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[发明专利]具有抗病毒活性的酰胺衍生物-CN202180073587.7在审
发明人：冈野梓;馆野佑介;野津浩平;铃木慎司;秋山俊行;的山正明;赤座博人;福田高志 -专利权人：盐野义制药株式会社;UBE株式会社
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明提供具有抗病毒活性的、式(I)：(式中，虚线表示键的存在或不存在；R1为羧基等；L为取代或未取代的非芳香族碳环二基等；R2为取代或未取代的烷基；R3为氢原子等；X为＝CRX‑或＝N‑；Y为＝CRY‑或＝N‑；U为‑CRU＝或‑N＝；V为‑CRV＝或‑N＝；W为＝CRW‑或＝N‑；ZA为‑C＝或‑N‑；ZB为‑CR5R6‑等；ZC为‑CR7R8‑等；RX、RY、RV及RW各自独立地为氢原子等；RU为氢原子等；R5及R6各自独立地为氢原子等；R7及R8各自独立地为氢原子等；R4为取代或未取代的烷基氧基等)所示的化合物或其制药上可接受的盐、以及含有它们的药物组合物。
具有抗病毒活性衍生物

[发明专利]经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药-CN202110303513.X有效
发明人：河井真;富田健嗣;秋山俊行;冈野梓;宫川雅好 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。
取代多环性吡啶衍生物及其

[发明专利]经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药-CN202110162320.7有效
发明人：河井真;富田健嗣;秋山俊行;冈野梓;宫川雅好 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。
取代多环性吡啶衍生物及其

[发明专利]经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药-CN202110197031.0在审
发明人：河井真;富田健嗣;秋山俊行;冈野梓;宫川雅好 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供具有抗病毒作用的以下式(I)的经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药，其中A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。
取代多环性吡啶衍生物及其

[发明专利]具有HIV复制抑制作用的含氮三环性衍生物-CN201680043904.X有效
发明人：田村嘉则;川筋孝;杉山修一;松村明;秋山俊行;富田裕 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D487/06 文献下载
摘要：本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。(式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。
具有 hiv 复制抑制作用含氮三环性衍生物

[发明专利]具有HIV复制抑制作用的含氮三环性衍生物-CN202010066935.5在审
发明人：田村嘉则;川筋孝;杉山修一;松村明;秋山俊行;富田裕 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D513/06 文献下载
摘要：本发明提供具有抗病毒作用、特别是HIV复制抑制活性的新型化合物及含有其的药物、特别是抗HIV药。本发明提供下式所示的化合物。(式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B各自独立地为氢原子、卤素、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的炔基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；R3C为氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的非芳香族碳环基；环T1为取代或未取代的含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者取代或未取代的烷基；R2各自独立地为取代或未取代的烷基等；n为1或2；R3为取代或未取代的芳香族碳环基等；R4为氢原子或羧基保护基)。
具有 hiv 复制抑制作用含氮三环性衍生物

[发明专利]含有被取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药的药物组合物-CN201780063164.0在审
发明人：河井真;富田健嗣;秋山俊行;冈野梓;宫川雅好 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本发明提供药物组合物，其含有具有抗病毒作用的以下化合物。P为氢原子或形成前药的基团；A¹为CR^1AR^1B、S或O；A²为CR^2AR^2B、S或O；A³为CR^3AR^3B、S或O；A⁴各自独立地为CR^4AR^4B、S或O；其中，由A¹、A²、A³、A⁴、与A¹相邻的氮原子、及与A⁴相邻的碳原子形成的环的成环原子的杂原子的数量为1个或2个；R^1A及R^1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R^2A及R^2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R^3A及R^3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R^4A及R^4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R^3A及R^3B任选共同形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；R¹为氟原子；m为1～2的整数，n为1～2的整数。
烷基非芳香族杂环抗病毒作用药物组合物非芳香族氮原子氟原子氢原子碳原子杂原子成环前药碳环

[发明专利]吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法-CN201510349249.8有效
发明人：隅野幸仁;冈本和也;桝井盛泰;秋山俊行 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。
吡喃酮吡啶衍生物制备方法

[发明专利]经取代的多环性吡啶酮衍生物及其前药-CN201680037827.7在审
发明人：河井真;富田健嗣;秋山俊行;冈野梓;宫川雅好 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2018-02-16 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供具有抗病毒作用的以下化合物。A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；其中，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接的氮原子、及与A4邻接的碳原子构成的环的成环原子的杂原子的个数为1个或2个；R1A及R1B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R4A及R4B各自独立地为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1各自独立地为卤素或羟基等；m为0～2的整数；n为1～2的整数)。
取代多环性吡啶衍生物及其

[发明专利]吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法-CN201410403480.6有效
发明人：隅野幸仁;冈本和也;桝井盛泰;秋山俊行 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。
吡喃酮吡啶衍生物制备方法

[发明专利]吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法-CN201410403411.5有效
发明人：隅野幸仁;冈本和也;桝井盛泰;秋山俊行 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。
吡喃酮吡啶衍生物制备方法

[发明专利]具有整合酶抑制活性的多环吡啶酮衍生物-CN201280061255.8无效
发明人： 秋山俊行 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗病毒作用的由式(I-1)、式(I-2)或式(I-3)表示的化合物，更具体而言涉及一种具有HIV整合酶抑制活性的吡啶酮衍生物和含有该衍生物的药剂、特别是抗HIV药。本发明化合物对病毒、特别是HIV和其耐药病毒具有整合酶抑制活性和/或细胞增殖抑制活性。因此，该化合物可用于预防或治疗与整合酶有关的各种疾病、病毒感染(例如AIDS)等。（各式中，各符号的定义与说明书的描述相同。）
具有整合抑制活性吡啶衍生物

[发明专利]被取代的多环性氨基甲酰基吡啶酮衍生物的前药-CN201180056716.8有效
发明人：高桥知佳;三神山秀勋;秋山俊行;富田健嗣;垰田善之;河井真;阿南浩辅;宫川雅好;铃木尚之 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的增殖抑制活性的化合物，更优选是显示帽依赖性核酸内切酶抑制活性的、被取代的3-羟基-4-吡啶酮衍生物的前药。
取代多环性氨基甲酰基吡啶衍生物

[发明专利]被取代的多环性氨基甲酰基吡啶酮衍生物-CN201080036154.6有效
发明人： 秋山俊行;高谷健二;河井真;垰田善之;三神山美那子;森元健次;景山知佳;富田健嗣;三神山秀勋;铃木尚之 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2010-06-14 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了具有抗病毒作用、特别是具有流感病毒的増殖抑制活性的化合物。更优选地，提供了显示帽依赖性内切核酸酶抑制活性的、被取代的3－羟基－4－吡啶酮衍生物。
取代多环性氨基甲酰基吡啶衍生物

[发明专利]吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法-CN201080023795.8有效
发明人：隅野幸仁;冈本和也;桝井盛泰;秋山俊行 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。
吡喃酮吡啶衍生物制备方法

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