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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种阿奇霉素颗粒杂质的检测方法及一致性评价方法-CN202110326294.7有效
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿奇霉素颗粒杂质的检测方法，通过选择以0.05mol/L磷酸氢二钠缓冲溶液与正丁醇‑乙腈混合液为流动相进行洗脱，加入正丁醇提升流动相的分离洗脱效果，利用阿奇霉素在酸性环境中有较高稳定性的特点来调整流动相的pH值，增加检测的准确度。同时，混合流动相的使用增加了所能检测的杂质种类，提高了生产过程中的工作效率。本发明在另一方面还提供了一种一致性评价方法，当参比制剂与阿奇霉素颗粒中的杂质种类和含量一致时，可判定参比制剂与阿奇霉素颗粒的产品结构和质量具有一致性。本发明解决了现有检测方法准确度较低，且检出的杂质种类较少的技术问题。
一种霉素颗粒杂质检测方法一致性评价

[发明专利]盐酸二甲双胍的合成方法及应用-CN202110561018.9有效
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，公开了一种盐酸二甲双胍的合成方法及应用，所述合成方法是取双氰胺和二甲胺溶于低级醇后，加入醇钠，混合均匀后逐渐提升温度进行缩合反应，反应结束后，加入盐酸调节pH至酸性，即得所述的盐酸二甲双胍。本发明所提供的盐酸二甲双胍的合成方法，减少了反应过程中的能量消耗，降低了生产成本，降低了产物纯化难度。本发明适用于盐酸二甲双胍的合成，所合成的盐酸二甲双胍用于制备盐酸二甲双胍缓释片。
盐酸二甲双胍合成方法应用

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶胶囊杂质检测方法及一致性评价方法-CN202110354087.2有效
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美拉唑肠溶胶囊杂质检测方法及一致性评价方法，将奥美拉唑肠溶胶囊样品以乙二胺水溶液完全溶解，使样品具有一定的稳定性，在配置使用过程中不产生多余的杂质影响检测结果，同时也达到主药奥美拉唑与杂质初步分离的效果，与流动相配合增加洗脱效果。检测过程中保证奥美拉唑的稳定性，能有效分离出奥美拉唑的杂质，增加杂质所检出的数目，提升检测方法的灵敏度和准确度，解决了现有检测方法由于奥美拉唑的不稳定性，通常存在的灵敏度和准确度较低、且杂质检出少的技术问题。
一种奥美拉唑肠溶胶杂质检测方法一致性评价

[发明专利]天麻头风灵片的制备方法-CN202110391397.1在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种天麻头风灵片的制备方法。本发明是通过将天麻头风灵干膏粉与磷酸氢钙、微晶纤维素、羧甲基淀粉钠及其他辅料进行混合制粒、干燥、整粒、压片制得天麻头风灵片。本发明所提供的制备方法所制备的天麻头风灵片，具有较高的崩解速率，进而促进药物有效成分溶出。本发明适用于片剂药物的制备，尤其适用于天麻头风灵片的制备。
天麻头风灵片制备方法

[发明专利]一种天麻头风灵片及其制备方法-CN202110307215.8在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种天麻头风灵片及其制备方法。该方法通过限定浓缩液的浓缩程度，浓缩液与无水乙醇的体积比，无水乙醇的加入方式，结合密闭冷藏的方式，各步骤之间相互配合，可有效提高水煎液中大部分糖类、淀粉、树胶类和黏液质等引湿性杂质的去除效果。该稠膏的制备方法制得的稠膏，成本低，易于工业化，通过采用该稠膏作为原料制得的天麻头风灵片在储存过程中稳定性好，且该稠膏适用于现有的任一种天麻头风灵片的制备方法。
一种天麻头风灵片及其制备方法

[发明专利]一种银杏叶分散片的制备方法-CN202110386225.5在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K36/16 文献下载
摘要：本申请公开一种银杏叶分散片的制备方法，通过调整药物的制作工序，准备原料：银杏叶，辅料：甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、硬脂酸镁和二氧化硅，先将银杏叶粉料、甘露醇、部分的交联羧甲基纤维素钠和阿司帕坦加入混合机中进行混合，混合过程中加入质量比为80%的乙醇水溶液，制得软材，制粒干燥后，再将干燥颗粒、剩余的交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁和二氧化硅加入混合机进行混合，混合时间为15分钟，最后压片制得银杏叶分散片，达到高溶出度的效果，解决了现有的银杏叶分散片存在溶出度低的技术问题。
一种银杏叶分散制备方法

[发明专利]独活寄生颗粒的制备方法-CN202110490213.7在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种独活寄生颗粒的制备方法，属于中药制剂技术领域，所述制备方法是取秦艽、白芍和杜仲经渗漉法，得渗漉液和药渣；再取独活、细辛、桂枝、防风、川芎和当归经两次超临界萃取，得挥发油和残留药渣；然后取药渣、残留药渣与桑寄生、熟地黄、党参、川牛膝、茯苓和甘草煎煮，所得煎液与渗漉液合并，经浓缩、干燥、粉碎、制粒、干燥、喷入挥发油、混匀，即得所述独活寄生颗粒。本发明采用两次变换超临界萃取的方式，充分提取出所需挥发油，有效保证挥发油的出油率，特别是将不同挥发特性的挥发油萃取出来，保留更完整的有效性。
独活寄生颗粒制备方法

[发明专利]一种血塞通分散片的制备方法和血塞通分散片-CN202110381288.1在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请公开一种血塞通分散片的制备方法，通过改变血塞通分散片的制作工艺，先将三七总皂苷、部分内加羧甲基淀粉钠、微晶纤维素和泊洛沙姆进行微粉化处理，微粉化有利于药物的溶出，内加羧甲基淀粉钠、微晶纤维素和泊洛沙姆结合可以加快崩解速度，得到混合物粉料，再将混合物粉料、剩余内加羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、部分二氧化硅依次加入混合机中进行混合，混合过程中加入羟丙甲基纤维素乙醇溶液粘合剂，得到软材，进行干燥制粒，得到干燥颗粒，最后将干燥颗粒、外加羧甲基淀粉钠和剩余二氧化硅加入混合机混合均匀，进行压片，制得血塞通分散片，药物崩解速度快，崩解时间短，解决了现有的血塞通分散片崩解时间长的技术问题。
一种通分制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素片杂质的检测方法及一致性评价方法-CN202110330954.9在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿奇霉素片杂质的检测方法及一致性评价方法，通过选择以0.05mol/L磷酸二氢铵缓冲溶液与四氢吡咯‑甲酸‑乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱，提高检测方法的准确度，减少检测的时间，提高了生产过程中的工作效率，能全面检测阿奇霉素片中杂质的种类和含量。本发明另一方面还提供了一种一致性评价方法，当参比制剂与阿奇霉素片中的杂质种类和含量一致时，可判定参比制剂与阿奇霉素片的产品结构和质量具有一致性。本发明提供的一种阿奇霉素片杂质的检测方法及一致性评价方法，用以解决现有的检测方法准确度较低，检测时间长，且检出的杂质种类较少的技术问题。
一种霉素杂质检测方法一致性评价

[发明专利]一种头孢拉定胶囊的制备方法-CN202110338199.9在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本申请公开了一种头孢拉定胶囊的制备方法，包括将头孢拉定与药物辅料混合后进行干法制粒并胶囊填充的步骤。本发明由原来的直接混合改为干法制粒，得到流动性较好的颗粒，使得产品溶出度得到提高,增加药物的生物利用度，外加润滑剂，能够保证产品稳定性和连续生产的可能性。
一种头孢胶囊制备方法

[发明专利]一种阿莫西林胶囊的一致性评价检测方法-CN202110141988.3在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： G01N23/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫西林胶囊的一致性评价检测方法，通过对待测阿莫西林胶囊和参比制剂的晶型比对和杂质比对，系统全面地考察评价了仿制药待测阿莫西林胶囊与原研药参比制剂之间的一致性。根据待测阿莫西林胶囊的晶型特性进行选择相应的扫描速度和强度，对待测阿莫西林胶囊与参比制剂的晶型特征峰检测比较灵敏，准确检测出两种药物的晶型衍射角。采用流动相为磷酸二氢钾溶液与乙腈溶液、甲酰胺溶液或异丙醇溶液中一种或多种组合的溶液进行梯度洗脱，使得洗脱效果更好，提高检测结果的准确性和灵敏度。本发明用以解决现有对于阿莫西林胶囊的一致性评价检测方法准确性和灵敏度不高，检测不全面的技术问题。
一种阿莫西林胶囊一致性评价检测方法

[发明专利]人参提取物的制备方法、益心舒颗粒的制备方法-CN202110153811.5在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种人参提取物的制备方法、益心舒颗粒的制备方法；该制备方法通过限定人参与体积分数为90‑95%乙醇的质量体积比为1g:(3‑5)mL及提取温度为50‑60℃，两者相互结合可将人参中的糖类及微量重金属去除，该方法提取得到的人参提取物制得的益心舒颗粒稳定性好，经加速及长期试验后，人参及丹参的含量符合2015版药典中益心舒颗粒项下的人参及丹参的含量要求，无吸潮、结块、潮解的现象，易于储存，且与现有的制备方法制得的益心舒颗粒相比，本发明提供的人参提取物的制备方法提取得到的人参提取物制得的益心舒颗粒在治疗冠心病心绞痛疗效更佳。
人参提取物制备方法益心舒颗粒

[发明专利]一种益心舒颗粒的制备方法-CN202110381625.7在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本申请公开一种益心舒颗粒的制备方法，先采用超临界二氧化碳萃取法，再采用煎煮法，然后经过喷雾干燥得到干燥清膏，将矫味剂、赋形剂、助流剂和崩解剂粉碎混合后得到混合物粉末，将干燥清膏与混合物粉末混合制粒，混合过程中加入粘合剂，最后与挥发油进行总混，制备出来的颗粒具有较好的流动性和抗湿性，不易破碎、形状规整和大小均匀。解决了现有益心舒颗粒在生产过程中容易出现颗粒不均匀的技术问题。
一种益心舒颗粒制备方法

[发明专利]蒙脱石的纯化方法、蒙脱石散及其制备方法-CN202110126294.2在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C01B33/40 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种蒙脱石的纯化方法、蒙脱石散及其制备方法。该蒙脱石的纯化方法，通过采用特定的质量比为1:(0.2‑0.5)的碳酸钠和磷酸三钠的混合物构成的分散剂，结合分散剂的限定用量及研磨粉碎干燥后膨润土的步骤，能有效改变膨润土中的杂质与蒙脱石的附着关系，使附着在蒙脱石颗粒表面的杂质与蒙脱石分离，减少团聚现象，然后经打浆、过筛除去粗砂及其他大颗粒杂质；通过在搅拌状下进行超声，使得夹杂在蒙脱石片层间以及包裹在蒙脱石晶粒之间的细微杂质从蒙脱石中快速分离出来，然后经高速离心除去；而且，本发明所用的分散剂化学性质温和，不会破坏蒙脱石的成分和结构，更不会引入毒性物质。
蒙脱石纯化方法蒙脱石散及其制备

[发明专利]益心舒颗粒的制备方法-CN202110182604.2在审
发明人：许丹青;余国新;耿亮;朱亚东 -专利权人： 海南海力制药有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种益心舒颗粒的制备方法；该方法通过先将人参细粉与蔗糖、糊精和乙醇水溶液在高速匀浆机中分散，然后与清膏、稠膏在特定的5‑15kHz低频超声振动，不仅利于各组分的均匀分散，同时不会破坏浆料的粘合性，利于制粒。本发明提供的益心舒颗粒的制备方法制得的益心舒颗粒产品中活性成分尤其是微量有效成份（人参中的有效成分人参皂苷及丹参的有效成分丹酚酸B）的含量分布均匀，含量均匀度合格。
益心舒颗粒制备方法

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