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[发明专利]一种芳亚胺基噻唑类化合物的制备方法及其用途-CN202110315644.X在审
发明人：徐晓勇;陈代杰;陈玉策;殷瑜;涂司武;杨萍;李忠;李振 -专利权人：华东理工大学;上海交通大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明提供了式I所示芳亚胺基噻唑类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。上述化合物或其药学上可接受的盐能够同时增效多黏菌素E抗革兰阴性菌和达托霉素抗革兰阳性菌，并可应用于对多黏菌素不敏感的病菌的抗菌治疗。
一种胺基噻唑化合物制备方法及其用途

[发明专利]一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法-CN201911230044.2有效
发明人：王涛;孔前广;方燕;涂司武;张芝平;毕强;董建生 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1)α‑卤素取代对氯苄基膦酸酯与环丙基甲基酮在碱性条件下缩合，制得烯基卤化合物；2)将步骤1)制得的烯基卤化合物进行水解，即得1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮。本发明的1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，α‑卤素取代对氯苄基膦酸酯与环丙基甲基酮在碱性条件下缩合，得到烯基卤化合物，所得的烯基卤化合物进行水解，即得1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮，整个工艺过程简单流畅，反应条件温和，适合工业化放大生产；采用α‑卤素取代对氯苄基膦酸酯和环丙基甲基酮为反应底物，原子经济性高，绿色环保，原料成本低。
一种氯苯丙基丙酮合成方法

[发明专利]1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法-CN201911395510.2在审
发明人：郭建法;王涛;韩海平;孔前广;方燕;秦梦瑶;涂司武 -专利权人：辽宁众辉生物科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮的合成方法，所述方法如以下反应流程所示。所述方法包括以下步骤：1)对氯卤化苄金属试剂和环丙基甲基酮加成消除后得到式(II)所示化合物；和2)式(II)所示化合物经氧化得到式(I)所示化合物，1‑(4‑氯苯基)‑2‑环丙基‑1‑丙酮。本发明的方法具备合成路线短、收率高、原料成本低以及工艺绿色环保、适合工业化放大生产等优点。
氯苯丙基丙酮合成方法