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[发明专利]一种半夏炮制工艺-CN202210536797.1有效
发明人：赵春全;陆国胜;王冰冰;殷之武;周慧娟 -专利权人：浙江尖峰健康科技有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： A61K36/8888 文献下载
摘要：本发明涉及中药材炮制技术领域，尤其涉及一种半夏炮制工艺，包括以下步骤：S1预处理：将净半夏置于水溶液中，直到净半夏完全浸没，加入预处理液，缓慢搅拌；S2浸泡：将经过S1步骤处理的净半夏置于水溶液中，加入生姜，升温至30‑50℃，煎制8‑12h，煎制完成后，加入白矾溶液，将温度继续保持在30‑50℃，浸泡至半夏通透，浸泡过程中，采用间歇性电沉积；S3后处理：将经过S2步骤处理的半夏捞出，洗涤3‑5次，洗涤完成后，蒸制，蒸制完成后，切片、干燥，得到炮制完成的成品半夏。本发明的目的是使半夏炮制过程时间缩短，提高生产效率，且减小半夏炮制过程中废水的毒性，降低废水处理成本。
一种半夏炮制工艺

[发明专利]一种蔓越莓分级提取方法-CN202210610485.0在审
发明人：陆国胜;赵春全;曾曲梅;叶徐英;殷之武 -专利权人：浙江尖峰健康科技有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种蔓越莓分级提取方法，涉及植物提取技术领域。本发明的一种蔓越莓分级提取方法，具体包括以下步骤，取新鲜蔓越莓，进行预处理得到蔓越莓汁、果皮和果肉；果肉加入提取溶液，分离得到滤出液，滤出液和蔓越莓汁混合后，超滤膜过滤分离得到一次提取液；果皮进行酶促反应后，加入提取溶液，进行超高压提取，过滤得到二次提取液，合并一次提取液和二次提取液，然后旋转蒸干得到蔓越莓粗提物，将蔓越莓粗提物进行提纯得到蔓越莓提取物。本发明公开了一种蔓越莓分级提取方法，针对蔓越莓不同位置性质不同的特点，进行分级提取，能够有效提高蔓越莓各部位中活性成分的溶出率，进而提高最后得到的蔓越莓提取物中活性成分的含量。
一种蔓越莓分级提取方法

[外观设计]固体饮料包装盒（胶原蛋白肽）-CN202130797008.6有效
发明人： 殷之武;张雪山;王冰冰;陆国胜 -专利权人：浙江尖峰健康科技有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： 09-03 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：固体饮料包装盒（胶原蛋白肽）。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装固体饮料。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
固体饮料包装胶原蛋白

[发明专利]一种植物提取物片剂及其制备方法-CN202111095138.0在审
发明人： 殷之武;叶徐英;陆国胜;曾曲梅 -专利权人：浙江尖峰健康科技有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物提取物片剂及其制备方法，涉及特殊用途食品技术领域，一种植物提取物片剂，所述片剂是由植物提取物和复合粘合剂进行混合后，造粒压片而成，所述复合粘合剂包括大豆油、甘油、粘合助剂颗粒，所述粘合助剂颗粒是以微晶纤维素/改性胶原复合溶液为囊芯，微晶纤维素掺杂的海藻酸钠为囊皮的微胶囊。本发明的一种植物提取物片剂及其制备方法，辅料用量小，有效成分的含量高，能够达到90％以上，在达到相同效果的前提下，需要的片剂更少。
一种植物提取物片剂及其制备方法

[发明专利]基于植物来源的具有美白功能液体饮料及其制备方法-CN202110481088.3在审
发明人： 殷之武;王冰冰;叶徐英;相华 -专利权人：浙江尖峰健康科技有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： A23F3/16 文献下载
摘要：本发明公开了基于植物来源的具有美白功能液体饮料及其制备方法，涉及液体饮料技术领域。本发明的基于植物来源的具有美白功能液体饮料及其制备方法，所述液体饮料包括以下重量份原料：植物小分子肽35‑50份、葛根提取物10‑20份、茶叶提取液25‑35份、葡萄籽提取物5‑15份、牛磺酸3‑5份、D‑异抗坏血酸钠1‑5份、碳酸氢钠1‑5份、水150‑200份。本发明公开了基于植物来源的具有美白功能液体饮料，具有较好的抗氧化活性，能够有效改善皮肤暗沉，抗皱美白，有效改善皮肤肤质。
基于植物来源具有功能液体饮料及其制备方法

[发明专利]药用头孢磺啶钠化合物及其制备方法-CN201610369928.6有效
发明人：黄金龙;刘瑜;殷之武;赵经纬;施存元;丰理象;刘家健 -专利权人：浙江尖峰药业有限公司;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D501/44 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及头孢磺啶钠化合物及其制备方法。药用头孢磺啶钠化合物的制备方法，该方法包括以下的步骤：1）3‑（4‑甲酰胺吡啶‑1‑亚甲基）‑7‑氨基‑头孢烷酸的制备；2）D‑磺苯乙酰氯的制备；3）D‑头孢磺烷酸的制备；4）头孢磺啶钠的制备。本发明解决现有的制备方法中存在成本高，安全性不足，得产低的技术缺陷，该方法用硅试剂法制备头孢磺啶钠化合物，消旋体可控，安全性较高，收益率较高且质量更好，起始原料易得，各步反应条件温和，设备要求低，所用溶剂单一，便于回收利用，能达到环保要求，适于规模化的工业生产。
药用头孢磺啶钠化合物及其制备方法

[发明专利]去氧鬼臼毒素的晶型及其制备方法-CN201510510669.X有效
发明人：黄金龙;朱雄;王越;殷之武 -专利权人：中国药科大学;浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及去氧鬼臼毒素的两种新晶型α晶型、β晶型及其制备方法，其中，去氧鬼臼毒素的α晶型的X射线粉末衍射图(CuKα源，λ＝0.15406nm)的反射角2θ在约为9.06°、12.59°、16.44°、17.54°、18.59°、20.59°、22.08°、23.90°和25.44°处具有特征峰；去氧鬼臼毒素的β晶型的X射线粉末衍射图(CuKα源，λ＝0.15406nm)的反射角2θ在约为7.39°、8.98°、11.11°、12.51°、14.21°、14.74°、16.44°、17.47°、18.47°、19.62°、20.07°、21.11°、22.30°、23.03°、23.60°、24.05°、25.28°、26.46°、27.03°、27.47°和28.12°处具有特征峰。两种晶型均具有较好的稳定性、重现性和更佳的溶解性，且制备工艺简单，对去氧鬼臼毒素的药物应用和科学研究具有重要价值。
去氧鬼臼毒素及其制备方法

[发明专利]头孢匹林钠化合物及其制备方法-CN201310218146.9在审
发明人：黄金龙;游莉;施存元;李波;殷之武;杨开川;刘家健;丰理象 -专利权人：浙江尖峰药业有限公司;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D501/28 文献下载
摘要：本发明提出了一种头孢匹林钠化合物及其制备方法，结构式为：制备包括：包括：将头孢匹林粗品与有机碱在有机溶剂中成盐得到高纯度的头孢匹林有机碱盐；将头孢匹林有机碱盐在水中溶解，用有机酸或低浓度无机酸控制等电点pH值结晶，得到高纯度的头孢匹林；将高纯度的头孢匹林与有机碱在有机溶剂中成盐得头孢匹林有机碱盐溶液，再用钠试剂置换成高纯度的头孢匹林钠。
头孢匹林钠化合物及其制备方法

[发明专利]头孢匹林钠A型结晶化合物及其制备方法-CN201310218135.0在审
发明人：黄金龙;刘家健;施存元;游莉;殷之武;赵经纬;刘瑜;丰理象;张晓 -专利权人：浙江尖峰药业有限公司;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D501/28 文献下载
摘要：本发明提出了一种头孢匹林钠A型结晶化合物及其制备方法，其结晶形态是指采用Cu-Ka辐射，以2θ表述的X-射线粉末衍射光谱图：头孢匹林钠A型结晶在8.5±0.1和/或10.4±0.1和/或12.8±0.1和/或13.6±0.1和/或14.8±0.1和/或16.3±0.1和/或16.7±0.1和/或17.6±0.1和/或18.3±0.1和/或20.0±0.1和/或21.2±0.1和/或22.8±0.1和/或24.6±0.1和/或25.8±0.1和/或26.7±0.1和/或27.5±0.1和/或30.6±0.1和/或32.9±0.1和/或33.4±0.1和/或34.6±0.1和/或41.5±0.1有结晶形态的衍射光谱峰。头孢匹林钠A型结晶化合物采用等电点结晶方法制得，纯度高。
头孢匹林钠结晶化合物及其制备方法

[发明专利]去氧鬼臼毒素的新晶型及其制备方法-CN201410206568.9有效
发明人：黄金龙;朱雄;王越;殷之武 -专利权人：中国药科大学;浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2014-05-15 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及去氧鬼臼毒素的两种新晶型α晶型、β晶型及其制备方法，其中，去氧鬼臼毒素的α晶型的X射线粉末衍射图(CuKα源，λ＝0.15406nm)的反射角2θ在约为9.06°、12.59°、16.44°、17.54°、18.59°、20.59°、22.08°、23.90°和25.44°处具有特征峰；去氧鬼臼毒素的β晶型的X射线粉末衍射图(CuKα源，λ＝0.15406nm)的反射角2θ在约为7.39°、8.98°、11.11°、12.51°、14.21°、14.74°、16.44°、17.47°、18.47°、19.62°、20.07°、21.11°、22.30°、23.03°、23.60°、24.05°、25.28°、26.46°、27.03°、27.47°和28.12°处具有特征峰。两种晶型均具有较好的稳定性、重现性和更佳的溶解性，且制备工艺简单，对去氧鬼臼毒素的药物应用和科学研究具有重要价值。
去氧鬼臼毒素新晶型及其制备方法

[发明专利]一种粉末状头孢替坦二钠的制备方法-CN201310373227.6有效
发明人：曹胜华;殷之武;袁红;施存元;唐克慧;丰理象;赵俊;徐丽娟;王宇驰 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明涉及发明涉及一种粉末状头孢替坦二钠的制备方法。目前粉末状头孢替坦二钠的制备多采用冻干的制备方法，这种方法既不利于大规模经济地制造头孢替坦二钠，采用该方法得到的产品又不利于分装制造本品制剂，因此有必要开发新的制备方法来解决上述问题。本粉末状头孢替坦二钠的制备方法包括以下步骤：孢替坦二钠溶液的制备、孢替坦二钠的析出、粉末状孢替坦二钠的获得。本发明制备方法、操作方法简单，对设备及制备条件要求不高，适于大规模精制地制备头孢替坦二钠；制得的粉末状头孢替坦二钠颗粒均匀，流动性较好，适于分装成本品的注射用制剂。
一种粉末状头孢替坦二钠制备方法

[发明专利]烟酸对乙酰氨基苯酯化合物及其合成方法-CN201210566656.0无效
发明人：刘振香;施存元;陈鋆;殷之武;叶景杰;王帅 -专利权人：金华职业技术学院;浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及烟酸对乙酰氨基苯酯化合物及其合成方法。烟酸对乙酰氨基苯酯化合物的合成方法，该方法以烟酸、对乙酰氨基酚为原料，缩合剂DCC存在下，在有机胺催化剂作用下在不含有活泼氢的有机溶剂中常温或加热下缩合反应制得。本发明的优点在于：方法简单，反应条件温和，操作简便易行，产率高，副产物易于分离，底物分离比较容易，产品质量好、收率高、成本低，适宜于大规模工业化生产的方法。
烟酸乙酰氨基酯化及其合成方法

[发明专利]五缺位铁双七钨磷氧簇化合物及其制备方法-CN201210568122.1有效
发明人：张必松;裘建平;殷之武;吴昌胜;李云霞;施存元 -专利权人：金华职业技术学院;浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C01G49/00 文献下载
摘要：本发明属于无机材料化学、无机药物化学和晶体工程学领域，尤其涉及五缺位铁双七钨磷氧簇化合物及其制备方法。五缺位铁双七钨磷氧簇化合物，该化合物具有以下的阴离子化合物单元，阴离子化合物单元的化学式为：[Fe(H2PW7O28)2]12-；本发明的优点：该化合物具有潜在的抗肿瘤、抗病毒活性。同时，该化合物在催化剂和分子基光、电、磁性材料等方面也具有潜在的应用。
缺位铁双七钨磷氧簇化合物及其制备方法

[发明专利]五缺位过渡金属双七钨磷氧簇系列化合物及其制备方法-CN201210566657.5无效
发明人：张必松;殷之武;李云霞;施存元;吴昌胜;裘建平 -专利权人：金华职业技术学院;浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C01B25/45 文献下载
摘要：本发明属于无机材料化学、无机药物化学和晶体工程学领域，尤其涉及五缺位过渡金属双七钨磷氧簇系列化合物及其制备方法。五缺位过渡金属双七钨磷氧簇系列化合物，该化合物具有以下的阴离子化合物单元，阴离子化合物单元的化学式为：[M（H（1-3）PW7O28）2]n-；所述的M为Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu或Zn；所述的n=10~14；本发明的优点在于：该化合物具有潜在的抗肿瘤、抗病毒活性。同时，该化合物在催化剂和分子基光、电、磁性材料等方面也具有潜在的应用。
缺位过渡金属双七钨磷氧簇系列化合物及其制备方法

[发明专利]五缺位锰双七钨磷氧簇化合物及其制备方法-CN201210568590.9无效
发明人：张必松;殷之武;吴昌胜;裘建平;施存元;李云霞 -专利权人：金华职业技术学院;浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2012-12-24 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C01B25/45 文献下载
摘要：本发明属于无机材料化学、无机药物化学和晶体工程学领域，尤其涉及五缺位锰双七钨磷氧簇化合物及其制备方法。五缺位锰双七钨磷氧簇化合物，该化合物具有以下的阴离子化合物单元，阴离子化合物单元的化学式为：[Mn（HPW₇O₂₈）₂]¹⁴^-；本发明的优点在于：该化合物具有潜在的抗肿瘤、抗病毒活性，同时，该化合物在催化剂和分子基光、电、磁性材料等方面也具有潜在的应用。
缺位锰双七钨磷氧簇化合物及其制备方法

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