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[发明专利]一种泰拉霉素的制备方法及其中间体-CN201680078823.3有效
发明人：尹明星;吴冬冬;温伟江 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：一种泰拉霉素的制备方法及其中间体,该方法包括下列步骤：有机溶剂中，将如式II所示的化合物与正丙胺进行如下所示的开环加成反应，制得如式I所示的泰拉霉素；其中，所述的有机溶剂为1,2‑丙二醇。该方法得到的泰拉霉素的纯度高，其HPLC纯度在95％以上，最高可达到99％以上，能够满足将其制备成药物制剂的纯度要求；该方法收率高，操作简单，更适用于工业化生产。
一种霉素制备方法及其中间体

[发明专利]一种D-环丝氨酸中间体的合成方法-CN201510159035.4有效
发明人：傅德进;吴植献;杨勇;温伟江 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种D‑环丝氨酸中间体的合成方法，该方法通过D‑丝氨酸甲酯或其酸式盐与卤代试剂在有机溶剂中反应，制备得到3‑卤代‑D‑丙氨酸甲酯或其酸式盐，该化合物是制备D‑环丝氨酸的重要中间体。本发明所采用的方法工艺操作简便、安全性高，反应条件温和，收率高，成本低，并且大大减少了废酸的产生，非常适合工业化生产。
一种环丝氨酸中间体合成方法

[发明专利]一种酶法制备磷酸氟达拉滨的方法-CN201680078610.0在审
发明人：傅德进;杨勇;严伟;温伟江;顾贤德;陈华;马晓军;张玲;王凯俊 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：一种酶法制备磷酸氟达拉滨的方法，包括将氟达拉滨与高能磷酸化合物在脱氧核糖核酸激酶作用下反应，所述方法还加入了乙酸激酶和乙酰磷酸游离酸或乙酰磷酸盐。通过采用酶法工艺制备磷酸氟达拉滨，成功解决了现有工艺中存在的技术问题，通过添加乙酸激酶来使少量的高能磷酸化合物循环再生，大大减少了高能磷酸化合物的使用，从而减少了与磷酸氟达拉滨结构相似的副产物的生成，大大提高了磷酸氟达拉滨工业化生产中纯化步骤的操作简便性；工艺环保，反应条件温和，成本低，得到的产物收率和纯度高。
氟达拉滨磷酸高能磷酸化合物酶法制备乙酸激酶脱氧核糖核酸反应条件激酶作用酶法工艺循环再生乙酰磷酸磷酸盐副产物简便性游离酸收率乙酰制备环保成功

[发明专利]一种米尔贝肟中间体的制备方法-CN201610357110.2在审
发明人：黄强;杨勇;温伟江;杨志清;孙利生 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种米尔贝肟中间体II的制备方法，所述方法包括使米尔贝霉素(I)在催化剂和溴化物的存在下，与氧化剂次氯酸盐进行反应，生成米尔贝肟中间体(II)。本发明的方法工艺操作简单，且收率高，成本低，非常适合工业化生产。其中，R＝CH₃或者C₂H₅。
一种米尔中间体制备方法

[发明专利]一种乙酰磷酸二铵盐的制备方法-CN201410061710.5在审
发明人： 温伟江;傅德进;杨勇;杨仲毅;杨元明;黄强;马辉;杨峰晨 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2014-02-24 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的乙酰磷酸二铵盐的制备方法，该制备方法首先通过磷酸与乙酸酐反应，形成乙酰磷酸，再加入氨水得到乙酰磷酸二铵盐。本发明的方法工艺操作简单，且收率高，成本低，非常适合工业化生产。
一种乙酰磷酸铵盐制备方法

[发明专利]一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法-CN201410627430.6有效
发明人：林树林;温伟江;黄强;杨勇;金美春;傅德进 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法。该方法包括：首先使(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈与苯甲酰氯反应，得到(S)或(R)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈，然后采用手性色谱柱，以正己烷-异丙醇溶液体系为流动相，检测波长为232±5nm，进行正相高效液相色谱法检测，面积归一化法计算纯度，(S)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈的光学纯度即为(S)-4-氯-3-羟基丁腈的色谱纯度，(R)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈的光学纯度即为(R)-4-氯-3-羟基丁腈的色谱纯度。本方法为(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的光学纯度的准确检测提供了保障，也为下游产品的成品质量提供了保障。
一种羟基分析检测方法

[发明专利]α、β－二芳基丙烯腈的制备方法-CN200510061831.0无效
发明人：余明新;温伟江;王美君 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-12-05 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种α、β－二芳基丙烯腈的制备方法。它是1摩尔芳香醛和1摩尔芳基乙腈，在溶剂和芳基乙腈量的5－10％摩尔碱作用下，室温反应1－4小时，减压蒸去溶剂，剩余物加入水，过滤，固体用水洗涤至中性，干燥，制得α、β－二芳基丙烯腈。本发明克服了已有的制备α、β－二芳基丙烯腈方法的缺点，提供了一种室温、节能、原料省、成本低、收率高、原子经济、操作简单的制备α、β－二芳基丙烯腈的方法。与现有的技术相比，最大的优点是采用催化量的碱并在室温下反应，节能、绿色环保，适合工业生产。
二芳基丙烯腈制备方法