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[发明专利]一种白藜芦醇类化合物的制备方法-CN201910349597.3有效
发明人：徐伟明;李万梅;李小玲;章鹏飞;汪劲松;柴科杰 -专利权人：杭州师范大学;杭州瑞树生化有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C39/215 文献下载
摘要：本发明提供了一种白藜芦醇类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明中，首先烷氧基取代苄卤、烷氧基取代苯甲醛和金属催化剂发生氧化加成和还原消除反应，得到烷氧基取代二苯乙酮；然后所述烷氧基取代二苯乙酮和金属催化剂在氢气氛围发生还原、反式消除和选择性脱苄基反应，得到白藜芦醇类化合物。在本发明的制备方法中，加氢还原、反式消除和选择性脱苄基反应通过一锅法即可实现，反应直接得到反式烯烃，避免了异构体的生成；反应选择性催化脱苄基又从源头上革除Lewis酸，且具有收率高的优势，是一种绿色环保工艺。实验结果表明，本发明所提供的制备方法所得产物均为反式烯烃，纯度可达99.5％以上，且收率均在80％以上。
一种藜芦化合物制备方法

[发明专利]一种白藜芦醇中间体对羟基苯甲醛的合成方法-CN201710058656.2有效
发明人：徐伟明;章鹏飞;施益峰;杜奎;陶连芝;柴科杰;李万梅 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：本发明公开一种白藜芦醇中间体对羟基苯甲醛的合成方法。该方法是在压力容器中，加入一定量的对甲苯酚、甲醇、介孔复合金属氧化物催化剂和氢氧化钠，通过氧气氧化得到目标产物对羟基苯甲醛。本发明所用介孔催化剂工艺操作简便，后处理简单，可回收套用；另外由于介孔催化剂具有较大的表面积和孔容、可调的孔径、催化活性高。
一种藜芦中间体羟基甲醛合成方法

[发明专利]一种光催化制备对羟基苯甲醛的方法-CN201710330454.9有效
发明人：徐伟明;柴科杰;施益峰;吴祝建;章鹏飞 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2017-05-11 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明公开一种光催化制备对羟基苯甲醛的方法。该方法是在石英反应容器中，加入一定量的对羟基卞醇、反应溶剂和介孔TMDs催化剂，通过可见光催化反应得到目标产物对羟基苯甲醛。本发明所用光催化工艺操作简便，后处理简单；另外由于介孔催化剂具有较大的表面积和孔容、可调的孔径、催化活性高。
一种光催化制备羟基甲醛方法

[发明专利]一种低毒性荧光聚集标记分子及其合成方法-CN201710173893.3有效
发明人：徐伟明;常雨薇;杜奎;章鹏飞;施益峰;柴科杰 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开一种低毒性荧光聚集标记分子及其合成方法。该低毒性荧光聚集标记分子结构式如式(I)。2‑叠氮‑4，6‑二取代‑1，3，5‑三嗪(II)、四苯乙炔(III)、无水硫酸铜、L‑抗败血酸钠加入到叔丁醇与去离子水的混合液中溶解搅拌，加热至60～90℃后反应3～20小时；反应结束把叔丁醇旋干，二氯甲烷萃取，洗涤干燥，过滤旋干，用柱层析分离得到产品荧光标记物I。本发明提供一种低毒性的荧光标记分子，而且是在荧光聚集状态下发光。
一种毒性荧光聚集标记分子及其合成方法

[发明专利]一种白藜芦醇系列荧光标记分子及其合成方法-CN201710174937.4有效
发明人：徐伟明;章鹏飞;李万梅;杜奎;柴科杰 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开一种白藜芦醇系列荧光标记分子及其合成方法。该荧光标记分子结构式如式(I)所示。在反应容器中，加入一定量的白藜芦醇衍生物和溶剂，然后加入荧光标记物III和一定量的碱，20℃～60℃下反应2～10h，反应结束后，旋干反应溶剂，后处理得到产物。
荧光标记分子式( I )白藜芦醇合成白藜芦醇衍生物荧光标记物后处理反应溶剂溶剂

[发明专利]一种麦草畏关键中间体2,5-二氯苯酚的合成方法-CN201410623985.3在审
发明人：徐伟明;柴科杰;张耀升;叶萍萍;章鹏飞 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C39/30 文献下载
摘要：本发明公开一种麦草畏关键中间体2,5-二氯苯酚的合成方法。该方法是在反应容器中加入2,5-二氯苯胺，用硫酸水溶液使其溶解调节溶液pH值至3～5，通入亚硝酸甲酯，反应1～3小时后得到重氮盐反应液；将反应液加入到硫酸溶液中，经过水汽蒸馏，馏分冷却倾去水，低温干燥即得到2,5-二氯苯酚的纯净产物。本方法以亚硝酸甲酯代替亚硝酸钠进行重氮化反应，反应过程中没有一氧化氮和二氧化氮的生成，避免了2,5-二氯苯胺的氧化，符合绿色化学概念；另外，本方法中由于没有2,5-二氯苯胺的氧化产物的生成，使用的硫酸水溶液可直接循环使用，后处理简单，污染少，成本低，适宜工业化推广。
一种麦草关键中间体氯苯合成方法

[发明专利]一种芳基叠氮化物及芳基1,2,3三唑类螺环化合物的合成方法-CN201410238743.2有效
发明人：徐伟明;柴科杰;何红强;常雨薇;汤淼荣;章鹏飞 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开一种芳基叠氮化物及芳基1,2,3三唑类螺环化合物的合成方法。该方法是在反应容器中加入取代芳胺，用甲醇使其溶解，调节pH值至5～8，通入亚硝酸甲酯，反应1～3小时后得到反应液；将叠氮化钠加入到反应液中采用TLC监控反应进程，反应1～5h时间后处理得到芳基叠氮化合物I纯净产物；将芳基叠氮化合物I产物、偶极体、有机溶剂加入到反应容器中采用TLC监控反应进程，50～70℃下反应36～72h，后处理得到芳基1,2,3三唑类螺环化合物II。本方法以亚硝酸甲酯代替亚硝酸钠和盐酸进行重氮化反应合成芳基叠氮化物，避免了反应过程中一氧化氮和二氧化氮的生成，符合绿色化学概念。
一种叠氮化物三唑类螺环化合成方法