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[发明专利]叠氮化铜复合起爆药的快速制备方法-CN202310884320.7在审
发明人： 王乾有;方子欣;臧双全 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C06B35/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料和配位化学的交叉领域，公开了一种叠氮化铜复合起爆药的快速制备方法。该方法通过简单快捷的方法制备了Cu基MOF NKMOF‑8‑Me，再经过焦耳加热和快速叠氮化反应得到了叠氮化铜复合材料F‑CA。F‑CA的整个制备时间不超过1小时，相比于大多数叠氮化铜复合材料，其制备过程更快。激光感度测试表明，F‑CA对450 nm和1064 nm的连续激光表现出优异的激光敏感性。将该材料应用于微起爆系装置中，可以成功起爆二级炸药CL‑20。有望实现叠氮化铜起爆药的加工生产。
氮化复合起爆快速制备方法

[发明专利]一种高效降解化学战剂模拟物的MOF催化剂及其制备方法-CN202211264582.5有效
发明人：臧双全;王乾有;孙志兵;董喜燕;刘汶晓 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料和配位化学交叉领域，公开了一种基于双铜中心协同高效降解化学战剂模拟物的MOF催化剂及其制备方法。其是一种以Cu8Cl5为节点通过有机配体桥连形成的多孔配位聚合物，化学式是：Cu8Cl5H(TTPE)2·4(DMF)·8(H2O)(ZZU‑282)。由于ZZU‑282中双铜位的协同性和高密度，实现了神经毒剂模拟物二乙基氰基磷酸盐(DECP)的高效降解以及选择性地氧化硫芥模拟剂2‑氯乙基乙基硫醚(CEES)，生成无毒的2‑氯乙基乙基亚砜(CEESO)。
一种高效降解化学战剂模拟 mof 催化剂及其制备方法

[发明专利]全湿度范围高效降解臭氧的Mn-MOF催化剂及其膜材料的制备-CN202110267423.X有效
发明人： 王乾有;臧双全;孙志兵 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料和配位化学的交叉领域，公开了一种全湿度范围下高效降解O3的催化剂及其制备方法。其是一种以Mn3(μ3‑OH)2(H2O)4为节点通过有机配体桥连形成的多孔配位聚合物，化学式是：[Mn3(OH)2(TTPE)(H2O)4]·2H2O（ZZU‑281）。得益于ZZU‑281发达的孔道结构以及Mn3(μ3‑OH)2(H2O)4节点可以完成有害气体分子臭氧的快速捕获，传质实现臭氧分子在不同湿度条件（5%≤RH≤90%）下的快速降解。解决了传统催化剂在高湿度条件下由于金属位点暴露而造成的失活问题。同时，借助具有精确原子结构的ZZU‑281作为理论计算模型，有利于臭氧降解机理的研究。通过静电纺丝技术将ZZU‑281加工成可实际应用的柔性膜，可以实现多种臭氧防护材料的制备和加工。这为高效臭氧催化剂的制备以及臭氧防护材料的制备提供了借鉴。
湿度范围高效降解臭氧 mn mof 催化剂及其材料制备

[发明专利]叠氮化铜复合起爆药块体材料及其制备方法-CN202211642985.9在审
发明人： 王乾有;方子欣;臧双全 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C06B35/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料和配位化学的交叉领域，公开了一种高安全性、坚固叠氮化铜复合起爆药块体材料及其制备方法。该方法通过将MOF‑199锁定在紧密连接的聚合物网络中，得到前驱体材料MOF‑199杂化材料。随后进行热处理和气固叠氮化反应，获得CA‑C块体材料。这种CA‑C块体材料在模拟的工作条件下表现出多种力学稳定性(如良好的抗冲击、振动能力以及抗过载能力)。同时，CA‑C块体材料中CA含量高达70.3%，保证了其爆轰威力。不仅如此，CA‑C块体材料组装在微雷管中，在激光照射下可有效起爆CL‑20（二级炸药）。作为安全微起爆材料为其在航空航天系统广泛应用提供了良好的前景。
氮化复合起爆块体材料及其制备方法

[发明专利]一种高效光催化二氧化碳还原的单原子催化材料NiPc-MPOP及其制备方法-CN202110375486.7有效
发明人：臧双全;王珊;王乾有;董晓玉 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于多孔有机聚合物材料和催化化学的交叉领域，公开了一种新型二氧化碳还原光催化剂及其制备方法。本发明设计并制备了一系列同时包含M‑N4和M‑N2O2单原子位点的多孔有机聚合物NiPc‑MPOP。该聚合物不仅可以协同提高催化效率，而且还提供了更直接的机会识别金属中心活性。CO2的光还原结果表明，将带有Ni‑N2O2催化中心引入原始的酞菁基Ni‑N4框架可实现出色的CO生成能力（7.77 mmol g‑1），相对H2的选择性高达96%。结合对照实验和理论研究，与传统的Ni‑N4部分相比，Ni‑N2O2部分被证明是CO2RR活性更高的部位。本发明通过改变其配位环境，设计出更有效的单原子催化剂，为高效单原子催化剂的设计与合成提供了新的思路和理论依据。
一种高效光催化二氧化碳还原原子催化材料 nipc mpop 及其制备方法

[发明专利]高能银簇基组装点火材料及其制备方法-CN202111162966.1有效
发明人：臧双全;王乾有;王超 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米团簇和配位化学的交叉领域，公开了一种新型高能团簇组装点火材料及其制备方法。其以金属团簇作为结构节点，通过含能桥连配体1‑炔丙基咪唑连接形成银簇基组装材料。其化学式是：Ag12(CF3COO)6(C6H5N2)6(ZZU‑361)、Ag14(CF3COO)6(C6H5N2)8(ZZU‑362)、Ag8(C6H5N2)4(NO3)4(ZZU‑363)，其中由于化合物ZZU‑363含有大量的含能硝酸根基团、以及独特的分子结构，致使呈现出优异的点火性能，其点火延迟时间达到26 ms,体积能量密度高达40.4 kJ cm‑3。该类材料能满足现代航天器对推进剂的要求，可以作为航天发动机的燃料。
高能银簇基组装点火材料及其制备方法

[发明专利]高性能叠氮化铜复合起爆药及其制备方法-CN202010009312.4有效
发明人：臧双全;王乾有;王珊;董喜燕 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C06B35/00 文献下载
摘要：本发明公开了高性能叠氮化铜复合起爆药及其制备方法，属于纳米化学和含能材料交叉领域。首先，制备一种新型铜硫簇基多孔配位聚合物（简称Cu12bpy），该化合物的化学式为[Cu12(StBu)9(CF3COO)3(bpy)4]n。然后，将Cu12bpy用作前驱体，制备叠氮化铜‑杂原子共掺杂多孔碳材料（简称CA‑HPCH）。CA‑HPCH具有较高叠氮化铜含量（89.43％），优异的点火能力（H50≥60 cm）和较低的静电感度（E50=1.1 mJ），优于普通的叠氮化铜性能。由CA‑HPCH制造的微型起爆装置具有较短的点火时间（7.0μs）和较低的点火能量（0.106 mJ），性能超过了大多数报道过的起爆药。为进一步设计合成高性能的起爆药提供了基础。
性能氮化复合起爆及其制备方法

[发明专利]一种催化降解芥子气模拟物材料及其制备方法-CN201910706558.4有效
发明人：臧双全;王乾有;王珊;曹曼 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型催化降解芥子气模拟物材料及其制备方法，属于纳米材料、配位化学和催化化学的交叉领域。所述材料是以12核银硫簇为节点，四齿卟啉类配体桥联的银硫簇基多孔配位聚合物。该化合物的化学式为[Ag12(StBu)6(CF3COO)6(TPyP)4]n，属于三斜晶系，空间群为P‑1。该材料对芥子气模拟物具有良好的催化降解性能，能在短时间内选择性光催化降解芥子气模拟物为无毒的亚砜化合物，在氧气环境下半衰期为1.5分钟，空气环境下为6分钟。并且该材料具有良好的稳定性，能够作为非均相催化剂循环使用。在化学战剂催化降解方面具有很好的应用前景。
一种催化降解芥子气模拟材料及其制备方法

[发明专利]全氟烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂及其制备方法-CN201410507881.6有效
发明人：涂海洋;王乾有;张爱东;王珊 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2014-09-28 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C23F11/16 文献下载
摘要：本发明公开了一类全氟烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂及其制备方法及应用。该类含氟缓蚀剂的结构通式如式Ⅰ所示其中，Rf为全氟丁基或全氟己基，R为杂环基团，包括三氮唑、苯并三氮唑、巯苯并噻唑、苯并咪唑、巯基苯并咪唑、咪唑、2‑甲基咪唑、1,4‑二甲基咪唑等。以全氟丁基磺酰氟、全氟己基磺酰氟为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇进行磺酸酯化、与卤代试剂进行氯代、与杂环化合物反应，得到全氟烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂。本发明将含氟基团引入缓蚀剂分子，设计合成的含氟缓蚀剂不含危害环境磷元素，低浓度下就具有良好的缓蚀效果，本发明部分含氟缓蚀剂在5×10‑4M的浓度时就可达到95％以上的缓释效果。
烷基磺酰氧基苄基杂环缓蚀剂及其制备方法

[发明专利]全氟己基磺酰氧基苄基阳离子表面活性剂及其制备方法与应用-CN201310430079.7有效
发明人：张爱东;王乾有;杨磊;涂海洋;王珊;魏玉敏;周烈平 -专利权人：华中师范大学;湖北汉星化工新材料有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一类全氟己基磺酰氧基苄基阳离子表面活性剂及其制备方法与应用。该表面活性剂的结构通式如式Ⅰ所示：其中，R₁和R₂为-CH₃、-CH₂CH₃、或-CH₂CH₂OH；R₃为-H、-CH₃、-CH₂CH₃、-CH₂COOC₂H₅或CH₂COOC₄H₉；X为对阴离子。以全氟己基磺酰氟为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇进行磺酸酯化、与卤代试剂进行卤代、与二级胺进行氨化和与卤化氢或卤代烃进行季铵化，得到本发明的阳离子表面活性剂。本发明的阳离子表面活性剂不含有持久有机污染物特征的全氟辛基类基团，表面活性高，临界胶束浓度低，将其进行复配得到的水成膜泡沫灭火剂水成膜铺展速度快、灭火性能优异。
全氟己基磺酰氧基苄基阳离子表面活性剂及其制备方法应用

[发明专利]双子型全氟烷基磺酰氧基苄基阳离子表面活性剂及其制备与应用-CN201310430080.X有效
发明人：涂海洋;王乾有;杨磊;张爱东;王珊;魏玉敏;周烈平 -专利权人：华中师范大学;湖北汉星化工新材料有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一类双子型全氟烷基磺酰氧基苄基阳离子表面活性剂及其制备与应用。该表面活性剂的结构通式如式Ⅰ所示：其中，R_f为全氟丁基磺酰基、全氟己基磺酰基；n为2、3、4、6；X为对阴离子。以全氟丁基磺酰氟、全氟己基磺酰氟为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇进行磺酸酯化、与卤代试剂进行氯代和与四甲基烷基二胺进行季铵化，得到双子型全氟烷基磺酰氧基苄基阳离子表面活性剂。本发明的双子型阳离子表面活性剂不含有持久有机污染物特征的全氟辛基类基团，表面活性高，临界胶束浓度低，将其进行复配得到的水成膜泡沫灭火剂水成膜铺展速度快、灭火性能优异。
双子型全氟烷基磺酰氧基苄基阳离子表面活性剂及其制备应用

[发明专利]全氟己基磺酰氧基苄基氧化胺型表面活性剂及其制备方法与应用-CN201310429096.9有效
发明人：张爱东;王乾有;涂海洋;龙光斗;吴文海;王珊 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： A62D1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类全氟己基磺酰氧基苄基氧化胺型表面活性剂及其制备方法与应用。该表面活性剂的结构通式如式Ⅰ所示：其中，R₁和R₂为-CH₃、-CH₂CH₃、或-CH₂CH₂OH。以全氟己基磺酰氟为含氟前体材料，经过与对羟基苯甲醇进行磺酸酯化、与卤代试剂进行氯代、与二级胺进行氨化和与双氧水进行氧化，得到全氟己基磺酰氧基苄基氧化胺型表面活性剂。本发明的氧化胺型表面活性剂不含有持久有机污染物特征的全氟辛基类基团，表面活性高，临界胶束浓度低，将其进行复配得到的水成膜泡沫灭火剂水成膜铺展速度快、灭火性能优异。式Ⅰ
全氟己基磺酰氧基苄基氧化表面活性剂及其制备方法应用

[发明专利]含六氟丙烯三聚体基的表面活性剂及其制备方法-CN201310429116.2有效
发明人：张爱东;张少凯;涂海洋;王珊;王乾有 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一类含六氟丙烯三聚体基的表面活性剂及其制备方法。以六氟丙烯三聚体为含氟前体材料，以苯环为刚性连接链制备得到本发明表面活性剂。该表面活性剂包括阳离子系列、氧化胺系列和阴离子系列，分别为4-全氟(4-甲基-3-异丙基-2-戊烯-2-基)氧苯甲铵阳离子型、4-全氟(4-甲基-3-异丙基-2-戊烯-2-基)氧苯甲基氧化胺型、4-全氟(4-甲基-3-异丙基-2-戊烯-2-基)氧苯甲磺酸（硫酸）盐型。本发明的表面活性剂不具有持久有机污染物的危害特性，表面活性高，临界胶束浓度低，热稳定性强。这类含氟表面活性剂在油田三次采油、含氟聚合物聚合等特殊应用领域、以及普通表面活性剂等领域具有潜在应用价值。
含六氟丙烯三聚体表面活性剂及其制备方法

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