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[发明专利]巨型艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白中共同免疫原性蛋白的筛选与鉴定方法-CN202310177874.3在审
发明人：刘立恒;龚海伟;王义华;郭小权;王小莺;刘宝生;陈炜毅;刘意 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种巨型艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白中共同免疫原性蛋白的筛选方法，包括以下步骤：S1.双向电泳；S2.蛋白质免疫印迹实验。本发明以巨型艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白为研究对象，采用免疫蛋白组学方法，系统筛选其中能够被多种艾美耳球虫高免血清所共同识别的巨型艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白；筛选出的共同免疫原性蛋白经蛋白质谱鉴定，并经MASCOT在线工具检索得到相应蛋白信息。
巨型艾美耳球虫子孢子可溶性蛋白共同免疫原性筛选鉴定方法

[发明专利]抗热应激中药及其制备方法-CN202110732340.3有效
发明人： 王小莺;鲍光明;郭小权;刘宝生;刘立恒;凌丽芳 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明公开了抗热应激中药，该抗热应激中药主要是在藿香、石膏、金银花、菊花及薄荷5味具有清热解暑的药材组成的中药复方的基础上，还同时加入麦冬、酸枣仁用于镇静、宁心、生津，再佐以黄柏、凤尾草用于抗炎、抗菌，还加入山楂用于调节消化，制成抗热应激中药汤剂。本发明还提供了该抗热应激中药的制备方法，并通过实验确定该抗热应激中药的抗热应激机理。该抗热应激中药能有效提高动物在高温条件下的存活率，降低热应激对动物生长的不利影响，其作用机理是通过调节机体发热机制、显著改善血液细胞状况、维持体内血液指标的稳定来增强机体抗热应激能力，本发明为后期抗热应激中药研究及在动物养殖上的应用提供参考。
抗热应激中药及其制备方法

[发明专利]一种烯丙孕素缓释注射液及其制备方法和应用-CN202110681895.X有效
发明人：王忠;王立琦;刘宝生;王小莺;鲍光明;彭剑玲;黄小晴 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2021-06-19 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯丙孕素注射液及其制备方法和应用，该烯丙孕素注射液由烯丙孕素与溶剂混合得到，溶剂由二甲基亚砜和蔗糖乙酸酯异丁酸酯按照4:1的质量比混合得到。本发明制得的烯丙孕素缓释注射液可以实现体外缓慢释放，稳定性好，能够减少猪只的给药次数，降低给药工作劳动强度，能够有效推广母猪同期发情技术。
一种烯丙孕素缓释注射液及其制备方法应用

[发明专利]一种pH响应性恩诺沙星纳米颗粒及其制备方法和应用-CN202110895811.2有效
发明人：鲍光明;杨俊岚;袁厚群;王立琦;王小莺;何嘉欣;宋德平;邓科 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH响应性恩诺沙星纳米颗粒及其制备方法和应用，该pH响应性恩诺沙星纳米颗粒由壳聚糖与肉桂醛接枝形成载体，封装恩诺沙星获得。本发明制得的pH响应性恩诺沙星纳米颗粒的平均药物包封率为76.6％，负载量为3.3％，具有单分散性、酸敏感性和酸触发药物释放特性，并且由于其优异的酸响应释放曲线和体外释放，使之可作为细菌感染DDS和苦味恩诺沙星的味道掩蔽剂。本发明使用的肉桂醛和壳聚糖是具有抗菌活性的天然产物，廉价且易于获得。
一种 ph 响应性恩诺沙星纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统的制备方法-CN202111061902.2有效
发明人：袁厚群;鲍光明;林埴;杨俊岚;刘宝生;王小莺;宋德平;邓科 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2021-09-10 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统的制备方法。本发明创造性地以羧酸功能化的MCM‑41型介孔纳米材料为载体，在其中载药后，以可修饰的壳聚糖包封，并最后通过乙酰化反应将包封层转化为几丁质制得几丁质酶响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统。该递送系统在几丁质酶条件下48h内累积释放量达40.8％，是无几丁质酶条件下释放量的近2倍。其良好的几丁质酶响应性控释特征，能够降低被包封的伊维菌素等杀虫药物在动物体内的泄露而引起的副作用，而选择性地在昆虫体内被几丁质酶抽发释放并杀虫，优化杀虫剂的合理给药。
一种几丁质响应性伊维菌素介孔基纳米递送系统制备方法

[发明专利]一种双通道荧光探针Blood-CDs及其制备方法和应用-CN202111502290.6在审
发明人：鲍光明;范青;袁厚群;王小莺;邓科;李思涵;刘思依;蔡欣如;夏义凡;李伟 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种双通道荧光探针Blood‑CDs及其制备方法和应用，该双通道荧光探针Blood‑CDs由鸡血和二水合柠檬酸三钠的混合物经水热法制得，该双通道荧光探针Blood‑CDs在水介质中对Fe3+和Hg2+具有高度选择性和灵敏性。本发明制得的双通道荧光探针Blood‑CDs的荧光在水介质中可被Fe3+和Hg2+淬灭，并且具有较高的选择性和灵敏性；此外，F‑可选择性地恢复Fe3+淬灭的荧光，Al3+可选择恢复Hg2+淬灭的荧光。因此，该双通道荧光探针Blood‑CDs可用于区分Fe3+和Hg2+的检测，特别是应用于牲畜饲料或环境水样中Fe3+和Hg2+的定量检测和鉴别。
一种双通道荧光探针 blood cds 及其制备方法应用

[发明专利]一种用于治疗猪禽腹泻的复方中兽药口服制剂及其制备方法-CN202010377281.8有效
发明人： 王小莺;郭小权;南苹瑶;王立琦;鲍光明 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： A61K36/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗猪禽腹泻的复方中兽药口服制剂及其制备方法,该中兽药口服制剂包括以下重量份配比的中药材：凤尾草5‑10份、醋五味子5‑10份、石榴皮5‑10份、连翘5‑10份、乌梅5‑10份、甘草5‑10份,制备方法为取各中药粉碎后混合，按料液比1︰20加入70％乙醇浸泡,回流提取两次，每次1小时，将两次提取物合并旋蒸到1g/mL，制备成汤剂或颗粒剂。该复方制剂为纯中药制剂，长期使用不会产生耐药性，畜禽体内不易产生药物残留。同时具有抗菌活性强、止泻效果好、起效快、用量少、有效率高、治愈率高的优点。
一种用于治疗腹泻复方兽药口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种凤尾草抑菌成分的制备、分离及鉴定方法-CN202110732990.8在审
发明人： 王小莺;鲍光明;刘宝生;刘立恒;郭小权;邓科;邹志萱 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种凤尾草抑菌成分的制备、分离及鉴定方法，该制备方法通过合理控制料液比、温度、及时间，并选择适合的提取液，能快速有效提取凤尾草中的抑菌成分，提高后续研究的效率和可靠性。采用薄层色谱法，通过筛选出适合的展开剂，能将由凤尾草制成的抑菌液中的各成分在薄层板上展开形成斑点而获得薄层色谱图谱，容易借助显色剂或紫外光观察到分离出的斑点，并确定该抑菌液中抑菌成分含量高低，为建立抑菌成分与抑菌效果关联性的快速鉴别方法提供基础。通过抑菌圈实验及薄层色谱法建立薄层色谱图谱，可以快速鉴别凤尾草中的活性抑菌成分含量高低，从而筛选出优质的凤尾草。
一种凤尾草成分制备分离鉴定方法

[发明专利]一种猪用抗病型益生芽孢杆菌及其应用-CN202110643485.6在审
发明人：刘宝生;张锦华;王立琦;王小莺;鲍光明;刘立恒;蔡淳理;余恩超;李慧 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪用抗病型益生芽孢杆菌及其应用，该益生芽孢杆菌保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2021657。该益生芽孢杆菌从成年猪肠道内分离纯化得到，不仅在有氧的条件下能生长迅速，产生抑菌活性物质，同时在类似肠道的厌氧或兼性厌氧的条件下也能很好地生长，并同样产生抑菌活性产物，这些活性物质构成的复合组分对临床分离的多种致病菌都具有很好的抑菌活性，该菌株既可以在体外通过饲料发酵的方式来为动物提供抑菌防病促生长的生物活性饲料，同时还可以通过在动物肠道内的定植来达到长期保健，甚至终生防病的作用，具有很高的推广应用价值。
种猪抗病型益生芽孢杆菌及其应用

[发明专利]一种有效降低水中硫酸黏菌素残留量的方法-CN202011604324.8在审
发明人：王立琦;王忠;王小莺;刘宝生;鲍光明;李明月;彭佳英;赵靖玉 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物分析领域，具体涉及一种有效降低水中硫酸黏菌素残留量的方法，本发明主要优选了硫酸黏菌素降解的高铁酸钾用量、pH、时间，并对最佳降解条件下废水中腐植酸对降解的影响以及降解产物的抗菌活性、对发光细菌的毒性等进行评价，以有效安全地降解硫酸黏菌素，减少其在环境中的残留，从而减小其诱导或促进环境中质粒介导的耐药基因mcr‑1的产生和传播，从而保障其作为治疗耐药性革兰氏阴性菌感染的最后一道防线的地位。
一种有效降低水中硫酸菌素残留方法

[发明专利]一种乙酰甲喹掩味纳米前药的制备方法-CN201810034215.3有效
发明人：鲍光明;袁厚群;胡国良;何后军;刘宝生;王小莺;刘婵娟;王立琦;罗军荣;陈书鹏 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙酰甲喹掩味纳米前药的制备方法，以氨基功能化的MCM‑41型介孔纳米材料MSN‑NH2为载体，通过酸敏感的席夫碱共价键将乙酰甲喹固定于介孔纳米材料的孔道内制得乙酰甲喹纳米前药MEQ@MSN‑NH2，以实现掩味的目的。乙酰甲喹成功载入到介孔二氧化硅的孔洞中，并形成平均直径约为100nm的分散球状粒子。体外释放实验结果表明，该纳米药物在模拟唾液中5分钟内的释放率仅为8.7％，可见其掩味性能良好；在人工胃液中迅速释放，30min内可释放总载药量的67％，24小时内基本释放完毕，表明其优异的药物运载和缓释性能。
一种乙酰甲喹掩味纳米制备方法

[发明专利]一种母猪口服四烯雌酮微囊的制备方法-CN202010527305.3在审
发明人：王忠;王立琦;王丽霞;鲍光明;王小莺;刘宝生;彭剑玲;黄小晴;陈文婷;廖梦淋;宦佳敏 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种母猪口服四烯雌酮微囊的制备方法，按质量份数计，四烯雌酮0.5～1份、囊材3～5份、表面活性剂2～3份、内相溶剂30～50份、水100～150份，将乙基纤维素溶于内相溶剂，加入四烯雌酮，经500～1000 r/min的转速搅拌30min，得到的四烯雌酮混悬液再加入表面活性剂，在40℃搅拌2h后，再经减压过滤、水洗涤、真空干燥，得到四烯雌酮微囊。本发明采用液中干燥法制备微囊制剂，口服释放性好，降低了四烯雌酮给药时劳动量，提高了运输、储存过程中便利性和稳定性，而且制备过程简单，辅料廉价，适于大批量生产。
一种母猪口服四烯雌酮微囊制备方法

[发明专利]一种紫外光固化组合物及母版的制备方法-CN201611263202.0有效
发明人：袁慧雅;王锐涛;王小莺 -专利权人：袁慧雅
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C09J163/10 文献下载
摘要：本发明涉及有机高分子化合物领域，具体公开了一种紫外光固化组合物，包括如下重量份的各组分：含氟光固化树脂2～12份，硅烷偶联剂1.5～6份，低聚物30～50份，活性稀释剂25～40份，光引发剂2～6份，助剂0.5～1份。本发明还公开了基于该紫外光固化组合物制备母版的方法。本申请使用有机(氟)‑无机(硅)杂化的技术制备的母版，具有更低的表面张力，从而改善其脱模性能，进一步提高其复制精度、重复使用率和使用寿命。本申请有机氟含量低，降低了成本，且可在更低的能量下固化。
紫外光固化组合物母版制备有机高分子化合物光固化树脂硅烷偶联剂活性稀释剂光引发剂使用寿命脱模性能低聚物有机氟重量份使用率含氟杂化固化申请复制重复

[发明专利]一种制备形状记忆产品的加工方法-CN201910789786.2在审
发明人：周晶;周梓婷;孟月;王小莺;全大萍;白莹 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： B29C61/06 文献下载
摘要：本发明制备形状记忆产品的加工方法的方案包括：步骤一，按照常规加工方法，使用热致型形状记忆高分子材料制得具有初始形状的初产品；步骤二，根据回复后尺寸需求调整变形加工温度，在该温度下使初产品持续变形直至变形后的形状满足预设要求为止，冷却降温，得到临时形状产品；步骤三，加热安装后的临时形状产品，其从变形后的形状向初始形状回复后产生不同的形变，得到预设的不同尺寸的形状记忆产品。本发明提供一种仅需通过控制变形加工温度、无需多尺寸模具或建模设计的制备不同尺寸产品的简易加工方法，适用于具有结晶性的热致型形状记忆高分子，具有普适性，且制备得到的产品特别适用于安装与使用时空间范围或形状差别较大的特殊情况。
变形初始形状临时形状制备回复形状记忆高分子材料加工形状记忆高分子制备形状记忆变形加工尺寸产品尺寸模具尺寸需求简易加工控制变形冷却降温形状差别形状记忆预设要求形变结晶性普适性建模预设加热

[发明专利]一种口服掩味四环素微囊的制备方法-CN201811156559.8在审
发明人：鲍光明;袁厚群;何后军;王立琦;刘宝生;王小莺;汪红丽;何嘉欣;汪敏;陈书鹏 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：一种口服掩味四环素微囊的制备方法，以聚丙烯酸树脂IV为囊材,制备具有对牙有保护功能的胃靶向四环素掩味微囊，采用液中干燥法制备四环素微囊；并以包封率及载药量为指标，考察溶剂、囊材、乳化剂、抗黏剂的用量对四环素微囊的影响，制备的四环素微囊，载药量为69.58%，包封率为48.10%。在口腔环境（pH值为6.6）的介质中释放极其缓慢，5min仅释放总药量的2.2%，30min内也仅5.6%；随着释放介质的酸度提高，药物的释放速率加快，在胃酸酸度（pH值为1.0）介质中，5min即可释放出总药量的47.7%，2h可达80%以上。实验显示，采用液中干燥法制备得的四环素微囊，胃靶向性能优异，有很好的掩味及保护牙齿的价值，而且其制备工艺简便，应用前景广阔。
四环素微囊制备释放掩味液中干燥包封率载药量靶向囊材总药聚丙烯酸树脂IV 应用前景广阔保护功能口腔环境速率加快胃酸酸度掩味微囊制备工艺抗黏剂乳化剂溶剂酸度牙齿考察

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