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[发明专利]2-氨基-4-芳基-5-甲硫基噻唑类化合物的合成方法-CN201610919291.3有效
发明人：曹志凌;吴巧;陈静;朱丹丹;马晓冬;滕文琪;宋晓凯;刘玮炜;史大华;陶传洲;赵跃强;唐丽娟;王建;殷龙;朱荟龙 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2016-10-10 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D277/54 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑类化合物的方法。其包括以下合成步骤：(1)将芳基乙酮溶于DMSO/HBr混合体系中，加热反应制得α‑溴代苯乙酮基二甲基锍盐；(2)将步骤(1)中制得的锍盐溶于水中，加入硫脲，室温条件下搅拌；再加入乙醇，继续加热反应制得2‑氨基‑4‑芳基‑5‑甲硫基噻唑。
氨基芳基甲硫基噻唑化合物合成方法

[发明专利]2-苯基-4-对羟基苯基噻唑的合成方法-CN201710554218.5有效
发明人：曹志凌;朱丹丹;陈静;吴巧;刘玮炜;史大华;陶传洲;唐丽娟;王建;滕文琪;刘高峰 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D277/24 文献下载
摘要：本发明属于有机化学合成技术领域，涉及一种高效简便合成2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑化合物的方法。其合成步骤是将对羟基苯乙酮基溴锍盐溶于水和有机溶剂的混合液中，加入硫代苯甲酰胺，反应制得2‑苯基‑4‑对羟基苯基噻唑。
苯基羟基噻唑合成方法

[发明专利]一种pH响应性两亲性共聚物及其制备方法-CN202011495750.2在审
发明人：吴志民;谭星;胡嘉怡;滕文琪;范金龄 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C08F220/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种pH响应性两亲性共聚物，结构式为：其中，x为20‑50，y为50‑80。制备方法：(1)将甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸叔丁酯、RAFT试剂和引发剂加入溶剂中，升温搅拌反应，沉淀出反应物，真空干燥，得到两亲性共聚物；(2)溶于二氯甲烷中，冷却后加入三氟乙酸，继续搅拌后移至室温反应，除去二氯甲烷后沉淀出反应物，然后真空干燥，即得。将本发明共聚物和胰岛素药物在溶液中溶解、透析制得的纳米胶束具有较好pH敏感性和较低临界胶束浓度，可用于多肽或蛋白类药物口服治疗应用的药物传输体系。
一种 ph 响应性两亲性共聚物及其制备方法

[发明专利]一种口服胰岛素智能纳米棒及其制备方法-CN202010783835.4在审
发明人：吴志民;滕文琪;熊迪;谭星;刘跃进 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开一种口服胰岛素智能纳米棒及其制备方法，涉及生物医药技术领域。所述智能纳米棒是由内核层、中间层和外壳层组成；其中内核层由胰岛素和小分子通透增强剂混合而成，中间层为介孔二氧化硅棒状材料，外壳层为pH敏感的肠溶包衣材料；且所述口服胰岛素智能纳米棒，具有pH敏感性，包封率可达95％以上，载药量可达15％，因介孔二氧化硅与胰岛素在pH6会显示出强的电荷排斥力，能促进胰岛素在肠液中的释放，同时通透增强剂既可以打开肠上皮细胞紧密连接的开口又可以对细胞膜造成可逆性扰动，使药物更好的被吸收，提高口服药物的生物利用率，本发明工艺简单、条件温和，易于操作，有望实现胰岛素的口服给药。
一种口服胰岛素智能纳米及其制备方法

[发明专利]一种具有两亲性嵌段的共聚物及其制备方法-CN201910464324.3在审
发明人：吴志民;李丹;刘跃进;滕文琪;陈逸飞 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C08F299/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性嵌段共聚物及其制备方法，以甲基丙烯酸羟乙酯与胆固醇醇解反应的半线型半刷状聚合物作为疏水嵌段；以等电点为5.0～6.5的甲基丙烯酸作为pH响应单体，以甲基丙烯酸单甲氧基聚乙二醇酯PEGMA作为亲水嵌段，采用电子转移活化剂再生‑原子转移自由基活性聚合方法，先制备pH响应单体与疏水单体的嵌段共聚物，并以此作为大分子引发剂，再对PEGMA进行ARGET ATRP聚合，反应合成的聚合物再经醇解反应与胆固醇缔合，最后经过酸解反应，制得两亲性嵌段共聚物。该嵌段共聚物能够在水溶液中自组装形成核‑壳结构胶束，胶束具有较好pH敏感性和较低临界胶束浓度，可用于多肽或蛋白类药物口服治疗应用的药物传输体系。
胶束制备两亲性嵌段共聚物甲基丙烯酸嵌段共聚物聚合物胆固醇醇解原子转移自由基活性聚合单甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸羟乙酯大分子引发剂药物传输体系蛋白类药物两亲性嵌段电子转移反应合成亲水嵌段疏水单体疏水嵌段治疗应用等电点低临界共聚物活化剂壳结构自组装缔合多肽可用刷状酸解聚合再生

[实用新型]襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体-CN201320064460.1有效
发明人：姚克;滕文琪;崔建涛 -专利权人：浙江大学医学院附属第二医院
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A61F2/16 文献下载
摘要：本实用新型涉及襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体。目的是提供的人工晶状体应能有效抑制白内障术后微生物感染、拮抗炎症反应、大大减少白内障术后眼内炎症感染的发生率、预防和抑制后发性白内障从而提高术后的视觉效果，并且不影响人工晶状体的光学、力学等方面的稳定性，尤其对人体角膜内皮、睫状体上皮细胞、虹膜、脉络膜以及视网膜等眼内各组织无毒副作用。技术方案是：襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体，其特征在于：所述襻上制有至少一个襻孔，襻孔中镶嵌着带有抗炎或/和抗后发性白内障药物的缓释微囊。
镶嵌药物缓释微囊人工晶状体

[发明专利]襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体及其制造方法-CN201310042582.5有效
发明人：姚克;滕文琪;崔建涛 -专利权人：浙江大学医学院附属第二医院
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61F2/16 文献下载
摘要：本发明涉及襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体及其制造方法。目的是提供的人工晶状体应能有效抑制白内障术后微生物感染等；提供的制作方法简单成熟实用。技术方案是：襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体，其特征在于：襻上制有至少一个襻孔，襻孔中镶嵌着缓释微囊。襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体的制造方法，包括以下步骤：1）在人工晶状体襻上雕琢襻孔，超声清洗备用；2）制备微囊内核；3）在微囊内核表面层层自组装多层纳米膜；4）将获得的微囊，冷藏，然后进行真空干燥，得到不含水的干态微囊；5）在显微镜下，将干态微囊镶入到人工晶状体的襻孔中，可得襻上镶嵌有药物缓释微囊的人工晶状体；此后经环氧乙烷消毒、密封包装即可。
镶嵌药物缓释微囊人工晶状体及其制造方法

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