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- [发明专利]治疗疼痛用的新杂环化合物及其用途-CN96196893.1无效
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J·迪迈奥;D·M·迪克斯特
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生化制药有限公司
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1996-07-12
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1998-10-14
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C07D337/16
- 式(Ⅰ)的多环生物碱,其中R1是H、C1－6烷基或C6－12芳基,任选地取代有极性基团;R2和R3独立地是H、OH、C1－6烷基、－C(NH)－NH2、带正电的基团,或任选地取代有NH2、OH、C1－6烷基或卤素的C7－13芳烷基;或者R2和R3合在一起形成一个任选地包含有1个杂原子的5—6元环;R4是H、C1－6烷基、OR6、SR6或N(R6)2,其中各个R6独立地是H、C1－3烷基或卤素;X是O、S、SO、SO2、N－R5,或C－(R5)2,其中各个R5独立地是H、C1－6烷基,或任选地被1个或多个杂原子隔开的C7－13芳烷基;n是0—2的整数;m是0—3的整数;其条件是当X是CH2是R1不得为CH3,R2和R3不能同时都是H,R4不得为OH,m不能是3,n不能是0。用于治疗疼痛,和含有这类化合物的药物上可接受的组合物。本发明的化合物对鸦片制剂受体起着激动剂的作用。
- 治疗疼痛杂环化合物及其用途
- [发明专利]作为NMDA受体拮抗剂的多环生物碱衍生物-CN96196727.7无效
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J·迪迈奥;D·M·迪克斯特
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生化制药有限公司
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1996-07-12
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1998-10-07
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C07D337/16
- 结构式(Ⅰ)所示的多环生物碱,其中R1是H,C1－6烷基,或非强制性地由极性基团取代的C6－12芳基;R2和R3分别是H,OH,C1－6烷基,－C(NH)－NH2,正电性基团,或非强制性被NH2,OH,C1－6烷基,或卤素取代的C7－13芳烷基;或R2和R3共同形成一个5—6元环,该环可非强制性地带有杂原子;R4是H,C1－6烷基,OR6,SR6或N(R6)2,其中各R6分别是H或C1－3烷基;X是O,S,SO,SO2,N－R5,或C－(R5)2,其中的各R5分别是H,C1－6烷基,或C7－13芳烷基,其中C7－13芳烷基非强制性地带有一个或更多的环杂原子;n表示0—2的整数;m表示0—3的整数;条件是当X为CH2,R1不是CH3,R2和R3不同时为H,R4不是OH,m不是3及n不是0。该化合物可作为离子性NMDA(N－甲基－(D)－天冬氨酸)受体拮抗剂。
- 作为nmda受体拮抗剂环生衍生物
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