“柳泽岳”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]丙磺舒纯化方法-CN201210522104.X有效
发明人：王云超;李培培;游淇;岳涛;赵景瑞;柳泽岳 -专利权人：山东省化工研究院
申请日： 2012-12-07 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙磺舒纯化方法，包括：将丙磺舒粗品与碱性物质在水中进行反应，至丙磺舒完全溶解；将溶液降温，进行低温结晶，搅拌至析晶完全；过滤，将所得滤饼用水溶解，然后加酸调至酸性；过滤，将所得滤饼用水洗涤，然后过滤、干燥，得丙磺舒纯品。本发明利用了结晶过滤的化学原理，通过碱溶酸化的操作，达到了在水环境中纯化丙磺舒的目的。该方法操作简单，不使用有机溶剂，大大降低了生产成本及环境污染，符合清洁生产的要求。
丙磺舒纯化方法

[发明专利]5-氨基四氮唑的制备方法-CN201210012307.4无效
发明人：岳涛;李培培;高爱红;柳泽岳;迟金龙;王云超 -专利权人：山东艾孚特科技有限公司
申请日： 2012-01-16 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氨基四氮唑的制备方法，包括以下步骤：向水合肼水溶液中加入无机酸，使绝大多数水合肼成为盐；再加入氰氨水溶液，反应生成氨基胍盐；再加入无机酸提供酸性环境，然后加入亚硝酸盐水溶液进行重氮化反应；重氮化后迅速向反应液中加入碱性物质调节pH至4～6，然后升温进行环化反应，反应后调节pH至3.5～4.5，冷却，然后过滤、洗涤析出的晶体，得5-氨基四氮唑。本发明制备工艺简单，不采用叠氮酸，环境污染小，一锅即可得到最终产物，工艺步骤简洁。通过对工艺条件的进一步优化和选择，最终所得产品收率最高可达86%，经高效液相色谱（HPLC）测定，产品纯度一般可达99.6%。
氨基四氮唑制备方法

[发明专利]去氨基还原法制备1H-四氮唑乙酸的工艺-CN201110277767.5有效
发明人：孟宪兴;游淇;赵景瑞;胡波;岳涛;柳泽岳 -专利权人：山东艾孚特科技有限公司
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氨基还原法制备1H-四氮唑乙酸的工艺，以5-氨基-1H-四氮唑乙酸为原料，与亚硝酸钠和次磷酸发生去氨基还原反应制得1H-四氮唑乙酸，其中亚硝酸钠为重氮化试剂，次磷酸为酸化剂及还原剂，次磷酸采用次磷酸二氢钠与硫酸制得。本发明方法通过改变工艺反应条件，原子利用率高，产品收率达70～80%，产品纯度好，高达97%以上。新工艺操作简便，条件温和，安全无毒，设备利用率高，成本低，更加有利于工业化的实施。
氨基还原法制备四氮唑乙酸工艺

[发明专利]一种5-氨基-1H-四氮唑乙酸的制备、离析与精制方法-CN201110277778.3有效
发明人：冯唯春;胡波;刘丽秀;赵景瑞;岳涛;游淇;柳泽岳 -专利权人：山东省化工研究院
申请日： 2011-09-19 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氨基-1H-四氮唑乙酸的制备、离析与精制方法，步骤为：将5-氨基-1H-四氮唑、氯乙酸和碱性物质依次加入溶剂中，回流反应20h；上述反应液进行酸化处理，使反应液析出沉淀，经抽滤、洗涤、干燥得第一部分粗品；滤液蒸干，固体用有机溶剂多次萃洗，有机相蒸干得浅黄色固体；浅黄色固体溶于水中，用活性炭脱色，蒸干滤液得第二部分粗品；所得粗品合并，重结晶，得产品。本方法条件温和，操作简便，通过对反应条件及后期提取、精制条件的优化，使产品损失大大减少，收率和纯度都得到了明显提高，收率可达82.5%，纯度可达96～99%，大大降低了生产成本，经济效益十分显著。
一种氨基四氮唑乙酸制备离析精制方法

[发明专利]一种Salen Ni的制备方法-CN201110153603.1有效
发明人：高爱红;岳涛;刘丽秀;柳泽岳;张立东;曹波 -专利权人：山东省化工研究院;山东化试化工科技有限公司
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种Salen Ni的制备方法，先将环己二胺与水杨醛或水杨醛衍生物在有机溶剂中反应生成西佛碱配体，然后再加入醋酸镍水溶液进行反应，使Ni2+与西佛碱进行配位，所得的最终反应液取有机相、除去溶剂得Salen Ni粗产品，粗产品经重结晶得Salen Ni。本发明选取了合适的溶剂和反应条件，优化了工艺参数，大大简化了后处理设备，降低了成本，减少了副产物的生成，提高了产品的纯度。并且与原来工艺相比，简化了工艺路线、减少“三废”，更加有利于工业化的实施。
一种 salen ni 制备方法

[发明专利]一种4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯的制备方法-CN201010294104.X有效
发明人：岳涛;高爱红;柳泽岳;魏凤;胡玲;胡波;杨旭 -专利权人：山东艾孚特科技有限公司
申请日： 2010-09-28 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯的制备方法，它以1-乙基-2,3-双氧代哌嗪和氯甲酸酯为原料，在缚酸剂存在的有机溶剂体系下反应得到4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯；其中，1-乙基-2,3-双氧代哌嗪：缚酸剂：氯甲酸酯的摩尔比为1：1.0～3.0：1.0～2.0；所述氯甲酸酯为氯甲酸甲酯或氯甲酸乙酯，所述4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯为4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸甲酯或4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸乙酯。本方法大大降低了成本，简化了工艺，减少了副产物的生成，提高了产品的纯度，减少了溶剂分离程序，制得的产品能够作为哌拉西林、头孢哌酮的中间体，适于工业化生产。
一种乙基双氧代哌嗪甲酸制备方法