“涂祖新”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果16个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种野金柴老叶的制茶处理方法及茶饮干品-CN202210156517.4在审
发明人：郑国华;涂远曦;黄虹;张莉莉;邓涛;涂祖新 -专利权人：江西省科学院微生物研究所（江西省流域生态研究所）
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A23F3/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种野金柴老叶的制茶处理方法及茶饮干品。该方法包括以下步骤：将野金柴老叶置于恒温为85℃的鼓风杀青烘干室中处理，总时间为100min，在第25min、第50min和第75min时，分别进行一次风冷过程；风冷过程具体如下：将野金柴老叶移出鼓风杀青烘干室，风冷2min，然后继续移回至鼓风杀青烘干室中进行处理。本发明的制茶处理方法相比于传统方法，能够大幅提高野金柴老叶最终的根皮苷的释放量，同时将杀青、揉制和干燥等工序一步完成，节省大量人工并缩短所需的加工时间周期。
一种野金柴老叶处理方法茶饮干品

[发明专利]一种覆盆子叶发酵炮制口服液的制备方法-CN202110254077.1在审
发明人：郑国华;涂远曦;黄虹;涂祖新 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K36/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种覆盆子叶发酵炮制口服液的制备方法，以覆盆子干叶为基础再辅以硫酸镁、蔗糖、玉米浆粉为培养液，利用经特殊训化诱导的乳酸菌对培养液进行发酵炮制。所述特殊训化诱导的乳酸菌，是将覆盆子叶破碎匀浆做成药材培养液，通过逐步增加药材培养液在MRS培养液中的占比，训化诱导出的一株对覆盆子叶具有耐受性并且能够利用其作为自身生长培养基的乳酸菌菌株。本发明生产过程省去了反复煎煮、蒸馏浓缩的过程，发酵液滤液即为口服液，新增了乳酸菌发酵后的生物活性产物和风味物质，口感有所改善，而且提高了口服液中有效成分总黄酮的含量，具有多种保健功能及天然风味。
一种覆盆子发酵炮制口服液制备方法

[发明专利]一种野金柴叶发酵炮制口服液的制备方法-CN202110254066.3在审
发明人：郑国华;涂远曦;黄虹;涂祖新 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明属于中药材加工炮制及微生物发酵学技术领域，具体涉及一种野金柴叶发酵炮制口服液的制备方法。本发明用野金柴干叶和野菊花作为基础培养基,通过诱导训化程序获得特殊的发酵炮制用菌种，发酵炮制过程中该菌种的代谢活动更有利于药材组织和细胞中有效成分的充分利用和释放，而且可产生一系列的生物活性成分，制备的野金柴口服液新增了乳酸菌发酵后的生物活性产物和风味物质，口感有所改善，具有多种保健功能及天然风味。
一种野金柴叶发酵炮制口服液制备方法

[发明专利]适应寒地旱厕粪便低温微生物处理复合粉剂及制备方法-CN202110159663.8在审
发明人： 涂祖新 -专利权人：北京普利赛环保科技发展有限责任公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种适应寒地旱厕粪便低温微生物处理复合粉剂及制备方法，前者采用的原材料包括1～2份低温沼泽红假单胞菌(Rhodop seudanonaspalustris)液、2～3份低温巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)液、2～2.5份低温嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)液、1.5～2份低温粪产碱杆菌(Alcaligenesfaecalis)液和1.5～3份低温酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)液，将这些原材料混合成复合菌液；还包括0.5～2.5cm长的玉米秸秆粉，其中，玉米秸秆粉和复合菌液的重量比为5～6:1。
适应粪便低温微生物处理复合粉剂制备方法

[发明专利]一种黄杆菌JX-1及其在污水治理中的应用-CN201811533538.3有效
发明人：李娅;郑国华;张莉莉;邱小忠;涂祖新 -专利权人：江西省科学院微生物研究所;李娅
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种新菌种黄杆菌（Flavobacterium sp.）JX‑1及其在污水治理中的应用。本发明通过在鄱阳湖枯水期水体中分离筛选出一株黄杆菌（Flavobacterium sp.）JX‑1 GDMCC No.60424，利用分离出的菌种能够降解有机氮，利用该菌株氨化能力对含氮废水进行净化，对于微生物菌种应用技术领域具有广泛的应用价值。
一种杆菌 jx 及其污水治理中的应用

[发明专利]一种模拟双烯雌酚的抗原表位肽、其制备方法及应用-CN201810088265.X有效
发明人：邓省亮;李平;贺伟华;涂祖新;张莉莉 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种模拟双烯雌酚的抗原表位肽、其制备方法及应用。该技术方案首先基于噬菌体展示肽库技术，以抗DIS单克隆抗体为靶标，从噬菌体随机展示七肽库中淘选得一种序列为CTLNWAC的DIS抗原模拟表位。本发明分别给出了通过噬菌体扩增手段、通过基因重组手段制备该抗原模拟表位的方法。本发明围绕该抗原模拟表位的免疫结合特性，基于酶联免疫吸附法、胶体金免疫层析法、荧光微球免疫层析法设计了具体的检测方法。该抗原模拟表位具有与天然DIS分子相似的免疫反应特性，可以替代价格昂贵且具有致畸、致癌作用的DIS标准品用于DIS的免疫学检测，检测结果准确、灵敏度高。
一种模拟双烯抗原表位肽制备方法应用

[发明专利]一种热稳定的Taq酶温控亲和性配体及其制备方法、应用-CN201710966324.4有效
发明人： 涂祖新;郑国华;熊勇华;陈媛;张莉莉;刘卓荣;杜建华 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明属于全程热启动Taq酶制备技术领域，公开了一种热稳定的Taq酶温控亲和性配体及其制备方法、用途。该配体的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，其对温度≤96℃条件热稳定，在温度≤96℃时，其封闭或开放Taq酶活是可逆的，可在整个PCR循环中全程参与Taq酶的热启动，实现每个循环过程都是在引物与模板处于严谨配对时Taq酶热启动，避免非特异性扩增和引物二聚体的产生，提高了反应特异性和灵敏度，使得DNA聚合酶链式反应结果杂带少、噪音低，保真性更完善，同时又由于上述配体为短肽结构，与抗体相比较，分子量更小，对PCR干扰小，且不像单链DNA那样容易降解，用其制备的全程热启动Taq酶产品稳定性更好。
一种稳定 taq 温控亲和性及其制备方法应用

[发明专利]一种样品总微生物及其总DNA的保护剂及保藏方法-CN201711163844.8有效
发明人： 涂祖新;郑国华;贺伟华;张莉莉;刘卓荣 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12N1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种样品总微生物及其总DNA的保护剂及保藏方法。样品总微生物及其总DNA的保护剂包括甘油、蔗糖、谷氨酸钠、聚乙二醇、EDTA二钠盐、柠檬酸钠、水和液体石蜡。所述样品总微生物及其总DNA的保藏方法包括以下步骤：将样品液加至滤膜膜面上进行抽滤，取下滤膜，以含样品的膜面为内膜面，将所述滤膜对折，放置于无菌袋内，向所述无菌袋内注入样品总微生物及其总DNA的保护剂至浸润透整张所述滤膜，排出空气后封口，冷冻保藏。本发明能够对现场采集的大量的微生物菌群样品进行快速简单地微缩处理，使样品便于保存和运输，能有效提高样品总微生物的存活率，有效防止总DNA降解，完整保存微生物的总DNA信息，操作简单，方便保藏。
一种样品微生物及其 dna 保护保藏方法

[发明专利]一种畜禽鱼类保鲜制剂的制备方法及其应用方法-CN201610125255.X有效
发明人：黄筱萍;张莉莉;熊大维;刘兰;黄国昌;涂祖新 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2016-03-07 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： A23B4/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种本发明的畜禽鱼类保鲜制剂的制备方法及其应用方法，所述制备方法包括以下步骤：1）按常规方法制备多个固定化酵母反应柱；2）将固定化酵母反应柱与HZ816大孔吸附树脂滤柱通过一台循环泵构成一个循环回路；3）将含有L‑苯丙氨酸的反应液流经固定化酵母反应柱进行β‑苯乙醇转化反应，转化液直接流经树脂滤柱，实时吸附产物而不吸附底物，有利于底物重回固定化酵母反应柱实施二次转化；4）待转化反应完成后，将HZ816大孔吸附树脂滤柱用纯水进行洗涤，然后用乙醇对HZ816大孔吸附树脂滤柱进行产物洗脱，调整洗脱液中β‑苯乙醇的浓度为3.0‑5.0g/L，即为畜禽鱼肉类保鲜剂产品。本发明的畜禽鱼类保鲜制剂的制备方法简单，转化率高，应用前景广泛。
一种畜禽鱼类保鲜制剂制备方法及其应用

[发明专利]一种制备米糠菌种制剂及其用于饲料发酵的方法-CN201510443253.0有效
发明人： 涂祖新;郑国华;王小红;杨勇;张莉莉;张婷 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A23K10/37 文献下载
摘要：本发明涉及米糠保质及动物饲料技术领域，尤其涉及一种制备米糠菌种制剂及其用于饲料发酵的方法，其步骤包括：①由4℃冰箱保存备用的菌种斜面接种制备一级液体菌种；②由其接种新鲜米糠固态发酵制备二级固态菌种；③用固态菌种接种新鲜米糠进行放大固态发酵制备米糠菌种制剂；④将米糠菌种制剂接入饲料来发酵饲料。其中饲料发酵可由用户自己完成，就近发酵就近使用。本发明的培养基成份简单、配制方便，生产工艺简单，产品含生物活性物质和益生菌，米糠菌种制剂常温贮存时间长达6‑8个月。用其发酵的饲料味香、适口性好，并能改善牲畜的肠道菌群，提高牲畜对疾病的抵抗力，不存在安全问题和药物残留问题，使米糠原料得到充分利用。
一种制备米糠菌种制剂及其用于饲料发酵方法

[发明专利]一种保健口服液及其制备方法-CN201810538044.8在审
发明人： 涂祖新;郑国华 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A61K36/815 文献下载
摘要：本发明公开了一种保健口服液及其制备方法，即：将黄芪、桑葚、菊花、枸杞、和大枣去杂、冲洗、用水浸泡发后，再加入已经热溶化了的新阿胶溶液，一起匀浆后注入发酵罐，补水定容至刻度，升温至121℃维持20分钟。冷却至37℃后接入特定的植物乳杆菌菌种，拌匀、37℃恒温静息发酵30～34小时至pH值达到4，即可完成发酵。发酵液经过滤、有效成分总粗多糖检测、调配、精滤后即可灌装装瓶，再经过灭菌、包装和抽检合格后即为口服液成品。
保健口服液制备发酵拌匀口服液成品植物乳杆菌用水浸泡黄芪粗多糖发酵罐发酵液新阿胶溶化灭菌补水大枣定容精滤静息去杂匀浆菌种枸杞冲洗菊花冷却调配检测

[发明专利]氯虫苯甲酰胺油悬浮剂-CN201710779717.4在审
发明人：郑国华;靳亮;涂祖新;李娅;梁小文;李肖宇;陈玉芹;吴俊杰;石仕福;罗剑辉;丁志伟 -专利权人：江西省科学院微生物研究所;江西天祥通用航空股份有限公司
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯虫苯甲酰胺的油悬浮剂，包括以重量计的氯虫苯甲酰胺2％～40％，助剂2％～25％，油性分散介质补足至100％。本发明的氯虫苯甲酰胺油悬浮剂对各种鳞翅目害虫有很好的防治效果。使用热雾机施药，操作简单，劳动强度小，成本低；且具有速效性好，防效突出，闪点高，作业安全等优点。
氯虫苯甲酰胺悬浮

[发明专利]一种实时热启动Taq酶及其制备方法-CN201410186822.3在审
发明人： 涂祖新;熊勇华;郑国华;陈媛;张莉莉 -专利权人：江西省科学院微生物研究所
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：一种实时热启动Taq酶及其制备方法，它涉及Taq酶的制备技术，即通过噬菌体表面展示肽技术，淘选出一种与Taq酶在65℃以下都有亲和性的阳性噬菌体，通过扩增该噬菌体并用胰蛋白酶处理后经超滤而得到含有亲和配体肽的滤液。或进一步分析该配体的序列组成，人工合成这一多肽配体。两种配体可各自按一定比例与Taq酶混合，制备出一种实时热启动Taq酶。由于配体分子量小，热变性过程不会降解，随着温度降至65℃以下，该配体又可以与Taq酶结合而封闭后者的酶活性，所以实现了实时热启动Taq酶的功能。同时短肽对整个PCR反应体系的影响也小的多。
一种实时启动 taq 及其制备方法

[发明专利]一种可控可视二氧化氯缓释凝胶及制备方法-CN201410186538.6在审
发明人：涂远曦;涂祖新;王小红;郑国华 -专利权人：涂远曦
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A01N59/00 文献下载
摘要：一种可控可视二氧化氯缓释凝胶的制备方法，涉及气体杀菌除味技术领域。将亚氯酸钠、丙烯酰胺、双丙烯酰胺、硼砂和过流酸钾等水溶性原料分别溶解，按比例混合，分装后加入四甲基乙二胺，引发聚合反应而形成聚丙烯酰胺凝胶。使用时在凝胶中插入一根配套的酸化棒即可缓慢地释放出二氧化氯气体，达到对其周围环境杀菌、除味的效果。特点是：通过控制凝胶和硼砂的浓度、凝胶交联度、酸化棒的种类来达到控制二氧化氯缓生缓释的速度；产品后端聚合成胶且无色、透明适合各种造型；产品被酸化激活后凝胶会由无色变成黄色且色度与二氧化氯浓度成正比，反之也然，由此凝胶还起到了ClO₂指示剂作用；产品酸化激活后释放的气体不含有毒的副产物氯气。
一种可控可视氧化氯缓释凝胶制备方法

[发明专利]同步去除腐植酸和菌体蛋白的总DNA提取方法及试剂盒-CN201310701970.X有效
发明人： 涂祖新 -专利权人： 涂祖新
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：步去除腐植酸和菌体蛋白的总DNA提取方法及试剂盒，涉及土壤微生物及普通微生物学中宏基因组学的研究领域。方法：1）用腐植酸复溶液混悬样品，得到沉淀；2）加入提取缓冲液和蛋白酶K，离心后得到上清液；3）加入混凝剂，混凝沉淀残留的腐植酸和菌体蛋白，离心得到上清液；4）加入异丙醇沉淀DNA；5）加入70%乙醇洗涤沉淀，吹净残存的乙醇；6）加入DNA溶解液（TE）溶解沉淀得样品总DNA。试剂盒组份：腐植酸复溶液；PBS缓冲液为；提取缓冲液；蛋白酶K；20%SDS水溶液；混凝剂；DNA洗涤剂：70%乙醇；DNA溶解液。采用本发明的方法并使用该试剂盒一次提取的总DNA量足以进行几十次的PCR扩增。
同步去除腐植酸菌体蛋白 dna 提取方法试剂盒

1
2
下一页»
尾页
共 16 条