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[发明专利]含有雷美替胺和共聚维酮的片剂-CN201310325669.3有效
发明人：胡华胜;刘志华;徐旻明;王登美;陈蔚江 -专利权人：武汉先路医药科技有限公司
申请日： 2013-07-26 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种含有雷美替胺和共聚维酮的片剂，通过在处方中添加共聚维酮，解决了现有技术中雷美替胺的生物利用度低的问题。本发明的片剂可根据用于制剂的常用方法，通过将雷美替胺、共聚维酮，以及根据希望掺入的其它成分，以预设的比例混合，并将混合物压成片剂而制成。更具体的，所述片剂可以通过下述制备方法制备：将雷美替胺和共聚维酮以及根据需要掺入的赋形剂等成分均匀混合到制粒机中后，在制粒机中掺入需要的粘合剂而制粒，取出，干燥，然后过筛，得到所需粒径的粉末；将硬脂酸镁和根据需要掺入的崩解剂等成分加入到调整粒径后的粉末，并混合得到用于压片的颗粒。所得片剂体外生物利用度得到了极大的改善。
含有雷美替胺共聚片剂

[发明专利]更昔洛韦眼用凝胶制剂及制备方法-CN200610019356.5无效
发明人：李开兰;王登美;刘红;陈历胜;黄汉明;熊增慧 -专利权人：湖北科益药业股份有限公司
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及更昔洛韦眼用凝胶制剂，它包含主药更昔洛韦和眼用凝胶基质；更昔洛韦的含量为0.01－0.20wt％。其制备方法为：将更昔洛韦和凝胶基质与水混合，搅拌，形成凝胶；调pH值，加水至足量，搅拌均匀，灭菌即得更昔洛韦眼用凝胶制剂。本发明制得的更昔洛韦眼用凝胶外观晶莹，眼部给药具有优良的生物相容性，刺激性小，同时能长时间平稳地释放药物、增加药物与患处的接触时间，延长药物的作用时限，减少给药次数、消减峰谷现象、避免药物流失、提高生物利用度、减少给药剂量等，而且能减轻药物对眼球的磨擦和克服视力模糊的缺陷。为临床上治疗病毒性角膜炎提供一个安全、有效的药物新制剂。
更昔洛韦眼用凝胶制剂制备方法

[发明专利]更昔洛韦眼膏及其制备方法-CN200610008488.8无效
发明人：陈本川;王登美;陈历胜;熊增慧;郭秋月;黄汉明;李开兰;张国季 -专利权人：湖北省医药工业研究院有限公司
申请日： 2004-09-14 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及抗病毒新药更昔洛韦眼膏，它包含可药用的助剂及抗病毒有效量的并分散在所述助剂中的更昔洛韦，更昔洛韦的含量为0.5～3.0wt％。更昔洛韦眼膏的制备方法为：将更昔洛韦研磨、过筛至75μm以下；另将助剂加热融化，过滤后，加热至130～150℃灭菌60～80分钟，冷却至室温；将研磨过的更昔洛韦微粉用灭菌液体石腊湿润，加入灭菌助剂搅匀，灌装得到更昔洛韦眼膏。本发明更昔洛韦眼膏具有高效、低毒、选择性强的特点。
更昔洛韦眼膏及其制备方法

[发明专利]更昔洛韦乳酸钠林格注射液及其制备方法-CN200510019163.5无效
发明人：刘红;王登美;陈历胜;潘经媛;吴迪 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2005-07-26 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及更昔洛韦乳酸钠林格注射液，每升注射液含有0.1－1.5克更昔洛韦、更昔洛韦衍生物或其药用盐(以更昔洛韦计)，3.1克乳酸钠，6.0克氯化钠，0.3克氯化钾，0.2克氯化钙及余量的注射用水。本发明还提供了上述更昔洛韦乳酸钠林格注射液的制备方法：(1)制备注射用水；(2)将药用载体加注射用水溶解，配制成等渗溶液(I)；(3)将活性原料更昔洛韦加入上述溶液I中，加注射用水至足量，搅拌溶解，制备成药物溶液II；(4)调溶液II的pH值为6.0～8.5；(5)加注射用水至全量；(6)过炭层或用超滤器除热原；(7)分装后，高压灭菌；(8)检验包装。本制备工艺简单，成本低，外界影响小，质量易控制。
更昔洛韦乳酸钠林格注射液及其制备方法

[发明专利]更昔洛韦眼用药及制备方法-CN200410060851.1有效
发明人：陈本川;王登美;陈历胜;熊增慧;郭秋月;黄汉明;李开兰;张国季 -专利权人：湖北省医药工业研究院有限公司
申请日： 2004-09-14 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及抗病毒新药更昔洛韦眼用药，它包含可药用的助剂及抗病毒有效量的并分散在所述助剂中的更昔洛韦。更昔洛韦眼用药包括滴眼剂和眼膏剂。滴眼剂的制备方法为：将更昔洛韦和助剂置于反应罐中，加注射用水，加热使之溶解，煮沸20～30分钟，冷却至室温，加注射用水至全量，微膜过滤，在无菌条件下分装，封口得到滴眼剂。眼膏剂的制备方法为：将更昔洛韦研磨、过筛至75μm以下；另将助剂加热融化，过滤后，加热至130～150℃灭菌60～80分钟，冷却至室温；将研磨过的更昔洛韦微粉用灭菌液体石蜡湿润，加入灭菌助剂搅匀，灌装得到眼膏剂。本发明更昔洛韦眼用药具有高效、低毒、选择性强的特点。
更昔洛韦眼用药制备方法

[发明专利]阿昔洛韦眼用凝胶制剂及制备方法-CN200310111675.5无效
发明人：刘红;王登美;陈历胜;黄汉明;熊增慧;余修祥 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2003-12-29 - 公布日： 2004-12-15 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及阿昔洛韦眼用凝胶制剂，其基本组成为：0.01～1.0wt％阿昔洛韦、0.01～10wt％高分子水凝胶基质、0～10wt％渗透压调节剂、0.001～0.1wt％防腐剂，余量为蒸馏水。其制法为，将高分子水凝胶基质加入蒸馏水制成空白凝胶；将阿昔洛韦、渗透压调节剂、防腐剂溶于蒸馏水中，搅拌使其溶解，经除菌过滤后，加到空白凝胶中，调pH至7.0～8.5，加蒸馏水至足量，搅拌使成均匀凝胶，灭菌即得阿昔洛韦眼用凝胶制剂。本发明有着良好的生物相容性和粘滞性，可以增加药物与患处的接触时间，延长药物的作用时限，而且能减轻药物对眼球的磨擦和克服视力模糊的缺陷。由于不会象滴眼液那样造成流失，因而可以减少用药次数。
阿昔洛韦眼用凝胶制剂制备方法

[发明专利]注射用亚硫酸氢钠穿心莲内酯无菌粉末及其制备方法-CN200310111332.9无效
发明人：余修祥;刘红;王登美;兰芳;艾鸣哲 -专利权人：湖北省医药工业研究院有限公司
申请日： 2003-11-05 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明涉及亚硫酸氢钠穿心莲内酯(莲必治)注射用无菌粉末亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射用无菌粉末，将亚硫酸氢钠穿心莲内酯配制成浓度为0.01～0.5克/毫升的水溶液，用冷冻干燥的方法制成亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射用无菌粉末。本发明还提供了上述亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射用无菌粉末的制备方法，将亚硫酸氢钠穿心莲内酯配制成浓度为0.01～0.5克/毫升的水溶液，用微孔滤膜过滤，然后用冷冻干燥的方法制成亚硫酸氢钠穿心莲内酯注射用无菌粉末。本发明用上述制备方法生产的制剂外观饱满，具有剂量准确、澄明度、复水性好等特点；该制备方法操作简单，易工业化大生产；特别的用该方法制备的制剂稳定性好，有利于产品的贮藏、运输，为临床用药的质量提供了保证。
注射亚硫酸穿心莲内酯无菌粉末及其制备方法

[发明专利]更昔洛韦静脉注射液的制备方法-CN03125422.5无效
发明人：刘红;王登美;陈历胜;黄汉明;余修祥;吴佳 -专利权人：湖北丽益医药科技有限公司
申请日： 2003-09-16 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及一种更昔洛韦注射液的制备方法，将更昔洛韦与碱反应成盐后，溶解于水中，从而制备注射液。本发明更昔洛韦的生产方法是：制备注射用水；将药用载体加70～100℃的注射用水溶解，配制成药用载体溶液；按配制量加0.01wt％～10wt％吸附剂，搅匀，加热至90～100℃，吸附5～60分钟，过滤；将活性原料更昔洛韦与碱按克分子比为1∶0.1～1的比例加入过滤后的药用载体溶液中，加注射用水至活性原料更昔洛韦的浓度0.01wt％～1wt％，搅拌溶解，制备成药物溶液；加0.01wt％～1wt％针用活性炭，搅匀，过滤；微孔滤膜过滤除菌；分装、高压灭菌即得所需更昔洛韦注射液。
更昔洛韦静脉注射液制备方法

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