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[发明专利]突变型L-哌可酸羟化酶及利用其的顺式-5-羟基-L-哌可酸的制造方法-CN202180087046.X在审
发明人： 浅野泰久;篠田优;榎纯一;三宅良磨;佐佐野晴花 -专利权人：株式会社API
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明的课题在于，提供用于将L‑哌可酸羟化而以高生产率及高选择性制造顺式‑5‑羟基‑L‑哌可酸的突变型L‑哌可酸羟化酶、并且提供由L‑哌可酸以高生产率及低成本工业化制造顺式‑5‑羟基‑L‑哌可酸的新方法。本发明提供具有在序列号2所示的氨基酸序列中导入特定氨基酸突变而得到的氨基酸序列的突变型L‑哌可酸羟化酶。
突变型哌可酸羟化酶利用顺式羟基制造方法

[发明专利]活性型突变酶及可溶性化突变蛋白的制造方法-CN202110230355.X有效
发明人： 浅野泰久;松井大亮;奥祐子 -专利权人：公立大学法人富山县立大学
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及活性型突变酶及可溶性化突变蛋白的制造方法，其为对失活型酶或不溶性蛋白进行特定，对失活型酶或不溶性蛋白的存在于α螺旋结构部分的亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行特定，制备对存在于亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因，或者对失活型酶的氨基酸序列中的序列同源性的保守性相对低的氨基酸进行特定，制备将该氨基酸用保守性比该氨基酸高的氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因，在异源表达系统中使该基因表达，获得蛋白，从所得蛋白中选择活性型突变酶或可溶性化突变蛋白。
活性突变可溶性蛋白制造方法

[发明专利]活性型突变酶的制造方法及活性型突变酶、以及可溶性化突变蛋白的制造方法-CN201680002626.3有效
发明人： 浅野泰久;松井大亮;奥祐子 -专利权人：公立大学法人富山县立大学
申请日： 2016-06-10 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及活性型突变酶或可溶性化突变蛋白的制造方法，其为对失活型酶或不溶性蛋白进行特定，对失活型酶或不溶性蛋白的存在于α螺旋结构部分的亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行特定，制备对存在于亲水性区域的疏水性氨基酸、存在于疏水性区域的亲水性氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因，或者对失活型酶的氨基酸序列中的序列同源性的保守性相对低的氨基酸进行特定，制备将该氨基酸用保守性比该氨基酸高的氨基酸进行替换而成的氨基酸序列进行编码的基因，在异源表达系统中使该基因表达，获得蛋白，从所得蛋白中选择活性型突变酶或可溶性化突变蛋白。
活性突变制造方法以及可溶性蛋白

[发明专利]手性-1,1-二氟-2-丙醇的工业的制造方法-CN201680013189.5有效
发明人： 浅野泰久;礒部公安;上田量子;西井哲郎;石井章央 -专利权人：公立大学法人富山县立大学;中央硝子株式会社
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C12P7/04 文献下载
摘要：本发明提供手性‑1,1‑二氟‑2‑丙醇的工业的制造方法。详细而言，通过使具有不对称还原该1,1‑二氟丙酮的活性的微生物或具有该活性的酶作用于该1,1‑二氟丙酮，从而能够以高的光学纯度且收率良好地制造手性‑1,1‑二氟‑2‑丙醇。本发明的制造方法在工业上实施容易。
手性丙醇工业制造方法

[发明专利]3-羟基异丁酸酯和甲基丙烯酸酯的制造方法-CN201980016744.3在审
发明人：大木健二;汤不二夫;村尾耕三;浅野泰久;元岛史寻 -专利权人：三菱化学株式会社;公立大学法人富山县立大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明提供一种3‑羟基异丁酸酯的制造方法，其为使用生物催化剂的3‑羟基异丁酸酯的制造方法，包括在存在醇酰基转移酶的条件下使醇或酚类与3‑羟基异丁酰‑CoA作用而生成3‑羟基异丁酸酯的工序。
羟基丁酸甲基丙烯酸酯制造方法

[发明专利]一种新型(R)-羟基腈裂合酶-CN201580011747.X有效
发明人： 浅野泰久;M·D·拉克莫萨利;石田裕幸 -专利权人：公立大学法人富山县立大学
申请日： 2015-03-03 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种比植物来源的羟基腈裂合酶稳定性更高、使用其基因可以异源表达的羟基腈裂合酶，编码该羟基腈裂合酶的基因以及该羟基腈裂合酶的制备方法。本发明涉及的羟基腈裂合酶，其特征在于，该羟基腈裂合酶具有序列编号3的氨基酸序列等特定的氨基酸序列。
一种新型羟基腈裂合酶

[发明专利]羟腈裂解酶-CN201780026964.5在审
发明人： 浅野泰久;山口拓也 -专利权人：公立大学法人富山县立大学
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种获得来自除马陆(Chamberlinius hualienensis)以外的千足虫的HNL基因和HNL、提供可实用地使用的量的HNL的制备方法、使用了该HNL的光学活性氰醇的制造方法。一种来自千足虫的HNL基因的制造方法，其包含：从属于倍足纲(Diplopoda)的生物中存在的基因中，选择具有编码来自千足虫的HNL的保守氨基酸序列TAX¹DIX²G(序列号15)或VPNGDKIH(序列号16)的碱基序列的基因。一种蛋白，其具有(1)～(3)中的任一个氨基酸序列且具有HNL活性，(1)序列号1、3、5、7、9、11、13、83、85、87或89中记载的氨基酸序列；(2)在(1)的氨基酸序列中具有氨基酸的缺失、替换和/或附加的氨基酸序列；或者(3)与(1)的氨基酸序列具有90％以上的同源性的氨基酸序列。一种制备光学活性氰醇的方法，其中，使本发明的来自千足虫的HNL作用于含有醛等和生成氰化氢等的物质的反应溶剂。
氨基酸序列千足虫基因光学活性氰醇制备保守氨基酸序列反应溶剂碱基序列氨基酸裂解酶氰化氢同源性羟腈从属替换制造蛋白

[发明专利]L-苏氨酸的分析方法和L-苏氨酸脱氢酶-CN201510097853.6有效
发明人： 浅野泰久;T.尤特农奇特 -专利权人：富山县;味之素株式会社
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12Q1/32 文献下载
摘要：本发明提供了包含在被分析物中的L‑苏氨酸的分析方法，将含有被分析物的样品与来源于钩虫贪铜菌(Cupriavidus necator)的L‑苏氨酸脱氢酶以及辅酶NAD+混合，经过预定的时间后，分析NADH的量或2‑氨基‑3‑氧代丁酸的量；可用于该分析方法中的新型L‑苏氨酸脱氢酶(TDH；EC 1.1.1.103)——来源于钩虫贪铜菌(Cupriavidus necator)的L‑苏氨酸脱氢酶；用于制备该酶的基因等和酶的制备方法；还提供了包括(A)上述L‑苏氨酸脱氢酶和(B)辅酶NAD+的用于分析L‑苏氨酸脱氢酶的试剂盒，其是在缓冲液中含有上述L‑苏氨酸脱氢酶且用于分析L‑苏氨酸脱氢酶的酶制品；使用上述L‑苏氨酸脱氢酶的酶传感器。
苏氨酸分析方法脱氢酶

[发明专利]L-苏氨酸的分析方法和L-苏氨酸脱氢酶-CN201180012376.9有效
发明人： 浅野泰久;T.尤特农奇特 -专利权人：富山县;味之素株式会社
申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了包含在被分析物中的L‑苏氨酸的分析方法，将含有被分析物的样品与来源于钩虫贪铜菌（Cupriavidus necator）的L‑苏氨酸脱氢酶以及辅酶NAD⁺混合，经过预定的时间后，分析NADH的量或2‑氨基‑3‑氧代丁酸的量；可用于该分析方法中的新型L‑苏氨酸脱氢酶（TDH；EC 1.1.1.103）——来源于钩虫贪铜菌（Cupriavidus necator）的L‑苏氨酸脱氢酶；用于制备该酶的基因等和酶的制备方法；还提供了包括（A）上述L‑苏氨酸脱氢酶和（B）辅酶NAD⁺的用于分析L‑苏氨酸脱氢酶的试剂盒，其是在缓冲液中含有上述L‑苏氨酸脱氢酶且用于分析L‑苏氨酸脱氢酶的酶制品；使用上述L‑苏氨酸脱氢酶的酶传感器。
苏氨酸分析方法脱氢酶

[发明专利]甲基丙烯酸酯的制造方法及新的甲基丙烯酸酯合成酶-CN201580010994.8有效
发明人： 浅野泰久;佐藤荣治;汤不二夫;水无涉 -专利权人：三菱丽阳株式会社
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：作为利用生物催化剂的甲基丙烯酸酯的制造方法，提供含有如下工序的甲基丙烯酸酯的制造方法：在来自以下植物的醇酰基转移酶存在下，使醇或酚类作用于甲基丙烯酰辅酶A而合成甲基丙烯酸酯，所述植物为选自由属于木犀属(Osmanthus)的植物、属于葡萄属(Vitis)的植物、属于柑橘属(Citrus)的植物、属于榴莲属(Durio)的植物、属于木兰属(Magnolia)的植物及属于果香菊属(Chamaemelum)的植物组成的组中的植物。
甲基丙烯酸酯制造方法合成

[发明专利]生物体试样中的L-色氨酸分析方法以及用于该方法的试剂盒-CN201280011699.0有效
发明人： 浅野泰久;龟谷将史;尾仲宏康 -专利权人：富山县;味之素株式会社
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种包括将样品、L‑色氨酸氧化酶和水混合的步骤、将所得反应液在氧的存在下放置指定时间的步骤、测定放置后的反应液中存在的因所述酶的作用而产生的反应产物的步骤的L‑色氨酸的定量方法。所述L‑色氨酸氧化酶具有指定氨基酸序列，且具有在氧和水的存在下，作用于L‑色氨酸而生成过氧化氢和氨的氧化酶活性，对L‑苯丙氨酸的氧化酶活性是对L‑色氨酸的氧化酶活性的0～3%的范围，对L‑色氨酸和L‑苯丙氨酸以外的组成蛋白质的氨基酸不具有氧化酶活性。本发明还公开了包含上述L‑色氨酸氧化酶的L‑色氨酸的定量用试剂盒和使用上述L‑色氨酸氧化酶的酶传感器。本发明的方法、试剂盒和酶传感器使用了L‑色氨酸特异性酶，因此即使在其他氨基酸共存下也能对L‑色氨酸进行定量。
生物体试样中的色氨酸分析方法以及用于试剂盒

[发明专利]用于定量受验物质的方法-CN201380008746.0在审
发明人： 浅野泰久;龟谷将史 -专利权人：富山县政府;味之素株式会社
申请日： 2013-02-08 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明提供了用于定量由氨基酸代表的受验物质的方法。该方法包括：使能够转化受验物质并且亦能够使用三磷酸腺苷(ATP)作为底物产生焦磷酸的酶作用于受验物质，并产生焦磷酸的步骤；让丙酮酸焦磷酸二激酶(PPDK)在一磷酸腺苷(AMP)和磷酸烯醇丙酮酸(PEP)的存在下作用于所产生的焦磷酸以产生ATP、磷酸和丙酮酸的步骤；和定量所产生的丙酮酸的步骤。然后基于所获得的丙酮酸的量确定受验物质的量。根据本发明，可容易并迅速地定量来自于包含大量的各种杂质例如无机磷酸和尿素的生物体的样品中的氨基酸而不受杂质影响。
用于定量物质方法

[发明专利]新型L-氨基酸氧化酶、L-赖氨酸的测定方法、试剂盒和酶传感器-CN201380007227.2有效
发明人： 浅野泰久;松井大亮 -专利权人：富山县政府;味之素株式会社
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：提供利用突变型酶的L-赖氨酸的测定方法、L-赖氨酸测定用试剂盒和酶传感器。具有规定的氨基酸突变、并且具有对L-赖氨酸的底物特异性高的氧化酶活性的突变型L-氨基酸氧化酶、以及利用该突变型酶的L-赖氨酸的测定方法、L-赖氨酸测定用试剂盒和酶传感器。
新型氨基酸氧化酶赖氨酸测定方法试剂盒传感器

[发明专利](S)-1,1,1-三氟-2-丙醇的工业制造方法-CN201180009676.1有效
发明人： 浅野泰久;富宿贤一;西井哲郎;石井章央 -专利权人：富山县;中央硝子株式会社
申请日： 2011-02-14 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C12P7/04 文献下载
摘要：本发明公开的是通过使选自由多形汉逊酵母（Hansenula polymorpha）、异常毕赤酵母（Pichia anomala）、近平滑假丝酵母（Candida parapsilosis）、假丝酵母（Candida mycoderma）、纳加毕赤酵母（Pichia naganishii）、Can dida saitoana、弯曲隐球酵母（Cryptococcus curvatus）、二孢接合酵母（Saturnospora dispora）、贝酵母（Saccharomyces bayanus）和膜醭毕赤酵母（Pichia membranaefaciens）组成的组中的至少1种微生物对1,1,1-三氟丙酮作用而以高光学纯度和良好的收率制造(S)-1,1,1-三氟-2-丙醇的方法。该方法使从自然界发现的微生物在天然状态下作用，因此能避免使用转化体等时的问题，工业上实施容易。
丙醇工业制造方法

[发明专利]L－氨基酸酰胺不对称水解酶及其编码DNA-CN200580024489.5有效
发明人： 浅野泰久;井上敦 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2005-05-23 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明通过导入编码酶的DNA生产重组微生物，所述酶水解L－氨基酸酰胺，尤其是L－2－烷基半胱氨酸酰胺的酰胺键，以及利用所获得的微生物的细胞或细胞处理产物生产L－氨基酸。
氨基酸不对称水解及其编码 dna

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