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[发明专利]木质素基对羟基苯甲醛、香兰素、丁香醛的分离方法-CN202010709126.1有效
发明人：邓海波;杨倩倩;应玲英;蒋学;田秀枝;王婷煜;姚丽华;刘珈语;邱新惠;陈雅惠 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C47/575 文献下载
摘要：本发明公开了木质素基对羟基苯甲醛、香兰素、丁香醛的分离方法，所述方法包括氧化阶段和分离阶段，氧化阶段将亚硫酸氢钠提取物中亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子而此过程芳香醛的得率不变，因此该提取物在酸化过程中无二氧化硫产生，且采用无挥发性的沉淀诱发剂，克服了传统技术中沉淀剂易挥发且产生挥发性的二氧化硫需要进一步处理的缺陷。本发明所述方法价格低廉，反应过程绿色环保，且适合大规模生产。本发明所述方法分离木质素氧化产物，其中硫酸根离子的得率为60‑100％，分离出30‑88％的丁香醛(液相色谱含量大于99％)；混合物C中对羟基苯甲醛和香兰素的得率均大于99％，混合物C中丁香醛的得率为10‑30％，这三种醛的质量占混合物C的总质量的95％以上。
木质素羟基甲醛香兰素丁香分离方法

[发明专利]一种纤维素/聚乳酸纤维复合纸及其制备方法-CN202210182636.7有效
发明人：蒋学;孙策;田秀枝;陈婷;张美云 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： D21H13/30 文献下载
摘要：本发明提供一种纤维素/聚乳酸纤维复合纸及其制备方法，包括：(1)将聚乳酸纤维剪切成短纤维，清洗、烘干后得到聚乳酸短纤维；(2)将聚乳酸短纤维用无水乙醇浸泡、清洗后，用0.5％～3.0％的强碱溶液进行碱刻蚀处理，碱刻蚀处理完成后洗涤直至洗液呈现中性，干燥后得到改性聚乳酸短纤维；(3)将天然植物纤维浆板用水浸泡疏解，然后打浆，得到植物纤维浆料；(4)将助剂配制成助剂溶液；(5)将改性聚乳酸短纤维、植物纤维浆料和助剂溶液混合疏解分散后，制得混合浆料，采用湿法成型技术抄造，经压榨、烘干后得到纤维素/聚乳酸纤维复合纸。提高了复合纸的抗张指数和撕裂指数，且降低了聚乳酸纤维的处理成本和加工时间。
一种纤维素乳酸纤维复合及其制备方法

[发明专利]一种多孔再生纤维素衍生物及其制备方法和应用-CN202110456028.6有效
发明人：蒋学;孙策;陈婷;张美云;田秀枝 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2021-04-26 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明提供一种多孔再生纤维素衍生物及其制备方法和应用，包括如下步骤：步骤1，将原材料加入离子液体和溶剂的混合液中，搅拌直至原材料溶解完全，得到原料液；原材料为微晶纤维素、脱脂棉、针叶木木浆或阔叶木木浆中的一种；步骤2，原料液中加入环氧组份和引发剂，反应后再加入氨基酸继续反应，得到反应液；步骤3，将反应液倒入模具中或在支撑材料上流延铺膜，然后置于凝胶浴中，纤维素衍生物慢慢析出再生，冷冻干燥后制得多孔再生纤维素衍生物。本发明再生纤维素衍生物具有明显不同的形态结构与结晶结构，这也将有利于提高其吸附性能。
一种多孔再生纤维素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]对羟基苯乙酮一步法实现加氢反应耦合脱水反应制备对羟基苯乙烯的方法-CN201811619939.0有效
发明人：邓海波;蒋学;田秀枝 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07C39/20 文献下载
摘要：本发明提供了对羟基苯乙酮一步法实现加氢反应耦合脱水反应制备对羟基苯乙烯的方法，所述方法以对羟基苯乙酮作为反应底物，醇为溶剂，碱性条件下经一步反应制得对羟基苯乙烯。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)所述制备方法采用常见的对羟基苯乙酮作为底物，经一步法实现加氢反应耦合脱水反应获得对羟基苯乙烯，对羟基苯乙酮转化率达99％以上，对羟基苯乙烯的粗产物得率达85％，对羟基苯乙烯的纯品得率达76％；(2)所述方法简化了生产工艺，降低了生产成本，具有良好的经济价值。
羟基苯乙酮一步法实现加氢反应耦合脱水制备苯乙烯方法

[发明专利]一步法实现加氢反应耦合脱水反应在制备4-乙烯基愈创木酚中的应用-CN202010086330.2在审
发明人：应玲英;杨倩倩;邓海波;蒋学;田秀枝 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明公开了一步法实现加氢反应耦合脱水反应在制备4‑乙烯基愈创木酚中的应用，所述方法以香草酮作为反应底物，醇为溶剂，碱性条件下经一步反应制得4‑乙烯基愈创木酚。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)所述制备方法采用常见的香草酮作为底物，经一步法实现加氢反应耦合脱水反应获得4‑乙烯基愈创木酚，香草酮转化率达99％以上，粗产物中的4‑乙烯基愈创木酚的摩尔得率达90％，粗产品纯度也达到95％；(2)所述方法与传统阿魏酸脱羧基方法相比底物价格相当，生产成本相当，但是得率明显提高，由于粗产品纯度较高将会减少分离成本，而且香草酮也可以从可再生的生物质物质木质素中得到，因此该技术有较大的经济价值和社会意义。
一步法实现加氢反应耦合脱水制备乙烯基愈创木酚中的应用

[发明专利]一种改善涤纶织物亲水性能的整理方法-CN201710857145.7有效
发明人：蒋学;王嘉欣;田秀枝;王鸿博;高卫东 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： D06M15/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善涤纶织物亲水性能的整理方法。首先采用高碘酸钠选择性氧化环糊精制备二醛环糊精；之后将其与羧甲基壳聚糖结合，实现对涤纶织物的亲水整理。利用二醛环糊精所含的醛基与羧甲基壳聚糖所含的氨基发生希夫碱交联反应，形成的网状结构沉积于涤纶纤维表面及纤维与纤维间的缝隙，达到明显改善涤纶织物亲水性的目的。所选用的亲水整理剂均可生物降解，环保无污染；二醛环糊精的制备过程简单，能耗低，污染少；经过此方法整理后的涤纶织物亲水性能大幅度提升，并且耐水洗。
一种改善涤纶织物亲水性整理方法

[发明专利]一种壳聚糖水凝胶敷料的制备方法-CN201811542571.2在审
发明人： 田秀枝;华峰;楼超前;周立新;蒋学;周祥元 -专利权人：苏州艾美医疗用品有限公司;江南大学
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种壳聚糖水凝胶敷料的制备方法。采用浓硫酸水解脱脂棉，制备纤维素纳米晶体；采用高碘酸钠氧化纤维素纳米晶体，制备二醛纤维素纳米晶体；采用可聚合阳离子单体接枝二醛纤维素纳米晶体，制备改性纤维素纳米晶体；将壳聚糖醋酸溶液和改性纤维素纳米晶体悬浮液混合得到复合水凝胶；冷冻干燥水凝胶得到改性纤维素纳米晶体/壳聚糖复合水凝胶敷料。整个生产过程清洁、环境污染小且能耗低；所制备的改性纳米纤维素晶体/壳聚糖复合水凝胶敷料生物相容性好，完全可生物降解，具有较高的保水率与机械强度，同时还具有良好的抗菌性。
纳米晶体敷料制备复合水凝胶二醛纤维素改性纤维素纤维素纳米糖水壳聚糖凝胶种壳脱脂棉可聚合阳离子单体改性纳米纤维素壳聚糖醋酸溶液可生物降解生物相容性悬浮液混合氧化纤维素高碘酸钠生产过程制备改性抗菌性浓硫酸水凝胶保水接枝水解能耗清洁

[发明专利]一种纤维素纳米晶体/壳聚糖复合膜的制备方法-CN201610077791.7有效
发明人： 田秀枝;蒋学;闫德东;王树根 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种纤维素纳米晶体/壳聚糖复合膜的制备方法，属于天然高分子的改性领域。微晶纤维素经浓硫酸水解制备了纤维素纳米晶体CNC溶胶；之后分别与高碘酸钠、吉拉尔特试剂T反应，制备了二醛纤维素纳米晶体DAC溶胶与阳离子化纤维素纳米晶体CDAC溶胶。CDAC溶胶直接与壳聚糖醋酸溶液混合，真空脱泡流延于聚四氟乙烯模具中，最后室温干燥成膜。与纯壳聚糖膜相比，本发明所制备的纤维素纳米晶体/壳聚糖复合膜机械性能明显提高，在水中的溶胀程度明显降低。
制备纤维素纳米壳聚糖复合膜纳米晶体机械性能聚四氟乙烯模具壳聚糖醋酸溶液阳离子化纤维素吉拉尔特试剂T 纯壳聚糖膜二醛纤维素天然高分子微晶纤维素高碘酸钠室温干燥真空脱泡浓硫酸成膜改性流延溶胀水解

[发明专利]一种弹性可再生聚酯及其制备方法-CN201610477970.X有效
发明人：蒋学;张叶兴;梅锋;田会双;田秀枝;王鸿博;高卫东 -专利权人：苏州盛虹纤维有限公司;江南大学
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C08G63/685 文献下载
摘要：本发明一种弹性可再生聚酯及其制备方法，它是含异山梨醇、葡萄糖胺等可再生化合物以及间苯二甲酰基等单体的聚酯共聚物；制备方法主要为氮气保护下将对苯二甲酸二甲酯、间苯二甲酸二甲酯、乙二醇、丙二醇、异山梨醇、葡萄糖胺等单体和催化剂按比例放入反应瓶中，搅拌并按程序升温并保温反应，过程中按需减压，反应一定时间后冷却至室温，缓慢恢复到常压，氮气保护下出料，洗涤过滤并真空干燥得成品。所得聚酯具有较好的吸湿性和弹性，可再生、可降解，绿色环保。
一种弹性再生聚酯及其制备方法

[发明专利]一种聚乙烯醇‑聚丙烯酸‑纳米纤维素复合膜的制备方法-CN201710853487.1在审
发明人：蒋学;洪铮铮;田秀枝;王鸿博;高卫东 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚乙烯醇‑聚丙烯酸‑纳米纤维素复合膜的制备方法，属于包装膜制备技术领域。以脱脂棉为原料，用硫酸水解后离心透析得到纳米纤维素悬浮液；将纳米纤维素悬浮液和聚乙烯醇溶液混合加热至聚乙烯醇溶解，加入引发剂和丙烯酸单体反应后浇铸铺膜，得到聚乙烯醇‑聚丙烯酸‑纳米纤维素复合膜。本发明利用丙烯酸在聚乙烯醇和纳米纤维素混合体系中原位聚合成聚丙烯酸，可以分散更均匀，更大程度上与聚乙烯醇和纳米纤维素接触，使三者充分交联，提高了复合膜的耐水稳定性，同时提高了复合膜的韧性和热性能；本发明原料廉价易得，对环境友好，具有广阔的应用前景。
一种聚乙烯醇聚丙烯纳米纤维素复合制备方法

[发明专利]一种聚酰亚胺纤维制品分散染料染色用导染剂-CN201510623413.X有效
发明人：王树根;伍双燕;钱俊;许长海;孙昌;吴敏;蒋静;田秀枝 -专利权人：江南大学;常熟市宝沣特种纤维有限公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： D06P1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酰亚胺纤维制品分散染料染色用导染剂，属于染整技术领域。本发明的导染剂方便、有效、安全、生态环保且沸点高，可用于高温高压染色，促进聚酰亚胺纤维的溶胀，增加染料溶解量，提高染料的上染率，对聚酰亚胺纤维染色具有促染作用，易染得较深颜色，可实现聚酰亚胺的高温高压染色，得色率高，且染色牢度优良，符合国家标准，使得聚酰亚胺染色的产业化成为可能。
一种聚酰亚胺纤维制品分散染料染色用导染剂

[发明专利]一种三嗪衍生物改性纤维素纳米晶体的制备方法-CN201710338074.X在审
发明人：蒋学;尹园园;王鸿博;田秀枝 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C08B15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种三嗪衍生物改性纤维素纳米晶体的制备方法，属于高分子材料技术领域。首先分别采用乙胺、正丁胺、异丁胺、己胺、十二胺与三氯均三嗪反应，合成含不同长度碳链的三嗪衍生物；然后将得到的三嗪衍生物作为改性剂用于改性纤维素纳米晶体的制备。通过改变三嗪衍生物所含碳链的长度，实现改性纤维素纳米晶体热稳定性和疏水性的调控，从而扩大改性纤维素纳米晶体在工程材料等领域的实际应用。
一种衍生物改性纤维素纳米晶体制备方法

[发明专利]一种壳聚糖水凝胶的制备方法-CN201710216795.3在审
发明人： 田秀枝;蒋学;华峰;王树根 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C08B15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种壳聚糖水凝胶的制备方法。以微晶纤维素为原料，首先通过高碘酸钠氧化法制备二醛纳米纤维素胶体；然而二醛纳米纤维素胶体与壳聚糖醋酸溶液直接混合制成水凝胶。二醛纳米纤维素及其交联壳聚糖水凝胶的制备过程简单，能耗低，污染少。所制水凝胶产品具有较高的保水率与强度。
一种聚糖凝胶制备方法

[发明专利]一种有色废水的复合絮凝脱色方法-CN201410184236.5有效
发明人： 田秀枝;蒋学;崔双双;王树根 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C08F290/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于β‑CD的改性阳离子聚电解质‑poly(AB‑β‑CD‑co‑DAC)的制备方法，及poly(AB‑β‑CD‑co‑DAC)/羧甲基纤维素钠(CMC)对有色废水的复合絮凝脱色方法。poly(AB‑β‑CD‑co‑DAC)/CMC两种带电相反的聚电解质均为天然改性产物，可以安全、经济的方法达到有色废水中染料的有效脱除，并且可降低絮体的二次污染或提高其可再次利用性；此外，采用poly(AB‑β‑CD‑co‑DAC)/CMC复合处理有色废水，较单使用poly(AB‑β‑CD‑co‑DAC)处理有色废水时，脱色速率明显变快，且絮凝剂投加量窗口明显变宽。
一种有色废水复合絮凝脱色方法

[发明专利]一种提高稻草水解效率的方法-CN201310468580.2有效
发明人：蒋学;田秀枝;刘琳;谢玲玲 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12P7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高稻草水解效率的方法。本发明以化学改性的方法改变稻草的结构从而提高其水解效率。其特点是各种用料及其质量份数配比为：1份稻草溶于50～100份1～5％的碱液中，常温下，磁力搅拌24h，再用去离子水洗涤后抽滤，得碱性稻草；再将1份碱性稻草粉末置于反应器中，1/30～1份改性剂溶于1/3～10份低沸点溶剂并置于恒压漏斗中，加入碱调节pH值至8～9，缓慢滴入反应器，控制温度为0～20℃，反应2～6小时。产物经抽滤、去离子水洗涤至中性，所得固体冷冻干燥12～24小时。将1份改性稻草置于反应器中，加入浓度为30％的无机酸20份，50℃下水解2h，离心分离，得水解产物待检测。结果表明适当的化学改性提高了稻草的水解效率。
一种提高稻草水解效率方法

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