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[发明专利]用于使蛋白质多聚化的变体结构域及其分离-CN202210393772.0在审
发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫;彼得·布莱恩·西尔弗曼;理查德·博诺 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生且分离包括第免疫球蛋白多肽和第二免疫球蛋白多肽的免疫球蛋白蛋白质的手段和方法，尤其关于用于产生且分离包括所述第免疫球蛋白多肽和第二免疫球蛋白多肽的蛋白质的手段和方法。通过包括来自产生所需免疫球蛋白蛋白质的细胞的氨基酸变体及变体分离结构域，可将如所产生的所需免疫球蛋白蛋白质与免疫球蛋白蛋白质混合物分离。
用于蛋白质多聚化变体结构及其分离

[发明专利]结合EGFR、HER2及HER3的结合部分的组合-CN202210129458.1在审
发明人：塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;特里斯坦·路易斯·吉恩·加莱纳;马克·思罗斯比;科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及结合EGFR、HER2及HER3的结合部分的组合，更具体地提供一种包括两个或更多个结合部分的组合物，其中所述结合部分中的每一个结合部分包括结合至EGFR的细胞外部分的可变结构域；并且其中所述结合部分中的第一结合部分包括结合至HER2的细胞外部分的可变结构域，并且所述结合部分中的第二结合部分包括结合至HER3的细胞外部分的可变结构域。本发明还涉及用于生成组合物以及用所述组合物来治疗个体的装置和方法。
结合 egfr her2 her3 部分组合

[发明专利]用于使蛋白质多聚化的变体结构域及其分离-CN202080048983.X在审
发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫;彼得·布莱恩·西尔弗曼;理查德·博诺 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生且分离包括第免疫球蛋白多肽和第二免疫球蛋白多肽的免疫球蛋白蛋白质的手段和方法，尤其关于用于产生且分离包括所述第免疫球蛋白多肽和第二免疫球蛋白多肽的蛋白质的手段和方法。通过包括来自产生所需免疫球蛋白蛋白质的细胞的氨基酸变体及变体分离结构域，可将如所产生的所需免疫球蛋白蛋白质与免疫球蛋白蛋白质混合物分离。
用于蛋白质多聚化变体结构及其分离

[发明专利]混合的结合域-CN202111502785.9在审
发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：混合的结合域。本发明涉及一种结合域或多聚体或其变体，以及用于制备此类结合域或多聚体或其变体的方法。本发明公开了一种结合域或多聚体或其变体，包括由基于、来源于或获自在动植物演化史上远离人类的动物的核酸编码的可变区，该可变区与人类可变区配对。
混合结合

[发明专利]截短的多价多元体-CN202111503436.9在审
发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：截短的多价多元体。本发明涉及一种包括两个或更多个结合域的截短的多价多元体，其中每个结合域结合不同抗原或表位，且其中此类结合域中的两个经由铰链区配对，其中该多元体缺乏CH2或CH3区。本发明进一步包括在其包括两个或更多个二硫桥键的相应C末端处或附近配对的两个多肽，其中所述多肽各自包括可变结合域，该可变结合域包括可变区，其中每个可变区结合相同或不同的抗原或结合抗原上的相同或不同的抗原或表位。
多元

[发明专利]用于产生免疫球蛋白样分子的方法和手段-CN202111365429.7在审
发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫;林达·约翰娜·阿莱达·亨德里克斯;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生免疫球蛋白样分子的方法和手段。本发明提供了用于在单个宿主细胞中产生一种或更多种免疫球蛋白样分子的手段和方法。也提供了能够产生目的单特异性和/或双特异性免疫球蛋白样分子的新的CH3突变。
用于产生免疫球蛋白分子方法手段

[发明专利]用于产生免疫球蛋白样分子的方法和手段-CN201710637343.2有效
发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫;林达·约翰娜·阿莱达·亨德里克斯;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供了用于在单个宿主细胞中产生一种或更多种免疫球蛋白样分子的手段和方法。也提供了能够产生目的单特异性和/或双特异性免疫球蛋白样分子的新的CH3突变。
用于产生免疫球蛋白分子方法手段

[发明专利]结合EGFR、HER2及HER3的结合部分的组合-CN202080014304.7在审
发明人：塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;特里斯坦·路易斯·吉恩·加莱纳;马克·思罗斯比;科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2020-02-13 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供一种包括两个或更多个结合部分的组合物，其中所述结合部分中的每一个结合部分包括结合至EGFR的细胞外部分的可变结构域；并且其中所述结合部分中的第一结合部分包括结合至HER2的细胞外部分的可变结构域，并且所述结合部分中的第二结合部分包括结合至HER3的细胞外部分的可变结构域。本发明还涉及用于生成组合物以及用所述组合物来治疗个体的装置和方法。
结合 egfr her2 her3 部分组合

[发明专利]截短的多价多元体-CN201980086682.3在审
发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种包括两个或更多个结合域的截短的多价多元体，其中每个结合域结合不同抗原或表位，且其中此类结合域中的两个经由铰链区配对，其中该多元体缺乏CH2或CH3区。本发明进一步包括在其包括两个或更多个二硫桥键的相应C末端处或附近配对的两个多肽，其中所述多肽各自包括可变结合域，该可变结合域包括可变区，其中每个可变区结合相同或不同的抗原或结合抗原上的相同或不同的抗原或表位。
多元

[发明专利]混合的结合域-CN201980086027.8在审
发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种结合域或多聚体或其变体，包括由基于、来源于或获自在动植物演化史上远离人类的动物的核酸编码的可变区，该可变区与人类可变区配对。
混合结合

[发明专利]结合ERBB-2和ERBB-3的抗体-CN201580017328.7有效
发明人：塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;马克·思罗斯比;敦·洛格滕伯格;亚历山大·贝特霍尔德·亨德里克·巴克 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明尤其涉及抗体，其包含结合ErbB‑2的第一抗原结合部位和结合ErbB‑3的第二抗原结合部位。所述抗体通常能降低ErbB‑2和ErbB‑3阳性细胞上ErbB‑3的配体诱导之受体功能。还描述了用于治疗的方法以及所述抗体在成像和在治疗患有ErbB‑2、ErbB‑3或ErbB‑2/3阳性肿瘤的对象中的用途。
结合 erbb 抗体

[发明专利]多价抗体-CN201980023259.9在审
发明人： 科内利斯·阿德里安·德克吕夫;林达·约翰娜·阿莱达·亨德里克斯;敦·洛格滕伯格;彼得·福科·万隆 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明涉及多价抗体，其包括：包括两个结合结构域的碱性抗体部分；以及至少一个附加的结合结构域，其中该碱性抗体部分通过接头连接至该至少一个附加的结合结构域，其中该碱性抗体部分的每个结合结构域以及该至少一个附加的结合结构域中的每个附加的结合结构域全部具有共有可变区，并且其中该接头包括铰链序列或衍生自铰链序列的序列。本发明还涉及一种多价抗体，其包括：包括两个结合结构域的碱性抗体部分；以及至少一个附加的结合结构域，其中至少一个附加的结合结构域包括CH1区并且通过所述接头连接至所述碱性抗体部分，所述接头连接所述碱性抗体部分的可变区与所述CH1区，并且其中该多价抗体结合至至少三个不同的表位。
抗体

[发明专利]调节由细胞表达的生物活性的结合分子-CN201880055254.X在审
发明人：塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;林塞·克洛斯特;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;保卢斯·约翰内斯·塔肯;马克·思罗斯比;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了用于抑制细胞的生物活性的手段和方法。在一个实施方案中，本发明涉及抑制第一或第二细胞中由彼此为结合伴侣的两个膜蛋白的结合介导的生物活性的方法。通过向细胞提供可与每个所述结合伴侣结合的抗体或抗体样分子来抑制所述生物活性，并且所述结合阻断这两个结合伴侣的结合，从而抑制所述生物活性。
调节细胞表达生物活性结合分子

[发明专利]双特异性抗PD1-抗TIM3抗体-CN201880055838.7在审
发明人：塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;林塞·克洛斯特;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;保卢斯·约翰内斯·塔肯;马克·思罗斯比;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本公开内容提供了用于在程序性细胞死亡蛋白1(PD‑1)和/或含T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域蛋白‑3(TIM‑3)阳性细胞中干扰PD‑1和TIM‑3介导的抑制的手段和方法。方法可包括使所述细胞与包含以下的抗体或其功能性部分、衍生物和/或类似物接触，从而在所述细胞中抑制PD‑1和/或TIM‑3介导的活性：可与PD‑1的胞外部分结合的可变结构域和可与TIM‑3的胞外部分结合的可变结构域。本发明还提供了抗体或其变体，所述抗体或其变体包含可与PD‑1的胞外部分结合的可变结构域和可与TIM‑3的胞外部分结合的可变结构域。
特异性 pd1 tim3 抗体

[发明专利]调节由细胞表达的生物活性的抗体-CN201880057358.4在审
发明人：塞西利亚·安娜·威廉明娜·热延;林塞·克洛斯特;科内利斯·阿德里安·德克吕夫;保卢斯·约翰内斯·塔肯;马克·思罗斯比;敦·洛格滕伯格 -专利权人：美勒斯公司
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了用于在程序性细胞死亡蛋白1(PD‑1)和/或淋巴细胞活化蛋白3(LAG3)阳性细胞中干扰PD‑1和LAG3介导的抑制的手段和方法。方法可包括使所述细胞与包含以下的抗体或其功能性部分、衍生物和/或类似物接触，从而在所述细胞中抑制PD‑1和/或LAG3介导的活性：可与PD‑1的胞外部分结合的可变结构域和可与LAG3的胞外部分结合的可变结构域。本发明还提供了抗体或其变体，所述抗体或其变体包含可与PD‑1的胞外部分结合的可变结构域和可与LAG3的胞外部分结合的可变结构域。
调节细胞表达生物活性抗体

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