从而提高了2‑亚甲基戊二酸的制备收率。
一种甲基戊二酸制备方法

[发明专利]一种铜面微蚀刻液及其制备方法和应用-CN202310321300.9在审
发明人：张小春;翁行尚;赵鹏;陈伟健;吴正旭;庄学文;杨宗美 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C23F1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜面微蚀刻液及其制备方法和应用，涉及印制电路板生产技术领域。本发明的铜面微蚀刻液，以硫酸双氧水体系为基础，按质量浓度计，包含以下成分：咬蚀促进剂1～5g/L、除油剂5～10g/L、防氧化剂1～5g/L、粘结增强剂1～5g/L、稳定剂1～3g/L、有机酸1～5g/L。本发明的铜面微蚀刻液以硫酸双氧水体系为基础，通过加入特定的防氧化剂和其他组分，协同作用，兼具除油清洁、防氧化和增强铜面与介电材料层间结合力三种功能，且药水稳定寿命长，蚀刻速率快，铜表面粗化均匀、光亮洁净、能长期有效防止铜面氧化，有利于降低蚀刻量并增强铜/介电材料层间附着力。
一种铜面微蚀刻及其制备方法应用

[发明专利]一种2-氨基噻唑的制备方法-CN202210681128.3有效
发明人：张小春;吴正旭;陈伟健;翁行尚;杨宗美;赵鹏;庄学文 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基噻唑的制备方法，属于精细化工领域。2‑氨基噻唑的制备方法，包括如下步骤：S1.将硫脲、氯乙醛缩醇和硼酸‑硼酸盐复合催化剂以无溶剂一锅法在90～110℃充分反应，得到反应产物；S2.去除反应产物中的副产物，调节pH至9～10，在0～10℃析出，过滤得到晶体，晶体纯化干燥得到2‑氨基噻唑。本发明采用硼酸‑硼酸盐复合催化剂在无溶剂条件下即可使无法互溶反应的硫脲与氯乙醛缩醇异相反应生成2‑氨基噻唑，提高了产品收率和纯度，收率可由现有的75％～80％提高至了95％以上，纯度由80％‑90％提高至97‑99％。且本发明通过特定的pH控制避免了2‑氨基噻唑的变色甚至变质，可以得到白色2‑氨基噻唑。
一种氨基噻唑制备方法

[发明专利]助焊剂及其制备方法和应用-CN202210275316.6有效
发明人：杨宗美;张小春;翁行尚;王飞;赵鹏;庄学文;陈伟健;吴正旭 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： B23K35/362 文献下载
摘要：本发明属于焊接材料技术领域，具体涉及助焊剂及其制备方法和应用。本发明的助焊剂包括如下组分：成膜剂、助焊活性剂、表面活性剂、缓蚀剂；其中，所述表面活性剂包括脂肪醇聚氧乙烯醚和腰果酚聚氧乙烯醚，所述缓蚀剂包括氟代苯并咪唑、仲胺、壳聚糖。本发明制备的助焊剂抗氧化性、抗菌性良好，外观稳定性高、上锡性能优异，同时不含卤素，对PCB板的离子污染小；不含挥发性有机溶剂VOCs，对阻焊油墨无攻击性，环保健康，从根本上解决了溶剂与阻焊油墨之间反应的问题，PCB板面干净，无白色油印产生。除了不含VOCs外，本发明采用的腰果酚聚氧乙烯和壳聚糖等均是天然绿色、可生物降解的环境友好原料，因此更环保更健康。
焊剂及其制备方法应用

[发明专利]一种路易斯酸催化合成羧酸衍生物的方法-CN202211395149.5在审
发明人：庄学文;张小春;翁行尚;杨宗美;赵鹏;陈伟健;吴正旭 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种路易斯酸催化合成羧酸衍生物的方法，本发明的合成方法包括如下步骤：以腈基化合物为原料，有机一元酸为添加剂，路易斯酸为催化剂，以高沸点有机溶剂作为反应溶剂，在80～90℃下反应4～6小时，经过蒸馏、脱色、重结晶得到羧酸衍生物产品。本发明的路易斯酸催化合成羧酸衍生物的方法中以有机一元酸代替了强酸或强碱，避免了强酸和强碱的使用，以路易斯酸为催化剂能够大幅度提高反应的效率，降低反应温度，缩短反应时间，且反应收率能够达到85％～96％，产物纯度达到98％。
一种路易斯催化合成羧酸衍生物方法

[发明专利]一种苯甲酰胺化合物的合成方法-CN202211393453.6在审
发明人：庄学文;翁行尚;张小春;杨宗美;赵鹏;陈伟健;吴正旭 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C231/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰胺化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的苯甲酰胺化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将芳基腈化合物、羧酸和催化剂在有机溶剂体系中充分反应，反应温度为60～80℃，反应时间6～18h；S2.加入氨硼烷衍生物继续反应4～6h，反应温度60℃；S3.反应结束后经过水洗，蒸馏，脱色，浓缩重结晶，过滤，二次重结晶得到苯甲酰胺化合物。本发明的合成方法无需使用酰卤化合物，利用腈类化合物和环境友好的氨硼烷衍生物作为原料，合成方法绿色环保，且利用路易斯酸活化惰性的腈基官能团，大幅度提升了催化反应效率，目标产物收率可达80％～85％，纯度可达98％以上。
一种甲酰胺化合物合成方法

[发明专利]一种一锅法制备二环氧化物的方法-CN201911328227.8有效
发明人：赵鹏;张小春;翁行尚;吴正旭;李宗沅;陈伟健;黄淋佳 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D301/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备二环氧化物的方法。该方法包括如下步骤：S1.环氧化反应：低温下，将二烯烃加入反应器中，缓慢滴加间氯过氧苯甲酸溶液，反应得到二环氧化物粗品溶液；S2.分离提纯：往二环氧化物粗品溶液中加入还原剂水溶液，还原反应，萃取分出有机相，中和反应，萃取分出有机相，水洗，除水，过滤，将滤液减压蒸馏得到二环氧化物。本发明避免了传统工艺中通过高真空蒸馏出溶剂，无需分离间氯过氧苯甲酸固体原料，通过二烯烃和间氯过氧苯甲酸溶液一锅法反应得到二环氧化物，降低了工艺操作难度，增加了安全性，且制备得到的二环氧化物的纯度在91％以上，得率在95％以上，有利于规模化工业生产。
一种一锅法制环氧化物方法

[发明专利]一种合成取代苯并咪唑的有机废水的处理方法-CN201910516438.8有效
发明人： 翁行尚;张小春;赵鹏;吴正旭;黄淋佳 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成取代苯并咪唑的有机废水的处理方法。该处理方法包括如下步骤：S1.分离回收有机废水中的醇类物质；S2.分离回收有机酸，得到有机酸和回收母液；S3.分离回收苯胺；S4.将S3中的分离废液芬顿法深度氧化絮凝，分离上清液，脱色吸附去除后出水送污水处理厂。本发明处理的合成取代苯并咪唑的有机废水为含有高浓度的醇类、有机酸和苯胺的有机废水，其中醇类的浓度为30～40％，有机酸的浓度为2～3％，苯胺的浓度为1～2％。本发明的处理方法采用芬顿法深度氧化废水中的难降解物质，再经活性炭吸附沉降，处理后COD范围为90～400mg/L，色度为10～50。本发明的处理方法同时有效回收了醇类，有机酸和苯胺成分，醇类的回收率为100％，有机酸的回收率为95～98％，苯胺的回收率为90％～95％。
一种合成取代苯并咪唑有机废水处理方法

[实用新型]一种二环氧化物的合成装置-CN202023087202.4有效
发明人：赵鹏;张小春;吴正旭;李宗沅;陈伟健;翁行尚 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种二环氧化物的合成装置。合成装置从上而下包括三层结构，其中第一层包括反应釜与冷冻机，第二层包括洗涤釜，第三层包括隔膜泵、离心机、视镜、吨桶、回收桶，各层之间存在高度差。本实用新型的合成装置采用高度落差设计，先后进行合成、分离、提纯，无需更换两釜夹套内的冷源、热源，可以精准控温，提高产品纯度和收率，且只需一台隔膜泵就能保证连续生产，充分节省空间，降低成本，缩短生产周期。
一种环氧化物合成装置

[发明专利]一种用于取代苯并咪唑衍生物合成的催化剂及其应用-CN202110708004.5在审
发明人：张小春;陈伟健;翁行尚;李宗沅;赵鹏;吴正旭 -专利权人：广东金柏化学有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： B01J31/26 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种用于取代苯并咪唑衍生物合成的催化剂及其应用。该催化剂包括亚锡离子源、硼酸盐和分散剂，可在无溶剂条件下采用熔融法进行取代苯并咪唑衍生物合成反应，显著缩短了反应时间，产物具有85％以上收率；并且简化了合成反应步骤，三废排放显著减少，能耗也显著降低，环保节能，非常适合大规模产业化生产。
一种用于取代苯并咪唑衍生物合成催化剂及其应用

[发明专利]一种铜面选择性有机可焊保护剂-CN201910194583.9有效
发明人：张小春;李宗沅;翁行尚;吴正旭;赵鹏;陈伟健 -专利权人：广东省石油与精细化工研究院
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C23C22/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种铜面选择性有机可焊保护剂，包括如下质量浓度的组分：咪唑类化合物1.5～3.0g/L；络合剂0.1～0.5g/L；铁盐0.1～0.5g/L；锌盐0.5～2.0g/L；混合有机酸120～200g/L；缓冲剂2～5g/L；溶剂为水；所述咪唑类化合物包括取代苯并咪唑。本发明提供的有机可焊保护剂通过咪唑类化合物搭配混合有机酸、络合剂、铁盐、锌盐等共同作用，有效地防止金面形成有机膜从而影响其导电性，同时，铜面能形成致密的有机可焊保护层，有效地保护铜面在高温下不被氧化。
一种选择性有机保护

[发明专利]一种苯并咪唑衍生物的合成方法-CN201811512485.7有效
发明人：张小春;陈伟健;翁行尚 -专利权人：广东省石油与精细化工研究院
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的合成方法。该方法以邻苯二胺或其衍生物、苯乙酸或其衍生物为原料，采用复合固体催化剂，以高沸点有机溶剂作为反应溶剂，在100～130℃下反应4～8小时，经过蒸馏、溶解、中和、脱色、重结晶得到苯并咪唑衍生物产品。该方法具有操作简单、反应时间大大缩短、产品颜色好、收率高、低成本、低污染、环境友好等优势，具有非常好的工业化生产应用前景。
一种苯并咪唑衍生物合成方法

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