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[发明专利]用于在手性酸催化剂存在下用过氧化物来不对称氧化有机化合物的方法-CN201380005110.0在审
发明人： B·利斯特;I·科里克;廖赛虎 -专利权人： 科勒研究有限公司
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明涉及方法，其用于在手性质子酸催化剂存在下用过氧化物化合物来不对称氧化亲核有机化合物，特别是不含金属的亲核有机化合物。在一种详细情况中，本发明涉及方法，其用于在手性亚氨基二磷酸盐/酯催化剂存在下用过氧化物化合物来对映选择性磺化氧化含硫化合物。在又一详细情况中，本发明涉及方法，其用于在手性磷酸催化剂存在下用过氧化物化合物来对映选择性磺化氧化含硫化合物。
用于手性催化剂在下过氧化物不对称氧化有机化合物方法

[发明专利]手性亚氨基二磷酸盐/酯及其衍生物-CN201380005107.9在审
发明人： B·利斯特;I·科里克;S·维拉莱思 -专利权人： 科勒研究有限公司
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式I的手性亚氨基二磷酸盐/酯及其衍生物。化合物适宜用作手性质子酸催化剂，相转移催化剂，用于催化的有机盐、金属盐或金属复合物的手性阴离子。
手性氨基磷酸盐及其衍生物

[发明专利]制备手性α,β-环氧酮的方法-CN200980108536.2有效
发明人： B·李斯特;C·瑞辛格;王兴旺 -专利权人： 科勒研究有限公司
申请日： 2009-03-12 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种对映体选择性环氧化α，β-不饱和酮的方法，其中使通式(I)的化合物与氧化剂反应形成通式(II)的α，β-环氧酮，其中R¹、R²、R³如上定义。通式(II)的α，β-环氧酮可以很好的得率和卓越的对映体选择度从通式(I)的α，β-不饱和酮通过用过氧化氢在手性催化剂如氨基化合物及其酸加成盐的存在下进行环氧化而得到。
制备手性环氧酮方法

[发明专利]使羧酸与碳亲电子试剂脱羧形成C－C键的方法-CN200680021005.6有效
发明人： L·古森斯;邓国军 -专利权人： 科勒研究有限公司
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及通过羧酸盐与碳亲电子试剂在过渡金属化合物作为催化剂的存在下反应脱羧形成C－C键的方法。该方法是羧酸盐与碳亲电子试剂的脱羧交叉偶联反应，其中所述的催化剂系统包含两种过渡金属或过渡金属化合物，其中一种金属优选以彼此相差一价的氧化态存在，从而催化自由基脱羧反应，而第二种优选采取彼此相差两价的氧化态，从而催化交叉偶联反应的双电子过程。
羧酸电子试剂形成方法

[发明专利]由羰基化合物制备烯烃的方法-CN200680015805.7无效
发明人： B·李斯特;M·黑查瓦瑞亚－冯塞卡;A·德林;A·约布 -专利权人： 科勒研究有限公司
申请日： 2006-05-09 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C07C67/32 文献下载
摘要：公开了一种制备通式I的α，β－不饱和化合物的方法，其中R¹和R²可以是相同或不同的和可以分别是氢、取代的或未被取代的烷基、或取代的或未被取代的芳基；R³可以是氢、取代的或未被取代的烷基、或取代的或未被取代的芳基、或官能团，例如OR⁴、NR⁵R⁶、SR⁷，其中R⁴、R⁵、R⁶和R⁷可以是普通取代基，特别是烷基和/或芳基，或R³可以是卤素；EWG可以是吸电子官能团，例如CO₂H、CO₂R⁸、CONR⁹R¹⁰、COSR¹¹、CN、NO₂、SO₂R¹²、CHO、COR¹³等，其中R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³可以是普通的取代基，特别是烷基和/或芳基，其中通式II的羰基化合物，其中R¹和R²分别如上定义，在胺存在的条件下，与通式III的羧酸反应，或与通过就地添加酸到其盐中而产生的相同的羧酸反应，其中R³和EWG分别如上定义。在温和的反应条件下能够产出具有高(E)立体选择性的相应的不饱和酯。该反应典型地在室温或更低温度下进行，而且不必满足特别的要求例如惰性气体，除湿，加热等。获得的唯一副产物是CO₂和水。
羰基化合物制备烯烃方法

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