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[发明专利]细胞保存方法和细胞运输方法-CN200980142214.X有效
发明人：一丁田洋子;田崎刚;福田始弘;鹤田仁志;谷口英树 -专利权人：可乐丽股份有限公司;公立大学法人横浜市立大学
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供以维持活细胞的功能的状态保存活细胞的细胞保存方法。细胞保存方法的一个方式是使用具有多个微容器（11）的细胞培养容器（20）来保存活细胞（40）的方法，其中，使活细胞粘附于多个微空间的表面来进行培养，在培养后，将培养基（50）向细胞培养容器（20）注入，以覆盖多个微容器（11）。在适当大小的细胞培养容器中粘附活细胞，进行培养，形成三维结构体，由此可以以维持活细胞的三维结构体、且维持功能的状态保存活细胞。
细胞保存方法运输

[发明专利]培养方法、成熟脂肪细胞群和药物筛选方法-CN201280013520.5在审
发明人：一丁田洋子;细田雅也;福田始弘;永山昌史 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：脂肪细胞的培养方法中，使接种的脂肪细胞粘附于培养底面（14）和配置于培养底面（14）的垂直方向的壁（12）的同时进行培养，在不使脂肪细胞浮游于培养液中的情形下，得到在细胞内生成球状且肥大化的脂肪滴的成熟脂肪细胞。该方法中，使用相对于培养底面（14）垂直地形成有壁（12）的培养容器（10）。在细胞或细胞的聚集块粘附于壁（12）和培养底面（14）这两处以上的位置的状态下，培养在细胞内具有球状且肥大的脂肪滴的球状的成熟脂肪细胞。藉此，得到与机体内近似形状的脂肪细胞。
培养方法成熟脂肪细胞药物筛选

[发明专利]使多能性哺乳细胞分化的培养方法-CN201180015440.9在审
发明人：一丁田洋子;田崎刚;细田雅也;福田始弘;谷口英树;郑允文;关根圭辅 -专利权人：可乐丽股份有限公司;公立大学法人横浜市立大学
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供使用形成有多个微容器的细胞培养器，实现胚叶体尺寸的控制，在控制胚叶体尺寸的状态下可分化诱导的方法。使多能性哺乳细胞分化的培养方法使用在培养表面具有多个微容器(11)的细胞培养容器(10)。细胞培养容器(10)具有由微容器(11)的空间结构的高度为10μm～500μm，底部面积为100μm2～1mm2的空间构成的培养表面。使多能性哺乳细胞分化的培养方法使用细胞培养容器(10)，培养多能性哺乳细胞，得到至少部分分化为内胚叶系列的细胞的细胞群体。
多能哺乳细胞分化培养方法

[发明专利]光电转换元件及其制造方法-CN201080036189.X无效
发明人：田崎刚;福田始弘;大木弘之;藤田明士 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2010-08-02 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：本发明的光电转换元件在一对电极之间具备：截面呈梳齿状的电子供给层，由周期性形成有在相对于电极主面交叉的方向延伸的多个截面呈条状部的截面呈条纹状部、和基部构成；截面呈梳齿状的电子接受层，由周期性形成有在相对于电极主面交叉的方向延伸的多个截面呈条状部的截面呈条纹状部、和基部所构成，具有电子供给层的多个截面呈条状部与电子接受层的多个截面呈条状部交替接合的活性层。电子供给层的截面呈条纹状部的条纹宽度a及电子接受层的截面呈条纹状部的条纹宽度b都为5～100nm。a＝b时，活性层的层厚c为a(＝b)的2倍～40倍。a≠b时，活性层的层厚c为a和b中较小一方的2倍以上、较大一方的40倍以下。
光电转换元件及其制造方法

[发明专利]细胞培养试剂盒、筛选方法和细胞培养试剂盒的制造方法-CN200980142149.0在审
发明人：一丁田洋子;田崎刚;福田始弘;鹤田仁志;谷口英树 -专利权人：可乐丽股份有限公司;公立大学法人横浜市立大学
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供培养多个供体的活细胞的细胞培养试剂盒和其制造方法。细胞培养试剂盒具有细胞培养板和在其上培养的活细胞。细胞培养板具有多个微容器（33），在多个微容器（33）中，源于多个不同供体的活细胞粘附于表面。具体来说，对于多个微容器（33），源于多个不同供体的活细胞D1、D2、D3粘附于表面。各微容器（33）可以培养源于一个供体的活细胞，也可以培养源于不同的多个供体的活细胞。作为细胞培养试剂盒整体，可以提供通过粘附、培养源于多个供体的活细胞，使用源于多个供体的细胞进行试验的细胞培养试剂盒。
细胞培养试剂盒筛选方法制造

[发明专利]成形模具及成形模具的制造方法-CN200980130854.9有效
发明人：田崎刚;福田始弘 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2009-08-03 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： B29C33/38 文献下载
摘要：提供一种具有被转印了基于母模的微细的凹凸构造的成形面的成形模具、确保了成形面的平面制的具有耐久性的成形模具，一种在成形面(10a)上具有微细凹凸构造的成形模具(10、20)的制造方法，包括：母模形成工序，使用在基板的至少一方的表面上具有通电部(12a)的通电基板(12)，对该通电部(12a)添加基于抗蚀剂的微细的凸状的抗蚀剂构造体(11)，形成母模(10A)；金属构造形成工序，在上述通电部(12a)上，析出相当于上述抗蚀剂构造体(11)的高度的厚度的金属，形成金属的构造体(13)；通电膜形成工序，在上述抗蚀剂构造体(11)的表面上形成通电膜(14)；加强层形成工序，在上述通电膜(14)上通过镀层处理形成加强层(15)；母模除去工序将上述母模(10A)除去，形成在表面上具有基于上述金属的构造体(13)的微细的凹凸式样的模具。
成形模具制造方法

[发明专利]细胞培养方法及筛选方法-CN200980105014.7有效
发明人：谷口英树;郑允文;田崎刚;小坂知子;鹤田仁志;福田始弘 -专利权人：公立大学法人横浜市立大学;可乐丽股份有限公司
申请日： 2009-02-05 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供可以长时间维持生物体内机能且可以以必要最小细胞数来培养的细胞培养方法。本发明的细胞培养方法为通过在经分隔的微小空间内，以多层化的状态培养未分化细胞，而得到分化细胞的方法。在对医药品进行筛选的情况下，优选分化为肝细胞、肠上皮细胞、神经细胞、心肌细胞、血管内皮细胞的未分化细胞。尤其是在进行对人的药物代谢等预测的情况下，优选人细胞。
细胞培养方法筛选

[发明专利]制造微型球体的方法和装置以及金属制基板及其制造方法-CN200910208816.2有效
发明人：中岛光敏;西泰治;金井诚一;木谷刚典;福田始弘 -专利权人：独立行政法人农业·食品产业技术综合研究机构;株式会社可乐丽;中岛光敏
申请日： 2005-10-11 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： B01J13/06 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种微型球体的制造方法，该微型球体为用作食品工业、医药或化妆品制造等所采用的乳剂、DDS(供药系统)用的乳剂等的固体微粒子、液体微粒子。上述课题通过下述的微型球体的制造方法解决，在该方法中，通过形成有通孔的基板将分散相和连续相分离，通过通孔将分散相挤压于连续相中，挤成微型球体，其特征在于通孔的宽度在0.5～5 00μm的范围内，通孔的深度在10～6000μm的范围内，通孔的宽度与深度的比在1～1/30的范围内，通孔的形状在通孔的微型球体形成侧开口周围具有凹状造型。
制造微型球体方法装置以及金属制基板及其

[发明专利]细胞培养容器和细胞培养方法-CN200880020619.1在审
发明人：田崎刚;小坂知子;福田始弘 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2008-06-16 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明提供可在培养空间内有效地构建细胞间的网络的细胞培养容器和细胞培养方法。本发明所述的细胞培养容器10是在表面具有多个微容器11的细胞培养容器10，其特征在于，形成有间隔相邻的微容器11间的凸部(侧壁12)，其使细胞不粘附于凸部的上面。由此，细胞只培养于微容器11内，细胞间的网络被有效地构建。
细胞培养容器方法

[其他]细胞培养容器-CN200690000027.X无效
发明人：田崎刚;西泰治;福田始弘;桐田泰三 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：可提供具有适合于细胞培养的形状的细胞培养容器，并提供廉价、容易观察的细胞培养容器。本实用新型的细胞培养容器(100)具备盖体(10)、容器主体(20)和板状基板(30)。盖体(10)覆盖容器主体(20)的开口部(21)。容器主体(20)收容细胞等被培养物。板状基板(30)对在容器主体(20)的底部(23)形成的贯通孔(24)进行覆盖。并且，在板状基板(30)上形成有用于培养被培养物的微细凹凸图案。
细胞培养容器

[发明专利]微通道阵列及其制造方法、和使用其的血液测定方法-CN200680007456.4无效
发明人：西泰治;福田始弘;田崎刚;金井诚一;木谷刚典;福原直人 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2006-03-01 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： G01N35/08 文献下载
摘要：本发明提供可用简单方法制备复杂流路的微通道阵列及其制造方法、及血液测定方法。所述微通道阵列(100)通过接合第1基板(10)和第2基板(10)形成，表面具备液体流入口(1)和液体流出口(2)，内部有连通液体流入口(1)至液体流出口(2)的空间结构；其内部空间结构具备：流入口侧空间(3)、流出口侧空间(4)、连通流入口侧空间(3)的上游侧流路(5)、连通流出口侧空间(4)且与上游侧流路(5)保有间隙而相向的下游侧流路(6)、以及连通上游侧流路(5)与下游侧流路(6)的微细流路(7)，在第1基板(10)和第2基板(10)上分别设有用于形成流入口侧空间(3)和流出口侧空间(4)的凹部，以及用于形成上游侧流路(5)和下游侧流路(6)的沟部，在第2基板(20)上设有用于形成微细流路(7)的沟部。
通道阵列及其制造方法使用血液测定

[发明专利]采用具有通孔的金属制基板的微型球体的制造方法-CN200580035718.3有效
发明人：中岛光敏;西泰治;金井诚一;木谷刚典;福田始弘 -专利权人：独立行政法人农业·食品产业技术综合研究机构;株式会社可乐丽;中岛光敏
申请日： 2005-10-11 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： B01F5/06 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种微型球体的制造方法，该微型球体为用作食品工业、医药或化妆品制造等所采用的乳剂、DDS(供药系统)用的乳剂等的固体微粒子、液体微粒子。上述课题通过下述的微型球体的制造方法解决，在该方法中，通过形成有通孔(7)的基板(1)将分散相和连续相分离，通过通孔(7)将分散相挤压于连续相中，挤成微型球体，其特征在于通孔(7)的宽度在0.5～500μm的范围内，通孔(7)的深度在10～6000μm的范围内，通孔(7)的宽度与深度的比在1～1/30的范围内，形成有通孔(7)的基板为金属制基板。
采用具有金属制基板微型球体制造方法

[发明专利]微通道阵列-CN200580027341.7有效
发明人：菊池佑二;中岛光敏;西泰治;福田始弘 -专利权人：独立行政法人农业·食品产业技术综合研究机构;可乐丽股份有限公司;菊池佑二
申请日： 2005-08-04 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明的微通道阵列，具有第一基板1、与该第一基板1接合的第二基板11。在该第一基板上具有如下两组，即，由第一贯通孔9、第一凹陷7和第一沟8构成的组，以及由第二贯通孔4、第二凹陷2和第二沟3构成的组。种类不同的组间，通过隔段5隔开。通过使用这样的微通道阵列，可在微注射操作后，加快细胞分化、增殖速度。
通道阵列

[发明专利]树脂成型品的制造方法、金属结构体的制造方法及树脂成型品-CN200610171746.4无效
发明人：西泰治;木谷刚典;柳川幸弘;福田始弘;永山励 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2004-03-24 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： G03F7/20 文献下载
摘要：本发明提供精密且廉价的树脂成型品的制造方法。本发明的树脂成型品的制造方法，包括在基片上形成第1抗蚀剂层、基片与掩膜(A)的位置对准、使用掩膜(A)的第1抗蚀剂层曝光、第1抗蚀剂层热处理、在第1抗蚀剂层上形成第2抗蚀剂层、基片与掩膜(B)的位置对准、使用掩膜(B)的第2抗蚀剂层曝光、第2抗蚀剂层热处理、进行抗蚀剂层的显影形成所期望的抗蚀剂图形的抗蚀剂图形形成工序。此外，通过按照抗蚀剂图形，采用(电)镀在基片上堆积金属结构体的金属结构体形成工序、和以金属结构体作为模。形成树脂成型品的成型品形成工序、制造树脂成型品。
树脂成型制造方法金属结构

[发明专利]热塑性弹性体组合物-CN200580012910.0有效
发明人：小泽宙;加藤雄一;福田始弘 -专利权人：可乐丽股份有限公司
申请日： 2005-04-25 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： C08L33/10 文献下载
摘要：本发明提供耐光性、柔软性优良，且撕裂强度大的热塑性弹性体组合物。该热塑性弹性体，相对于由内部具有至少1层橡胶成分层(I)，且最外层具有至少1层热塑性树脂成分层(II)这样的2层以上的层构成的丙烯酸系多层结构聚合物粒子(A)100质量份，含有乙烯乙酸乙烯酯共聚物(B)5～300质量份、及在由乙烯乙酸乙烯酯共聚物构成的主链上接枝结合极性高于该主链的单体单元而成的接枝共聚物(C)0.5～150质量份。
塑性弹性体组合

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