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[发明专利]一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法-CN202310297821.5在审
发明人：吕芬妮;王鹏;姜聖姬;高露璐;王淑安;杨如同;李亚 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程应用技术领域，提供一种过表达LiMYB75基因提高紫薇叶片愈伤再生率的方法。LiMYB75基因的核苷酸序列如Seq 1所述，编码氨基酸序列如Seq 2所述。本发明涉及提高紫薇叶片愈伤再生率的关键基因LiMYB75的克隆；通过农杆菌介导的遗传转化法过表达LiMYB75基因，显著提高了紫薇叶片愈伤的再生率以及每块愈伤的再生株数，再生率较野生型提升了1.4倍，每块愈伤的再生株数增至野生型的4倍。通过过表达内源基因的手段，一定程度上为传统通过改良外源组培条件提高植物再生率的方法提供了新的研究思路，对于紫薇分子育种具有重要的应用价值。
一种表达 limyb75 基因提高紫薇叶片再生方法

[发明专利]一种短柱铁线莲的离体快繁方法-CN202210645446.4有效
发明人：韩芯;李林芳;高璐露;王淑安;李亚 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种短柱铁线莲的快速繁殖方法，包括以下步骤:S1供试材料选取；S2外植体消毒；S3腋芽增殖：增殖培养基为MS+1.0～1.5mg/L 6‑BA+0.05mg/L NAA+30g/L蔗糖，pH值为6.0～6.2；S4腋芽生根：生根培养基为DKW+1.0mg/L IBA+30g/L蔗糖，pH值为6.0～6.2。通过本发明的技术对短柱铁线莲进行培育，生根率高，根苗强壮，移栽后成活率高。
一种铁线离体快繁方法

[实用新型]一种皮下镇痛泵专用病员服-CN202220656999.5有效
发明人：王漪;王淑安;武丽桂 -专利权人：南京鼓楼医院
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A41D13/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种皮下镇痛泵专用病员服，其特征在于：包括上衣本体，上衣本体上设有观察口、镇痛泵透明袋、镇痛泵控制器放置袋及数个魔术贴，观察口为可开闭结构，用于观察患者身体情况及进行皮下操作；镇痛泵透明袋固定设置在上衣本体外表面，镇痛泵控制器放置袋固定在镇痛泵透明袋的右侧；魔术贴设置于上衣本体的外表面上，用于固定输液管。本实用新型解决了现有病员服不便于直接观察、更换穿刺部位及输注管排布不便的问题，通过观察口，直接观察皮下穿刺点；通过魔术贴，妥善固定输液管路；在观察口及魔术贴的配合下，便于完成更换穿刺部位的操作，减少患者穿脱的不便；节省医护的时间，可直观、全方位地观察整个输液通路，保证治疗安全。
一种皮下镇痛专用病员

[发明专利]一个铁线莲品种‘云香’的扦插繁殖方法-CN202011160139.4在审
发明人：李林芳;王淑安;谢超逸;费义杰;顾文洪;王鹏;高露璐;李亚 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所;无锡红豆缘园艺有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A01G2/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁线莲品种‘云香’的扦插繁殖方法，包括下列步骤：（1）基质配比和消毒：扦插育苗采用直径5cm‑7cm蛭石；（2）插穗处理：插穗的长度控制在5cm～7cm，每根插穗上留有一对节点，每个节点保留半片叶片，扦插前，插穗基部用IAA生根剂1000mg/L溶液浸泡30S，浸泡深度为浸过插穗基部3cm～5cm；（3）扦插管理：扦插后在拱棚上盖上黑色遮阳网，进入扦插后的管理。本发明有效建立了铁线莲品种‘云香’的扦插繁殖体系。
一个铁线品种云香扦插繁殖方法

[发明专利]一种铁线莲水培扦插生根方法-CN201810566669.5有效
发明人：李素梅;李林芳;王淑安;李亚;汪庆;王鹏;杨如同 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2018-06-05 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种铁线莲的水培扦插生根方法，包括选择适宜的铁线莲扦条放入生根培养液中，喷雾温室条件下培养6周，其中所述的生根培养液是含有生长素类激素的营养液，待铁线莲枝条出现多条2‑3cm新生根系后，转入穴盘基质中进行育苗管理。本发明所提出的水培方法能让铁线莲扦条快速生根，所述方法生根量大，根系饱满粗壮，很大程度上提高了铁线莲的扦插成苗率，解决了铁线莲扦插繁殖的关键技术难题，为铁线莲快速繁殖的产业化实施奠定了基础。
一种铁线水培扦插生根方法

[发明专利]一种铁线莲Apple Blossom的扦插繁殖方法-CN201811235736.1在审
发明人：李林芳;李亚;王磊;王淑安;王鹏;高露璐;杨如同;汪庆 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A01G2/10 文献下载
摘要：一种铁线莲Apple Blossom的扦插繁殖方法本发明提供一种铁线莲Apple Blossom的扦插繁殖方法，该方法是将半木质化的Apple Blossom的枝条保留一对芽点，节点距离上切口0.5cm，节点距离下切口5‑6cm，每个插穗保留半片叶子；扦插基质为泥炭和珍珠岩，并拌入多菌灵灭菌；插穗采用浓度为2000mg/L IAA以及浸蘸时间为30秒，通过自动化喷雾管理。当扦插池内根系能盘住大部分介质时，移栽至花盆中，进行育苗管理。本发明插穗生根率高，生根量大，根系饱满粗壮、分布均匀，极大提高了铁Apple Blossom扦插苗的成活率，并且缩短了整个育苗时间，能短期内繁育大量优质的Apple Blossom种苗，为Apple Blossom产业化实施奠定了良好基础。
一种铁线 apple blossom 扦插繁殖方法

[发明专利]铁线莲耐热性基因位点qHR2的分子标记方法-CN201610915381.5有效
发明人：李林芳;马育珠;王鹏;杨如同;李亚;汪庆;王淑安 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR2，解释6.70%表型变异，SSR分子标记CNSSR31与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
铁线莲耐热性分子标记基因位点分子遗传学领域主效基因位点新品种培育程序检测技术难题连锁分析耐热育种耐热指数全基因组铁线莲属育种成本育种技术基因型耐热表型关联

[发明专利]铁线莲耐热性基因位点qHR3的分子标记方法-CN201610915382.X有效
发明人：李林芳;马育珠;王鹏;杨如同;李亚;汪庆;王淑安 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序和MLM程序均检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR3，分别解释6.73%和5.29%表型变异，SSR分子标记CNSSR38与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
铁线莲耐热性分子标记基因位点分子遗传学领域主效基因位点新品种培育技术难题连锁分析耐热育种耐热指数全基因组铁线莲属育种成本育种技术基因型耐热表型关联检测

[发明专利]铁线莲耐热性基因位点qHR1的分子标记方法-CN201610915295.4有效
发明人：李林芳;马育珠;王鹏;杨如同;李亚;汪庆;王淑安 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR1的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过GLM程序和MLM程序均检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR1，分别解释8.96%和5.47%表型变异，SSR分子标记CNSSR80与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
铁线耐热性基因 qhr1 分子标记方法

[发明专利]一种宝华鹅耳枥ISSR-PCR分子标记体系-CN201811157535.4在审
发明人：李素梅;王淑安;汪庆;高露璐;王鹏;李亚 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于遗传生物学技术领域，具体涉及宝华鹅耳枥ISSR‑PCR的分子标记体系。本发明提供如下优化的ISSR‑PCR反应体系：25µl反应体系中含有1*PCR缓冲液，2.5 mM的Mg²⁺，0.25 mM dNTPs，引物0.6µM，DNA模板50 ng，Taq酶1.2 U；上述反应体系的扩增程序：95℃预变性5 min，然后95℃变性30 sec，56℃退火45 sec，72℃延伸1 min，40个循环后72℃再延伸7 min，琼脂糖凝胶电泳检测。本发明提供的宝华鹅耳枥ISSR‑PCR体系稳定性好，产物条带清晰度高，多态性丰富。
鹅耳枥分子标记琼脂糖凝胶电泳检测退火遗传生物学多态性预变性延伸变性扩增条带引物优化

[发明专利]楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3的分子标记方法-CN201510956104.4有效
发明人：王鹏;杨如同;李林芳;李亚;马玲玲;王淑安;汪庆 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3，解释19.16%表型变异，SSR分子标记CB202与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
扦插生根率主效 qtl qrr3 分子标记方法

[发明专利]楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法-CN201510956023.4有效
发明人：王鹏;杨如同;李林芳;李亚;马玲玲;王淑安;汪庆 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4，解释10.72%表型变异，SSR分子标记CB250与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
扦插不定根数主效基因 qrn4 分子标记方法

[发明专利]楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法-CN201510956077.0有效
发明人：王鹏;杨如同;李林芳;李亚;马玲玲;王淑安;汪庆 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5，解释13.35%表型变异，SSR分子标记CB252与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
扦插生根率主效 qtl qrr5 分子标记方法

[发明专利]楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1的分子标记方法-CN201510956050.1有效
发明人：杨如同;王鹏;李林芳;李亚;马玲玲;王淑安;汪庆 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1，解释10.91%‑11.52%表型变异，SSR分子标记CB018与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
扦插不定根数主效基因 qrn1 分子标记方法

[发明专利]楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法-CN201510956134.5有效
发明人：王鹏;杨如同;李林芳;李亚;马玲玲;王淑安;汪庆 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2，解释19.15%表型变异，SSR分子标记CB121与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
扦插生根率主效 qtl qrr2 分子标记方法

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