本发明公开了一种鉴定普通菜豆种质起源的引物及方法，引物包括：SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2；方法包括模板基因组DNA提取与稀释；引物SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2的合成与稀释；PCR仪的选择与扩增；PCR扩增产物电泳；PCR扩增产物检测。本发明很方便的鉴定出该材料的基因库类型，分别用本发明的标记和30对SSR标记对223份普通菜豆材料进行分类；标记的分类结果正确率为97.3，SSR的分类结果的正确率为91.5％。本发明的引物对组成的分子标记属于单基因插入缺失标记，具有遗传稳定性强，不易变异的特点，且在使用中容易观察，不同起源的材料具有明显的标记类型。
本发明公开了一个与普通菜豆抗炭疽病基因位点紧密连锁的分子标记及其检测方法。该分子标记由SEQ ID No.1所示和SEQ ID No.2所示的DNA分子组成。结果表明：采用此分子标记对待测普通菜豆的基因组DNA进行PCR扩增，根据扩增产物的大小可以有效检测出待测普通菜豆是否抗菜豆炭疽病。该方法将会加速抗炭疽病新品种的选育进程，提高抗病育种效率、減少农药防治炭疽病造成的环境污染，同时节约种植成本，具有明显的经济效益、生态效益。
