本发明涉及一种基于胎盘样硫酸软骨素A的癌症筛查和早期诊断的试剂和方法，具体公开了一种用于检测肿瘤的ELISA试剂盒，其包括用于与胎盘样硫酸软骨素A(pl‑CSA)结合的捕获蛋白，优选地，所述的捕获蛋白选自疟原虫感染红细胞表面抗原(VAR2CSA，rVAR2)的最小结合肽段，更优选地，所述最小结合肽段序列如SEQ ID No.1所示。本发明首次发现了pl‑CSA能够在多种体液中检测到，这为定性或定量在体外生物学检测pl‑CSA提供了依据，本发明的方法检测限低、重复性好、特异性高。
本发明提供了一种胎盘靶向纳米颗粒，可用于药物流产，其包括疏水性内核、包裹疏水性内核的单层脂类分子层和亲水性外壳，疏水性内核包括疏水性多聚物及其负载的目标投递物，目标投递物包括流产药物；亲水性外壳的成分为靶向胎盘样硫酸软骨素A的多肽接枝的两亲性大分子化合物，两亲性大分子化合物的疏水端穿插于单层脂类分子层中，两亲性大分子化合物的亲水端与多肽通过酰胺键连接，多肽暴露在单层脂类分子层外，其中，多肽的氨基酸序列选自SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列中的一种或多种。本发明还提供了该胎盘靶向纳米颗粒的制备方法及其在制备哺乳动物流产药物中的应用。
本发明公开了一种CMKLR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑8及其衍生物，该多肽的衍生物为CMKLR1多肽氨基酸侧链基团上、CMKLR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为CMKLR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该多肽及其衍生物在体外能结合CMKLR1，通过阻断chemerin/RvE1与CMKLR1的结合而改变cAMP浓度、抑制chemerin引起的钙内流、抑制chemerin引起的细胞趋化，为高表达CMKLR1受体的疾病提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
本发明公开了一种CMKLR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑9及其衍生物，该结合肽的衍生物为CMKLR1结合肽氨基酸侧链基团上、CMKLR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为CMKLR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合CMKLR1，通过阻断chemerin/RvE1与CMKLR1的结合而改变cAMP浓度、抑制chemerin引起的钙内流、抑制chemerin引起的细胞趋化，为高表达CMKLR1受体的疾病提供有效的治疗小分子药物。
本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑5及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，为高表达GPR1受体疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
本发明公开了一种GPR1拮抗多肽及其衍生物与应用，具体涉及如序列SEQ ID No.1‑25及其衍生物，该结合肽的衍生物为GPR1结合肽氨基酸侧链基团上、GPR1拮抗多肽片段的氨基端或羧基端进行常规修饰得到的产物，或者为GPR1拮抗多肽上连接用于多肽或蛋白检测或纯化的标签所得到的产物；该结合肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加、抑制chemerin引起的钙(Ca2+)内流，并且可以抑制乳腺癌细胞增殖，阻断其细胞周期，促进乳腺癌细胞发生凋亡，为雌性生殖疾病如乳腺癌等提供有效的治疗小分子药物，能够在医学与生物学领域得到广泛的应用。
