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[发明专利]一种轨道交通牵引供电系统的多模态数字孪生仿真方法和装置-CN202110159545.7有效
发明人：刘志刚;张钢;牟富强;漆良波;陈杰;吕海臣;邱瑞昌;魏路;路亮;靳鲁;王珺楠 -专利权人：北京千驷驭电气有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： H02J3/00 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种城轨供电系统的多模态数字孪生建模方法和装置，所述方法包括：步骤1，获取预先建立的城轨供电系统的稳态模型；步骤2，得到各牵引所的电压和功率；步骤3，得到交直流公共节点上的电压和功率，并将所述公共节点上的电压传给所述稳态模型的直流侧；步骤4，得到稳态计算步长Tsstesp为预定时长下的稳态交流电压uassc、电流iassc和稳态直流电压udssc、电流idssc；步骤5，获取预先建立的所述牵引供电系统的暂态模型；步骤6，得到每一暂态步长Tsttsep下的暂态交流电压uatsc、电流iatsc、直流电压utdsc、电流itdsc；步骤7，比较暂态步长结束时刻时稳态直流电压、电流、稳态直流电压udssc、电流idssc与暂态交流电压、电流、暂态直流电压、电流之间是否相等；如果均相等，则输出所述暂态模型。
一种轨道交通牵引供电系统多模态数字孪生仿真方法装置

[发明专利]一种检测替格瑞洛抗血小板效果的试剂盒-CN202110364677.3在审
发明人： 王珺楠;颜游游;王贺;黎子微;李龙波;齐超;高大松 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-04-04 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测替格瑞洛抗血小板效果的试剂盒，属于分子生物学检测领域。通过对F2RL3基因中rs773902G＞A多态性进行了研究，并分析各基因型与替格瑞洛抗血小板疗效的相关性，设计了一种便捷可行的检测试剂盒，该试剂盒的优点：设计的特异性的qPCR检测试剂盒可用来检测单核苷酸多态性SNP位点基因型，检测结果和测序结果完全吻合，且十分快速方便，同时也在患者的经济承受范围之内，可以作为临床检测的一种可行手段，本试剂盒可以检测F2RL3基因中rs773902G＞A位点，设计的引物经过多次优化修饰，特异性高，避免了引物二聚体的出现，并具有成本低、耗时短、结果分析简单便捷、应用广泛的特点。
一种检测替格瑞洛抗血小板效果试剂盒

[发明专利]湍流图像去噪方法-CN201710370386.9有效
发明人：张丽娟;王珺楠;李东明;李阳;邱欢 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： G06T5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种湍流图像去噪方法，包括以下步骤：对含噪湍流图像进行单层二维离散小波变换；提取高频系数并对所述含噪湍流图像作快速离散Curvelet变换；根据贝叶斯准则估计阈值T，改进阈值的自适应选取方法，获得最优阈值，得到去噪的湍流图像。本发明通过提供了一种湍流图像去噪方法，本发明能够很好地保护图像细节信息，并且抑制了边界伪影，视觉效果明显提高。同时本发明取得了较高的峰值信噪比、较低的均方误差，有效地去除湍流退化图像的噪声。
湍流图像方法

[发明专利]制备和肽素抗体及建立检测方法-CN201910584561.3在审
发明人： 王珺楠;于宏波;李宝民;宋阳;关恒;刘斌;艾清;张蕾;黄景林;张金玲;赵青;刘戈;仇淑园;史永丰;王贺;朱道林 -专利权人：吉林大学;长春恒晓生物科技有限责任公司
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种制备和肽素抗体及建立检测方法，属于肽化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人CPP抗原表位肽抗原，用于产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测CPP方法及CPP体外诊断试剂盒。本发明CPP抗原表位肽、合成CPP‑N抗原表位肽、合成CPP‑M肽。本发明制备出特异性CPP抗原，产生CPP单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测CPP方法和CPP体外诊断试剂盒，其中一种为快速定量检测CPP浓度免疫层析试纸条，检测血液或体液中CPP水平,用于判定AMI,中风等多种疾病的发生。
制备抗体建立检测方法

[发明专利]制备粘病毒抗性蛋白1抗体及建立检测MX1方法-CN201910593367.1在审
发明人：高君芝;李宝民;关恒;王珺楠;张蕾;黄景林;张金玲;赵青;刘戈;仇淑园;史永丰;王贺;朱道林 -专利权人：长春恒晓生物科技有限责任公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：一种制备粘病毒抗性蛋白1抗体及建立检测MX1方法，属于基因重组技术，蛋白化学和免疫学领域。本发明的目的是提供了人MX1C区和G区蛋白免疫原，用于产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用此抗体建立检测MX1方法及MX1体外诊断试剂盒。本发明用基因重组技术构建标签‑MX1C、G区DNA载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签‑MX1C、G区蛋白，纯化MX1C、G区蛋白作为免疫原。本发明制备出特异性MX1免疫原，产生MX1单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测MX1方法和MX1体外诊断试剂盒，检测血液淋巴细胞裂解液中MX1水平，能早期判断病毒感染及败血症的发生，指导病毒感染败血症治疗，监测病毒感染败血症进展。
制备病毒抗性蛋白抗体建立检测 mx1 方法

[发明专利]昆虫细胞表达sST2做为测定血清中sST2浓度的校准品-CN201711358221.6有效
发明人： 王珺楠;李宝民;杜培革;刘斌;关大伟;赵雪;应瑛;隋宝真;王玉华;史永峰;王贺;关恒;安丽萍;苑广信;王曼力;林林;张继海 -专利权人：吉林大学;长春恒晓生物科技有限责任公司
申请日： 2017-12-17 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域。公开了用昆虫细胞表达可溶性生长刺激表达蛋白2做为ELISA测定血清中sST2浓度的校准品过程，此方法步骤如下：提取T47D细胞RNA,用于合成cDNA，用PCR扩增出sST2DNA；用sST2 DNA构成pFastBac‑Flag‑sST2载体，再转导入HD10Bac细菌株，产生重组Flag‑sST2昆虫病毒质粒；把Flag‑sST2AcNPV质粒DNA转导进昆虫细胞，产生重组Flag‑sSt2AcNPV；用Flag‑sST2 AcNPV感染SF9细胞，表达出Flag‑sST2蛋白，用Anti‑Flag M2 affinity agarose纯化出具有自然结构和抗原性Flag‑sST2；用Flag‑sST2作为校准品，建立双夹心酶联免疫法，测定血清或其它液体中sST2浓度,此发明制备出具有蛋白自然结构和抗原性Flag‑sST2，做为测定液体中sST2浓度的校准品，用于临床检测血清中sST2浓度。
昆虫细胞表达 sst2 做为测定血清浓度校准

[发明专利]一种SiC基GaN晶体的深孔刻蚀方法-CN201710481424.8有效
发明人： 王珺楠 -专利权人：成都海威华芯科技有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： H01L21/3213 文献下载
摘要：本发明公开了一种SiC基GaN晶体的深孔刻蚀方法，主要包括刻蚀前处理、刻出预刻孔，对SiC衬底层在第一刻蚀参数下进行第一干法刻蚀，对GaN基层在第二刻蚀参数下进行第二干法刻蚀，经刻蚀后最终形成背孔，此刻蚀方法在大尺寸特别是六英寸SiC基GaN晶体上刻蚀时，实现了对SiC衬底层刻蚀时，SiC对GaN的选择比大于30:1、对Ni选择比大于30:1、侧壁角度85°‑87°，对GaN基层刻蚀时，GaN对SiC选择比大于3:1、侧壁角度大于85°，最终刻蚀出的背孔颗粒玷污少、金属侵蚀弱，孔内刻蚀均匀，器件本身的翘曲度得到了有效控制。
一种 sic gan 晶体刻蚀方法

[发明专利]昆虫细胞表达PSP为校准品的检测PSP试剂盒-CN201711358462.0有效
发明人：张蕾;李宝民;刘斌;王珺楠;史永丰;王贺;王玉华;隋宝真;赵青;刘思言;张金玲;黄景林;关恒;林林;朱道林;仇淑园;孙玉峰;张超 -专利权人：吉林大学;长春恒晓生物科技有限责任公司
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种昆虫细胞表达PSP为校准品的检测PSP试剂盒，属于生物技术领域。本发明公开了用昆虫细胞表达胰石蛋白，纯化出PSP作为校准品，建立侧向免疫层析法试纸条，时间分辨荧光法测定试纸条荧光强度，检测血液或液体中PSP浓度过程，此方法步骤如下：提取胃癌细胞(AGS)中RNA，合成cDNA，重组Flag‑PSP AcNPV质粒转入此昆虫细胞，纯化PSP蛋白，作为校准品，标记羧基修饰微粒上，组装成侧向免疫层析法试纸条，建立PSP浓度自动显示系统。本发明优点是灵敏度高、特异性强、操作简便、用于快速诊断细菌感染和脓毒血症发生。
昆虫细胞表达 psp 校准检测试剂盒

[发明专利]制备胰石蛋白抗体及建立检测PSP方法-CN201910396634.6在审
发明人：刘雨哲;李宝民;关恒;刘斌;王珺楠;张蕾;黄景林;张金玲;赵青;刘戈;仇淑园;史永丰;王贺;朱道林 -专利权人：长春恒晓生物科技有限责任公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：一种制备胰石蛋白抗体及建立检测PSP方法，属于生物工程的基因重组技术领域。本发明的目的是制备出特异性PSP免疫原，产生PSP单克隆抗体或多克隆抗体，用于建立检测PSP方法和PSP体外诊断试剂盒的制备胰石蛋白抗体及建立检测PSP方法。本发明用基因重组技术构建标签‑PSP重组蛋白载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签‑PSP重组蛋白，纯化标签‑PSP重组蛋白作为PSP重组蛋白免疫原。本发明用于检测血液中PSP水平升高，能提供更早、更快、更准确诊断细菌性败血症的发生，指导败血症治疗，监测败血症进展，建立免疫学方法快速检测PSP试剂盒。
制备蛋白抗体建立检测 psp 方法

[发明专利]制备心脏肌球蛋白结合蛋白C抗体及检测方法-CN201911217360.6在审
发明人：刘斌;李宝民;关恒;王珺楠;张金玲;刘戈;史永丰;刘宁;李添伟;黄景林;高敏;孙晓婷;林琳;朱道林;孙玉峰;王贺 -专利权人：长春恒晓生物科技有限责任公司
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：一种制备心脏肌球蛋白结合蛋白C抗体，属于生物技术领域。本发明的目的是制备MYBPC3‑C0抗体，特异性结合MYBPC3，用于建立侧向免疫层析法（Lateral flow immunoassay,LFIA）检测MYBPC3试剂盒。本发明构建标签‑MYBPC3‑C0重组蛋白载体，用细菌，酵母，昆虫细胞，动物或人细胞表达标签‑MYBPC3‑C0蛋白，纯化标签‑MYBPC3‑C0蛋白为MYBPC3‑C0抗原。本发明灵敏度高，特异性强，快速检测血液中MYBPC3浓度，用于早期诊断AMI发生。
制备心脏肌球蛋白结合蛋白抗体检测方法

[发明专利]一种基于6英寸GaN器件背孔掩膜的制作方法-CN201710336098.1有效
发明人： 王珺楠 -专利权人：成都海威华芯科技有限公司
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： H01L21/033 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于6英寸GaN器件背孔掩膜的制作方法，解决传统的GaN HEMT器件制造工艺中存在的问题，提出一种新型基于6英寸GaN/SiC器件制造中背孔掩膜的制作方法，该方法采用做光刻、溅射、剥离、电镀的工艺制作金属镍以便用于刻蚀SiC的掩膜，金属Ni厚度10μm，均匀性≤5％，侧壁角度为〉60°，背孔的直径为但不限于60μm。
一种基于英寸 gan 器件背孔掩膜制作方法

[发明专利]一种改善6英寸SiC晶圆翘曲度的方法-CN201710730764.X有效
发明人： 王珺楠 -专利权人：成都海威华芯科技有限公司
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： H01L23/14 文献下载
摘要：本发明涉及半导体制造技术领域，具体涉及一种改善6英寸SiC晶圆翘曲度的方法，包括以下步骤：S1、在SiC晶圆的正面和SiC载片的正面旋涂石蜡，并对石蜡进行烘烤；S2、以SiC晶圆旋涂石蜡的一面和SiC载片旋涂石蜡的一面为中间层，将SiC晶圆和SiC载片键合在一起。本发明使用与待处理晶圆相同材质的SiC材料作为载片，并使用石蜡作为键合剂，在SiC晶圆的正面和SiC载片的正面旋涂石蜡，最后键合在一起从而减小SiC晶圆的翘曲度，并可抵抗强硝酸溶解而破坏键合，能够有效的将翘曲度控制在50μm以内，以利于后续的制作工艺。
一种改善英寸 sic 晶圆翘曲度方法

[实用新型]一种一次性防反流双头注射连接管-CN201720910615.7有效
发明人： 王珺楠 -专利权人：山东省立医院
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61J1/20 文献下载
摘要：本实用新型提供一种一次性防反流双头注射连接管，包括进药管A、出药管、注射器接头、防反流装置、螺纹口、针头接口、进药管B和连接管本体，本实用新型的一次性防反流双头注射连接管，可以两个进药管同时注射输入，也可以单个进药管注射输入，还可以两个进药管交替多次注射输入；并且设置有防反流装置，可以防止药液污染，也可以调节合适角度，防止产生注射涡流；另外设置有可伸缩进药管，为不同临床环境带来更多选择，结构简单，使用方便。
进药管注射连接管一次性反流双头本实用新型防反流装置涡流注射器接头临床环境药液污染针头接口出药管可伸缩螺纹口

[发明专利]心脏标志物的荧光微球联合检测装置及其制备方法-CN201910109522.8在审
发明人： 王珺楠;杨小军;李欣;赵旻 -专利权人：吉林双正生物工程有限公司
申请日： 2019-02-06 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明涉及一种心脏标志物的荧光微球联合检测装置及其制备方法，属于医疗检测设备领域。样品垫、免疫荧光抗体玻璃纤维膜、硝酸纤维素膜、吸收垫分别粘贴在塑料板上，硝酸纤维素膜的两端分别与吸收垫、免疫荧光抗体玻璃纤维膜搭接，免疫荧光抗体玻璃纤维膜的另一端与样品垫搭接，硝酸纤维素膜上设置固相有高特异性MPO抗体的第一检测线T1、固相有高特异性cTnI抗体的第二检测线T2、固相有高特异性NT‑proBNP抗体的第三检测线T3、固相有高特异性D二聚体抗体的第四检测线T4和质控线C；质控线C上喷点羊抗鼠IgG多克隆抗体。优点是有效的提高了反应的灵敏度，特异性，同样的阈值下，还可降低免疫微球的用量，节约成本，操作简便，实用性强。
抗体免疫荧光抗体硝酸纤维素膜玻璃纤维膜检测线联合检测装置心脏标志物荧光微球质控线C 吸收垫样品垫搭接制备医疗检测设备多克隆抗体羊抗鼠IgG 第二检测免疫微球灵敏度塑料板上喷粘贴节约

[发明专利]建立时间分辨荧光免疫层析法检测MYBPC3试剂盒-CN201811048833.X在审
发明人： 王珺楠;李宝民;关恒;赵青;张金玲;刘戈;史永丰;刘宁;李添伟;隋宝珍;仇淑园;孙晓婷;孙净;黄景林;高敏;林林;朱道林;孙玉峰;王贺 -专利权人：吉林大学;长春恒晓生物科技有限责任公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种建立时间分辨荧光免疫层析法检测MYBPC3试剂盒，属于时间分辨免疫荧光检测技术领域。本发明的目的是采用侧向免疫层析法（Lateral flow immunoassay,LFIA）测定血液中MYBPC3浓度，能在15分钟内出结果，只需简单设备，能满足快速诊断AMI发生要求的建立时间分辨荧光免疫层析法检测MYBPC3试剂盒。本发明包括试纸卡，是在底板上顺次相互搭接经过处理的样品垫、吸附有MYBPC3抗体‑荧光微球的结合垫、包被有检测线和质控线的硝酸纤维素膜，和吸水垫，组装后形成试纸板，然后切割成3‑4mm宽的试纸条，将试纸条装入塑料外壳形成试纸卡。本发明简单，快速，定量检测血液中MYBPC3浓度，用于早期诊断AMI发生，在临床上有广泛应用，将有很大市场需求。
时间分辨荧光免疫层析法试剂盒试纸卡试纸条检测侧向底板时间分辨免疫硝酸纤维素膜荧光检测技术血液免疫层析法定量检测简单设备快速诊断塑料外壳荧光微球早期诊断大市场检测线结合垫吸水垫样品垫质控线纸板包被搭接抗体吸附装入切割组装应用

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