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[发明专利]一种丙硫菌唑中间体3,5-二氯-2-戊酮的制备方法-CN202011614865.9在审
发明人：丁亚伟;杨丙连;赵宏伟;王建博;温泰伟 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C45/41 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙硫菌唑中间体3,5‑二氯‑2‑戊酮的制备方法。所述制备方法包括：α‑乙酰基‑γ‑丁内酯与氯气在无溶剂条件下发生氯化反应，得到α‑氯‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯粗品，而后，所述α‑氯‑α‑乙酰基‑γ‑丁内酯粗品在水和氯化氢的存在下进行开环和氯代反应，再进行脱羧反应，得到所述3,5‑二氯‑2‑戊酮。本发明采用一锅法在无溶剂条件下发生氯化反应，在氯化反应结束后直接加入催化量的水，不经分离便可直接进行下一步操作，经过开环、氯代和脱羧反应得到目标产物。该制备方法工艺简单、易于操作、收率较高且成本较低，经济环保，适合工业化生产。
一种丙硫菌唑中间体戊酮制备方法

[发明专利]一种肟菌酯的制备方法-CN202011599680.5在审
发明人：杨丙连;丁亚伟;温泰伟;王建博;赵宏伟 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明提供一种肟菌酯的制备方法，所述制备方法包括：3‑异色满酮、有机金属醇盐与亚硝酸甲酯进行肟化反应，生成的产物与一氯甲烷进行醚化反应，得到3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满；3‑酮‑4‑(甲氧亚氨基)异色满经氯化反应生成2‑(2‑(氯甲基)苯基)‑2‑(甲氧亚胺基)乙酰氯，进一步与甲醇发生酯化，得到2‑(2‑(氯甲基)苯基)‑2‑(甲氧亚胺基)乙酸甲酯；2‑(2‑(氯甲基)苯基)‑2‑(甲氧亚胺基)乙酸甲酯与间三氟甲基苯乙酮肟进行缩合，得到所述肟菌酯。所述制备方法的反应条件温和，原子经济性高，无需进行复杂的中间体分离，三废产生量少，能够获得高纯度、高收率的肟菌酯，适合大规模的工业化生产。
一种肟菌酯制备方法

[发明专利]一种苯唑草酮II晶型样品的制备方法和应用-CN202011560078.0在审
发明人：汲国庭;温泰伟;丁亚伟;王建博;杨丙连 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯唑草酮II晶型样品的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)将苯唑草酮溶于C1‑C4醇和甲苯混合溶液中，之后加入酸，得到固体沉淀；(2)将步骤(1)得到的固体沉淀用甲醇溶液溶解，之后与氢氧化钠溶液混合，调节pH值，得到苯唑草酮纯品；(3)将步骤(2)得到的苯唑草酮纯品溶于甲苯与有机溶剂混合溶液，加热，之后降温，并加入三乙胺，得到所述苯唑草酮II晶型样品。本发明提供的苯唑草酮II晶型样品的制备方法操作简单，溶剂需求量少，产品纯度高。
一种苯唑草酮 ii 样品制备方法应用

[发明专利]一种用于环丙甲醛制备的2,3-二氢呋喃中间体制备方法-CN202011563129.5在审
发明人：黄朋勉;吕彦博;温泰伟;杨丙连 -专利权人：南通泰禾化工股份有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D307/28 文献下载
摘要：本发明提供了用于环丙甲醛制备的2,3‑二氢呋喃中间体制备方法，在稀有金属催化剂、碱金属盐、2,5‑二氢呋喃和阻聚剂存在下，通入一氧化碳和氮气的混合气反应得到2,3‑二氢呋喃。该反应选择性为90‑95％，收率在90％以上。本发明所述的2,3‑二氢呋喃的制备方法，具有原料廉价易得、操作简便、产品纯度高、三废少的优点，同时降低了生产成本，适合工业化生产。
一种用于甲醛制备呋喃中间体方法

[发明专利]一种特丁噻草隆的合成方法-CN201610161339.9有效
发明人：罗进超;李有;温泰伟;汪强敏 -专利权人：盐城南方化工有限公司
申请日： 2016-03-21 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D285/135 文献下载
摘要：本发明提供了一种特丁噻草隆的合成方法，以1,3‑二甲基脲和5‑特丁基‑1,3,4‑噻二唑的衍生物在碱性条件下反应而得特丁噻草隆。该方法解决了传统方法中使用剧毒物质异氰酸甲酯、N‑甲基甲酰氯或者光气等存在的安全风险，以及生产操作困难等问题。
一种特丁噻草隆合成方法

[发明专利]一种缓释型丁噻隆除草剂颗粒的制备方法-CN201610778281.2在审
发明人： 温泰伟;李有;罗进超;吕晓军;汪强敏;陶涛;马海龙 -专利权人：盐城南方化工有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A01N25/18 文献下载
摘要：本发明属于农药领域，尤其涉及了一种缓释型丁噻隆除草剂颗粒的制备方法，包括如下步骤将丁噻隆溶解于低沸点有机溶剂中；取膨胀蛭石和沸石，粉碎成20~325目的混合载体粉末；将混合载体粉末加入丁噻隆溶液中，得到丁噻隆‑载体粉末混合液；将丁噻隆‑载体粉末混合液中加入粘合剂，继续搅拌0.1~6h至混合均匀；将与粘合剂混合均匀后的过丁噻隆‑载体粉末混合液进行减压蒸馏，得到的固形物造粒，得到丁噻隆‑载体粉末颗粒；减压蒸馏回收有机溶剂得到缓释型丁噻隆除草剂颗粒。本发明具有以下优点1.化学物理稳定性好,避免原药大量分解；2.安全性好，对环境污染小便于加工、贮存和运输；3.持续均匀的释放丁噻隆以发挥持续的防除杂草效果。
一种缓释型丁噻隆除草剂颗粒制备方法