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- [发明专利]一种1,1,4,4-四苯基-1,3-丁二烯及其衍生物的制备方法-CN202210885486.6在审
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纪顺俊;蔡忠建;姜南权
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苏州大学
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2022-07-26
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2023-05-30
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C07C1/32
- 本发明公开了一种1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯及其衍生物的制备方法，将与在钯催化剂、银盐以及有机溶剂存在下反应，得到1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯或其衍生物；其中R1选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基；R2选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基；R3选自氢、C1‑C16烷基、C3‑C16的环烷基、卤素或C1‑C16烷氧基，或R3与其相连的碳原子组成苯基。本发明利用简单原料一锅法制备得到1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯或其衍生物，具有制备方法简单、条件简单温和、原料易得且原子经济性高、产率高以及底物范围宽等优点；此外，本发明所述合成方法为设计合成新型1,1,4,4‑四苯基‑1,3‑丁二烯衍生物提供了新思路。
- 一种苯基丁二烯及其衍生物制备方法
- [发明专利]一种取代氮杂[5]螺烯衍生物及其制备方法与应用-CN202210402037.1在审
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纪顺俊;蔡忠建;徐一鑫
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苏州大学
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2022-04-15
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2022-07-12
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C07D221/18
- 本发明公开了一种取代氮杂[5]螺烯衍生物及其制备方法与应用，所述氮杂[5]螺烯衍生物具有如下结构通式：其中，R1的取代位点为1～7中的任一个，R2的取代位点为8～11中的任一个，R3的取代位点为12～15中的任一个；R1选自氢、C1‑C5烷基、卤素、苯基、取代苯基、萘基、噻吩基、二苯并噻吩基、呋喃基、N‑苯基咔唑基中的一种，R2和R3各自独立地选自氢、C1‑C5烷基中的一种。本发明所述的氮杂[5]螺烯衍生物由苯并[h]喹啉和双芳基环状高碘试剂在金属钯催化剂和碱的存在下反应得到，制备方法简单、高效，且原料易得、底物易于修饰，符合绿色化学理念；此外，制备得到的氮杂[5]螺烯衍生物在光电材料以及有机小分子催化等领域具有潜在的应用价值。
- 一种取代衍生物及其制备方法应用
- [发明专利]螺环吲哚啉衍生物及其制备方法和应用-CN202110187808.5有效
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纪顺俊;江帅;徐小平
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苏州大学
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2021-02-18
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2021-12-21
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C07D487/10
- 本发明涉及一种螺环吲哚啉衍生物及其制备方法和应用，螺环吲哚啉衍生物的结构式如式(III)所示：其中，R1选自氢、C1‑C5烷基、卤素或C1‑C5烷氧基；R2选自氢、C1‑C5烷基、苯基或噻吩基；R3选自氢、C1‑C5烷基、苯基或R3与其相连的碳原子组成苯基；R4选自C1‑C6烷基或C6‑C18芳基。本发明的螺环吲哚啉衍生物利用简单原料一步构建而成，条件温和，原子经济性高，产率优异，底物范围宽等优点，该反应的后处理无需柱层析操作，且催化体系在经历十次循环利用后，未发现催化活性出现明显降低，为螺环吲哚啉骨架的高效构筑提供了非常绿色的合成方法，该螺环吲哚啉衍生物具有白血病及肿瘤抑制活性。
- 吲哚衍生物及其制备方法应用
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