一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽,抗原肽的序列为SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.19、SEQ ID NO.25、SEQ ID NO.36、SEQ ID NO.38和SEQ ID NO.43;抗原肽的应用,其抗原肽用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与肺癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽,抗原肽的序列为SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.24;抗原肽的应用,其抗原肽用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与肺癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与食道癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,食道癌驱动基因为MUC1、GPC3、ERBB4和PREX2;抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.11和SEQ ID NO.12;抗原肽组合的应用,为将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;该抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与食道癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与食道癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,食道癌驱动基因为MUC1、ERBB4和PREX2;抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.11;抗原肽组合的应用,为将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;该抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与食道癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与肝癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,肝癌驱动基因为NFE2L2、PREX2和ZFHX3;抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.14和SEQ ID NO.15;抗原肽组合的应用,将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与肝癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与肝癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,肝癌驱动基因为ERBB4、HNF1A、LRP1B、PREX2和ZNF521;抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.14和SEQ ID NO.15;抗原肽组合的应用,将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与肝癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与肝癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,肝癌驱动基因为CDKN2A、ERBB4、NFE2L2、NTRK3、PREX2、ZFHX3和ZNF521;抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.16;抗原肽组合的应用,将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与肝癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与肝癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,肝癌驱动基因为NFE2L2和PREX2;抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.13;抗原肽组合的应用,将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与肝癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与乳腺癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.17;抗原肽组合的应用,为将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与乳腺癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与乳腺癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.17;抗原肽组合的应用,为将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与乳腺癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与肝癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,肝癌驱动基因为CDKN2A、NFE2L2、ZFHX3和ZNF521;抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.15和SEQ ID NO.17;抗原肽组合的应用,将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与肝癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与乳腺癌驱动基因突变相关的抗原肽组合,抗原肽组合的序列为SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.17;抗原肽组合的应用,为将抗原肽组合用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽组合具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与乳腺癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
本发明公开了一种与食道癌驱动基因突变相关的抗原肽,食道癌驱动基因为MUC1和PREX2;抗原肽的序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.11;抗原肽的应用,为将抗原肽用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;该抗原肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与食道癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。
一种与肺癌驱动基因突变相关的抗原肽,抗原肽的序列为SEQ ID NO.17和SEQ ID NO.21;抗原肽的应用,其抗原肽用于诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆;抗原肽具有与DC细胞上MHC I分子高度的亲和力,并能有效地刺激、诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,可用于与肺癌相关驱动基因突变的肿瘤细胞的免疫清除,具备良好治疗潜力。