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[发明专利]一种互穿网络纤维蛋白凝胶及其制备方法和应用-CN202211244538.8有效
发明人：王伟林;丁元;刘招娣;毛峥伟;余丽莎 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明提供一种互穿网络纤维蛋白凝胶，是结构中同时存在三维立体的纤维蛋白交联网络和三维立体的温敏凝胶网络的固态水凝胶，且所述的纤维蛋白交联网络和温敏凝胶网络形成互穿网络结构。本发明还提供用于制备所述的互穿网络纤维蛋白凝胶的原料组合物和试剂盒。本发明所述原料组合物直接应用在出血伤口上时，可即刻形成纤维蛋白凝块，初步封堵伤口；同时高效促凝血；温敏材料接触体温时响应温度变化交联形成具有强湿组织粘附力的温敏凝胶，强化封闭伤口效果，从而可带来优异的快速凝止血效果。本发明还提供制备所述原料组合物及凝胶的方法。
一种网络纤维蛋白凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种双网络纤维蛋白凝胶及其制备方法和应用-CN202211244548.1有效
发明人：丁元;王伟林;刘招娣;毛峥伟;余丽莎 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供一种双网络纤维蛋白凝胶，它是结构中同时存在三维立体的纤维蛋白交联网络和三维立体的席夫碱凝胶网络的固态水凝胶，且所述的纤维蛋白交联网络和席夫碱凝胶网络形成互穿网络结构。本发明还提供用于制备所述的双网络纤维蛋白凝胶的原料组合物和试剂盒。本发明所述原料组合物直接应用在出血伤口上时，可即刻形成纤维蛋白凝块，初步封堵伤口；同时高效促凝血；所述原料组合物中的胺类化合物和醛类化合物交联形成具有强湿组织粘附力的席夫碱凝胶，强化封闭伤口效果，从而可带来优异的快速凝止血效果。本发明还提供制备所述原料组合物及凝胶的方法。
一种网络纤维蛋白凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种兼具组织粘合和防粘连的手术贴片和其制备方法-CN202310515037.7在审
发明人： 毛峥伟;余丽莎;丁元 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种兼具组织粘合和防粘连的手术贴片及其制备方法，所述贴片包含创面黏附层和基底层，所述的创面黏附层包含纤维蛋白原和稳定剂，所述纤维蛋白原的部分赖氨酸残基含有疏水性基团；所述稳定剂用于保持纤维蛋白原的活性；所述的基底层是亲水性聚合物多孔支架。本发明制得的手术贴片具有优异的机械强度和黏附性能，同等条件下性能明显优于现有手术粘合剂产品和紧急止血产品。该贴片具有良好的生物相容性，能够有效防止组织粘连，并且有利于促进细胞的增殖和分化，加快伤口的愈合和缺损组织的恢复。在临床应用中具有巨大的潜力。
一种兼具组织粘合粘连手术制备方法

[发明专利]一种基于纤维蛋白原的贴片及其制备方法和应用-CN202310515045.1在审
发明人： 毛峥伟;余丽莎;丁元 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纤维蛋白原的贴片及其制备方法和应用，所述贴片包含纤维蛋白原和稳定剂，所述纤维蛋白原的部分赖氨酸残基含有疏水性基团；所述稳定剂用于保持纤维蛋白原的活性。其制备方法包括：向纤维蛋白原溶液中滴加入疏水改性试剂，反应后进行透析，之后再进行冷冻干燥，得到所述贴片。采用该方法制得的贴片具有优异的机械强度和黏附性能，同等条件下性能明显优于现有手术粘合剂产品和紧急止血产品。该贴片具有良好的生物相容性，可以被人体吸收，在临床应用中具有巨大的潜力。
一种基于纤维蛋白原及其制备方法应用

[发明专利]双交联纤维蛋白凝胶、试剂盒及其应用-CN202211249717.0有效
发明人： 毛峥伟;余丽莎;王伟林;丁元 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61L24/10 文献下载
摘要：本发明提供一种双交联纤维蛋白凝胶，它是一种由具有封闭功能的网络结构和具有粘附功能的网络结构组成的固态水凝胶；具有封闭功能的网络结构是三维立体的纤维蛋白网络，具有粘附功能的网络结构是三维立体的光敏凝胶网络；每个光敏凝胶网络孔道内部都有一组纤维蛋白网络，且每一组纤维蛋白网络整体具有连续性；整体上，三维立体的纤维蛋白网络无序地遍布固态水凝胶表面和内部。本发明还提供制备所述双交联纤维蛋白凝胶的试剂盒，以及所述的试剂盒在制备原位快凝止血材料中的应用。所述的试剂盒制备得到的双交联纤维蛋白凝胶具有快速、高效的止血效果，可广泛应用于意外创伤或手术伤口止血。
交联纤维蛋白凝胶试剂盒及其应用

[发明专利]可制备双交联纤维蛋白粘合剂的原料组合物及方法-CN202211244546.2有效
发明人：余丽莎;毛峥伟;丁元;王伟林 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备双交联纤维蛋白粘合剂的原料组合物，包括组合物A和组合物B；按重量份计，所述的组合物A包括10～200份光敏材料、1～3份光引发剂、0.14～0.28份酶和1.11～8.88份水溶性无机钙盐，所述的组合物B包括5～100份光敏材料、1～2份光引发剂和30～50份纤维蛋白原；所述的组合物A与所述的组合物B质量比为1.4:10～14:1。本发明所述原料组合物直接应用在出血伤口上时，可即刻形成纤维蛋白凝块，初步封堵伤口；同时高效促凝血；光敏材料在光激发下形成具有强湿组织粘附力的光敏凝胶，强化封闭伤口效果，从而可带来优异的快速凝止血效果。本发明还提供制备所述原料组合物的方法。本发明的原料组合物可广泛应用于意外创伤或手术伤口止血。
制备交联纤维蛋白粘合剂原料组合方法

[发明专利]一种纳米酶和糖胺聚糖复合纳米纤维敷料的制备方法-CN202111416979.7有效
发明人：吴金丹;李萌萌;杨扬;毛峥伟 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61L15/38 文献下载
摘要：本发明涉及医用材料领域，本发明公开了一种纳米酶和糖胺聚糖复合纳米纤维敷料的制备方法，包括：（1）将聚合物溶于溶剂A中并静电纺丝制得纳米纤维膜；（2）将纳米酶分散于溶剂B中并通过静电喷涂将纳米酶负载于纳米纤维膜表面；（3）用盐酸多巴胺对糖胺聚糖修饰获得含多巴胺的糖胺聚糖活性物；（4）将活性物通过振荡处理沉积于复合纳米纤维膜中，得到复合纳米纤维敷料。本发明结合静电纺丝和静电喷涂技术，将纳米酶经均匀喷涂并负载到敷料基底的表面得到纳米纤维膜，之后再将活性物负载到纳米纤维膜上，得到复合纳米纤维敷料。该材料表面同时负载纳米酶和糖胺聚糖，可稳定、长效、协同发挥抗炎功效。
一种纳米聚糖复合纤维敷料制备方法

[发明专利]一种血小板膜包覆的金/氢氧化铁纳米复合材料及其制备方法和应用-CN202211258609.X在审
发明人：杜阳;王伟林;毛峥伟;丁元 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种血小板膜包覆的金/氢氧化铁纳米复合材料：血小板膜包覆在氢氧化铁纳米壳层修饰的金纳米棒的表面；金纳米棒的粒径为10～100nm；氢氧化铁纳米壳层修饰的金纳米棒的粒径为15～130nm；血小板膜包覆的金/氢氧化铁纳米复合材料的粒径为20～150nm。本发明还公开了血小板膜包覆的金/氢氧化铁纳米复合材料的制备方法和在用于制备肿瘤光热免疫治疗药物中的应用。该纳米复合材料可利用血小板膜高效靶向肿瘤细胞，并在近红外光照后产生光热作用诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡；同时氢氧化铁在肿瘤酸性溶酶体环境中降解释放大量铁离子，以极化免疫抑制M2型肿瘤相关巨噬细胞为抗肿瘤M1型，进一步促进抗肿瘤免疫的激活，显著提升光热治疗的肿瘤抑制作用。
一种血小板膜包覆氢氧化铁纳米复合材料及其制备方法应用

[实用新型]一种便于插管的导尿管-CN202220167415.8有效
发明人： 毛峥伟;张匀;孙仕超;卢承志 -专利权人：杭州烨强生物科技有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： A61M25/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗器械领域。一种便于插管的导尿管，包括导尿管主体，导尿管主体的封闭端设有尿液进口，导尿管主体的另一端设有出液口和充盈口，所述的导尿管主体是由PVC材料制成的，在导尿管主体外侧固定有球囊层，球囊层的两端固定在导尿管主体上，球囊层的中部悬浮在导尿管主体的外壁上，球囊层充盈后形成球囊，球囊层为乳胶材料制成；在导尿管主体的管壁内开设有充盈通道，充盈通道与充盈口相接。本实用新型提供了一种将PVC材料的导尿管与球囊结合，便于将导尿管插入人体，可以将导尿管固定在人体内，使用安全的一种便于插管的导尿管；解决了现有技术中存在的PVC材料的导尿管没有球囊，使用感受差，导尿管容易滑动的技术问题。
一种便于插管导尿管

[发明专利]一种治疗炎症性疾病的纳米铜颗粒的制备方法-CN202010248629.3有效
发明人：邓君;刘腾飞;陈小元;罗高兴;毛峥伟 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗炎症性疾病的纳米铜颗粒的制备方法，该方法包括将二价铜前驱物如氯化铜在去离子水中与抗坏血酸反应，制得纳米铜颗粒。该纳米铜颗粒具有强抗氧化性能和超小粒径，可用于治疗炎症性疾病，如急性肾损伤、急性肝损伤、或糖尿病皮肤溃疡等。
一种治疗炎症性疾病纳米颗粒制备方法

[发明专利]促进关节软骨-钙化层-软骨下骨修复的多层复合材料及其制备方法-CN202111570923.7有效
发明人：苟中入;曹望北;刘梦涛;吴欣雨;王昭懿;杨贤燕;毛峥伟;高长有 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进关节软骨‑钙化层‑软骨下骨损伤修复的多层复合材料及制备方法。该材料从上到下依次由多孔聚合物基复合物单元、梯度纤维膜单元和多孔陶瓷单元组成。多孔聚合物基复合物单元由负载生长因子的纤维蛋白凝胶灌注于聚合物孔道网络中的复合物构成，梯度纤维膜单元由双层超细纤维微孔膜构成，多孔陶瓷单元由生物活性无机物陶瓷构成；其中多孔聚合物单元内的干细胞可以经所载生长因子诱导分化为软骨细胞，梯度纤维膜单元的上层含有促进软骨再生功能分子，下层中含有生物活性无机物微粒，多孔陶瓷单元的孔道尺度为200～800μm。本发明的多层复合材料可以促进关节软骨‑钙化层‑软骨下骨全层缺损的修复重建并防止慢性炎性反应或感染发生的多种生物学功效。
促进关节软骨钙化修复多层复合材料及其制备方法

[发明专利]一种能够诱发肿瘤细胞焦亡的靶向线粒体AIE荧光探针及其制备方法和应用-CN202111282800.3在审
发明人：和庆钢;余开武;毛峥伟;张浩可;赵建江;张宏;田梅 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种线粒体靶向聚集诱导发光(AIE)荧光探针及其制备方法和应用，化合物记为TPA‑2TIN，具有如下所示结构。所述AIE荧光探针在不同激发光照射下可产生可见光荧光和近红外二区荧光，能够通过静电相互作用与肿瘤细胞线粒体结合，实现线粒体成像，且通过触发线粒体ROS氧化应激，诱导caspase‑3激活并切割gasdermin E(GSDME)，进一步破坏细胞膜，引起肿瘤细胞焦亡，因此可作为肿瘤成像探针和治疗药物。此外，所述AIE荧光探针具有光动力效应和光热效应，可作为光疗试剂用于肿瘤治疗。
一种能够诱发肿瘤细胞靶向线粒体 aie 荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种可靶向肠道肿瘤的抗癌复合物及其制备方法和应用-CN202111178378.7在审
发明人：陈小元;毛峥伟;曹芳芳 -专利权人：莎穆（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种可靶向肠道肿瘤的抗癌复合物，由益生菌表面通过连接分子固定纳米材料构成；纳米材料选自含有过渡金属的复合纳米材料、含有过渡金属的纳米金属氧化物、含有过渡金属的纳米金属过氧化物、含有过渡金属的纳米金属硫化物或含有过渡金属的纳米金属材料中的任意一种；连接分子一端与细菌表面分子结合，另一端与所述的纳米材料结合。本发明将益生菌与产生活性氧纳米材料复合，显著提高了纳米材料在肠道尤其是肠道肿瘤病灶的富集，增强了纳米材料在肠道内生成活性氧的能力，提升了对肠道肿瘤的治疗能力；所得复合物可用于制作口服治疗肠癌的药物，制备方法简便可控，生产效率高，治疗效果显著。
一种靶向肠道肿瘤抗癌复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种提高肠道益生菌在口服递送过程中存活率的方法-CN202111205961.2在审
发明人：曹芳芳;毛峥伟;陈小元 -专利权人：上海蓝纳成生物技术有限公司
申请日： 2021-10-16 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： A61K47/52 文献下载
摘要：本发明提供一种提高肠道益生菌在口服递送过程中存活率的方法，包括：使用含有过渡金属的疏水纳米材料，并利用过渡金属与肠道益生菌表面的糖和蛋白形成配位作用，进而通过自组装包裹肠道益生菌，阻隔消化液中分子量大且亲水的消化酶与肠道益生菌的接触。本发明还提供一种可抵抗消化酶的肠道益生菌，由肠道益生菌表面通过配位作用吸附含有过渡金属的疏水纳米材料构成，疏水纳米材料包裹益生菌形成疏水保护层。本发明还提供制备可抵抗消化酶的肠道益生菌的方法。本发明可抵抗消化酶的肠道益生菌克服了传统口服益生菌的缺点，显著提升了对结肠炎的治疗能力。
一种提高肠道益生菌口服递送过程存活率方法

[发明专利]肿瘤细胞线粒体靶向和快速肾脏代谢的超小金纳米微粒-CN201911143808.4有效
发明人：吴李鸣;毛峥伟;羊红玉;冯靖祎 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有肿瘤细胞线粒体靶向和快速肾脏清除特性的超小金纳米微粒，直径2.5～5.5nm，由纳米金颗粒表面修饰细胞穿膜肽制得，所述细胞穿膜肽由FrFKFrFK序列、VGPLGV序列和EKEKEKEKEKEK序列组成。本发明超小金纳米微粒具有非常小的尺寸，利于通过肾脏代谢，生物安全性好。多功能响应性表面在正常生理情况下稳定，响应肿瘤微环境后暴露出内部线粒体靶向分子，从而被肝肿瘤细胞高效内吞并靶向到线粒体，提高金纳米微粒在肿瘤内的富集程度和停留时间；金纳米微粒与线粒体接触，在放射线照射下，可更有效地破坏线粒体的结构和功能，起到更好的放疗增敏效果。
肿瘤细胞线粒体靶向快速肾脏代谢小金纳米微粒

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