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[发明专利]一种核酸检测试剂盒和多生物素信号放大检测核酸的方法-CN201310183261.7有效
发明人：李先强;姜昕 -专利权人： 武汉中帜生物科技有限公司;深圳市宏信生物技术有限公司
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测核酸的试剂盒和检测核酸的方法。试剂盒包括捕获分子和捕获桥分子，所述捕获分子为寡核苷酸，包被于固相上；所述捕获桥分子一端能与捕获分子部分杂交，另一端能与待测核酸靶分子部分杂交；还包括放大桥分子和放大分子，所述放大分子包括载体分子和标记分子。所述标记分子为生物素标记的多核苷酸，一个载体分子通过多核苷酸与多个生物素分子相连；所述放大桥分子一端能与待测核酸靶分子部分杂交，另一端能与载体分子部分杂交。本发明试剂盒通过放大分子进行信号的二次放大，使得本发明的检测方法具有极高的灵敏度，并且避免PCR固有的污染问题，极大的简化了操作步骤。
一种核酸检测试剂盒生物素信号放大方法

[发明专利]一种RNA扩增与杂交捕获法相结合的检测核酸方法-CN201310527722.8无效
发明人：李先强;姜昕 -专利权人： 武汉中帜生物科技有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种RNA扩增与杂交捕获法相结合的检测核酸方法。包括如下步骤，从样本中抽提核酸或者裂解样本释放待测核酸；将待测核酸转录扩增，得到RNA产物；将所得RNA产物与标记有生物素的DNA探针一起加入到固相上进行杂交，杂交形成DNA/RNA杂合体，所述固相上包被有识别杂合体的特异抗体或亲和素或链霉亲和素，杂合体被固相捕获；向固相加入标记具有二次扩增能力的酶的亲和素或链霉亲和素或特异识别DNA/RNA杂合体的抗体，实现核酸信号的获得。本发明避免PCR固有的污染问题，可以直接检测RNA分子，勿须进行反转录以及RNA的预分离，极大的简化了操作步骤。
一种 rna 扩增杂交捕获法相结合检测核酸方法

[发明专利]一种microRNA检测试剂盒和多生物素分子检测microRNA的方法-CN201310324829.2在审
发明人：李先强;姜昕 -专利权人： 武汉中帜生物科技有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种microRNA检测试剂盒和多生物素分子检测microRNA的方法。本发明将待测microRNA分子与放大桥分子、捕获桥分子一起加入到固相上进行杂交，通过捕获桥分子分别与microRNA分子和捕获分子的部分杂交，将microRNA分子捕获到固相上，而放大桥分子的一端与靶分子杂交识别，另一端与下一步加入的放大分子结合，放大分子上连接的多个生物素分子再与标记物如辣根过氧化物酶结合，最终实现microRNA分子的检测过程。本发明方法十分灵敏，而且是通过信号放大而不是基于PCR的模板扩增技术来实现对核酸的检测，从而避免PCR固有的污染问题。
一种 microrna 检测试剂盒生物素分子方法

[发明专利]一种模板扩增和信号放大结合检测核酸的方法-CN201310325786.X有效
发明人：李先强;姜昕 -专利权人： 武汉中帜生物科技有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种模板扩增和信号放大结合检测核酸的方法。先待测核酸分子通过模板的线性扩增得到核酸信号的第一次放大；再将扩增得到的RNA产物与放大桥分子、捕获桥分子一起加入到固相上进行杂交，将RNA产物捕获到固相上，而放大桥分子的一端与RNA产物杂交识别，另一端与下一步加入的放大分子结合，放大分子上连接的多个生物素分子再与标记物如辣根过氧化物酶结合，最终实现核酸信号的双重放大过程。本发明的检测核酸方法具有极高的灵敏度。
一种模板扩增信号放大结合检测核酸方法

[发明专利]模板线性扩增和多生物素信号的双重放大方法-CN201010572588.X无效
发明人：李先强;姜昕 -专利权人： 武汉中帜生物科技有限公司
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种模板线性扩增和多生物素信号的双重放大方法，包括步骤有：核酸分离，从标本中分离核酸；T7RNA聚合酶线性扩增，得到RNA产物；以及，将线性扩增的RNA产物捕获到微孔板上，进行信号放大。成本低、数据更可靠并且敏感性和检测时间与PCR方法类似。
模板线性扩增生物素信号双重放大方法