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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用于测序的核酸样品的制备-CN202180084987.8在审
发明人： M·拉尔森;C·汤姆;S·斯图亚特;周易奇 -专利权人： 格瑞尔有限责任公司
申请日： 2021-12-18 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：提供了用于扩增核酸，包括无细胞核酸片段，以准备进行测序的组合物和方法。提供了制备具有[T]‑[PS1]‑[L]‑[PS2]或[PS1]‑[L]‑[PS2]‑[T’]结构的环化核酸模板的方法，其中(a)T是靶核酸并且T’是靶核酸的互补序列；(b)PS1和PS2各自是核酸引物位点；(c)L是具有终止引物延伸反应的有机分子的接头；以及所述结构通过将其5’端结合到其3’端而环化。所述环化模板中的靶序列通过使与PS1互补的引物结合至PS1并且使与PS2互补的引物结合至PS2以及通过引物延伸反应复制所述靶序列来进行扩增。优势包括连接步骤的减少，这可以导致更少的清理步骤和提高的文库转换效率。
用于核酸样品制备

[发明专利]用于癌症分类的样品确认-CN202180073496.3在审
发明人： O·萨卡里亚;C-J·A·V·亚基姆 -专利权人： 格瑞尔有限责任公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：公开了用于确认DNA样品来自测试受试者的系统和方法。测试受试者报告可以从DNA样品预测的一个或多个特征(生物学性别、种族和/或年龄)。将预测与所报告的特征进行比较以确认DNA样品。为了根据生物学性别进行确认，系统基于针对Y染色体具有特异性的基因的序列读段的计数来确定Y染色体信号，并且同样，使用针对X染色体具有特异性的另一基因确定X染色体信号。基于对两个信号的比较来预测生物学性别。为了根据种族进行确认，该系统基于所检测到的每个染色体具有特异性的SNP的等位基因频率来预测种族。为了根据年龄进行确认，系统计算带有年龄信息的CpG位点的甲基化密度。该系统利用经训练的回归模型以使用甲基化密度预测年龄。
用于癌症分类样品确认

[发明专利]检测测序数据中的交叉污染-CN202180076568.X在审
发明人： O·萨卡里亚;C-J·A·V·亚基姆;P·P·辛格;R·A·P·卡列夫;R·黄 -专利权人： 格瑞尔有限责任公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：检测用于确定受试者癌症的测试样本之间的交叉污染是有益的。为了检测交叉污染，使用基因组测序技术制备包括至少一个单核苷酸多态性的测试序列。可以对一些测试序列进行过滤以提高准确度和精确度。基于次要等位基因频率来确定每个测试序列的先验污染概率。将包括似然测试的污染模型应用于测试序列。似然测试获得表示测试样本受污染的可能性的当前污染概率。污染模型还可以确定样本包括杂合度损失的可能性，该杂合度损失表示测试序列受污染的可能性。受污染的测试样本将被移除。通过将受污染的测试序列与其他测试序列进行比较，可以找到受污染的测试样本的来源。
检测序数中的交叉污染

[发明专利]使用甲基化测序数据调用变体的系统和方法-CN202180017401.6在审
发明人： P·P·辛格;C·常;C·梅尔顿;O·C·维恩 -专利权人： 格瑞尔有限责任公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：提供了一种使用等位基因位置处的先验基因型概率的调用等位基因位置变体方法。使用链取向和映射至等位基因位置的每个相应核酸片段序列中等位基因位置处的相应碱基的同一性，获得等位基因位置的正向和反向上的链特异性碱基计数集合，其中等位基因位置处的碱基对链特异性碱基计数集合没有贡献，所述碱基的同一性能够受胞嘧啶向尿嘧啶的转化的影响。使用链特异性碱基计数集合和测序误差估计值为等位基因位置的每个候选基因型计算相应正向和反向链条件概率。使用这些条件概率和先前基因型概率的组合来计算似然性。由此，确定似然性是否支持等位基因位置处的变体调用。
使用甲基化序数调用变体系统方法

[发明专利]利用起源组织阈值的癌症分类-CN202080086135.8在审
发明人：刘勤文;O·C·维恩;S·S·格罗斯;R·A·P·卡列夫 -专利权人： 格瑞尔有限责任公司
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：公开了用于检测癌症和/或确定癌症起源组织的方法和系统。在一些实施例中，公开了一种多类癌症分类器，其用包含cfDNA片段的多个生物样本进行训练。分析系统得到每个样本的特征向量，并且多类分类器预测多个起源组织(TOO)类别中的每个起源组织的概率似然性。在一些实施例中，多个TOO类别包括血液亚类，包括血液恶性肿瘤和前体病症两者。在一个实施例中，具有高组织信号的非癌症样本从训练样本集中被剪除。在另一实施例中，分析系统根据组织信号对样本进行分层，并应用为每个层确定的二元截断阈值。
利用起源组织阈值癌症分类

[发明专利]用于分析DNA数据的读数层特定噪声模型-CN202080077722.0在审
发明人： E·哈贝尔 -专利权人： 格瑞尔有限责任公司
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：用于处理核酸数据集的噪声模型可以将已处理的序列读数分层到不同的读数层。每个读数层可以是基于潜在的变体位置是否在所述序列读数的重叠区域和/或互补区域来定义的。处理系统可以针对每个读数层确定在所述变体位置处的分层测序深度。所述处理系统可以针对每个读数层确定以所述读数层的所述分层测序深度为条件的一个或多个噪声参数。所述噪声参数可以与噪声分布相关联。所述处理系统可以基于以所述分层测序深度为条件的所述噪声参数生成每个噪声模型的输出。所述处理系统可以组合每个分层噪声模型的输出以生成组合结果，所述组合结果可以表示事件与观察到的所述数据一样或者比观察到的所述数据更极端的可能性。
用于分析 dna 数据读数特定噪声模型

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