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[发明专利]噻吩化合物及其中间体的制造方法-CN201310317800.1有效
发明人： 柳原一史;大和田真吾;宫地克明 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R¹表示芳基等，R⁴表示C_1-3烷基等，X表示离去基团。
噻吩化合物及其中间体制造方法

[发明专利]噻吩化合物及其中间体的制造方法-CN201310317773.8有效
发明人： 柳原一史;大和田真吾;宫地克明 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C319/18 文献下载
摘要：本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R¹表示芳基等，R⁴表示C_1-3烷基等，X表示离去基团。
噻吩化合物及其中间体制造方法

[发明专利]噻吩化合物及其中间体的制造方法-CN200980107052.6有效
发明人： 柳原一史;大和田真吾;宫地克明 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：本发明的目的是提供可用作为医药品及农药的制造中间体的2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物或其中间体的新的制造方法。使式(1)表示的2-芳基乙酸酯化合物与硫代乙酸化合物反应生成硫代乙酰基化合物(3)后，使硫代乙酰基化合物(3)与乙烯基酮化合物反应，生成γ-酮硫醚化合物(5)，在碱性条件下使其环化生成二氢噻吩化合物(6)后，用氧化剂使二氢噻吩化合物(6)氧化，藉此制得2-芳基-3-羟基-4-取代羰基噻吩化合物(7)。式中，R¹表示芳基等，R⁴表示C_1-3烷基等，X表示离去基团。
噻吩化合物及其中间体制造方法

[发明专利]3-亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂-CN200810131553.5有效
发明人：大和田真吾;岩本俊介;柳原一史;宮地克明;中村隆典;石绵纪久;广川裕 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2004-06-04 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：3-亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂。一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，式中，A是氮原子或CR⁴，B是氧原子、硫原子或NR⁹(条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R¹是C_2-14芳基，L¹是键，CR¹⁰R¹¹、氧原子、硫原子或NR¹²，X是OR¹³、SR¹³或NR¹⁴NR¹⁵，R²是氢原子、甲酰基、C_1-10烷基等，L²是键等，L³是键，CR¹⁷R¹⁸、氧原子、硫原子或NR¹⁹，L⁴是键，CR²⁰R²¹、氧原子、硫原子或NR²²，Y是氧原子、硫原子或NR²³，R³是C_2-14芳基。
烷基取代芳基化作为血小板生成受体激活剂

[发明专利]噻吩化合物和血小板生成素受体激活剂-CN200680025428.5无效
发明人：宫地克明;柳原一史;繁田幸宏;岩本俊介;堀川雅人;广川裕;大和田真吾;中野智;太田博史;石绵纪久 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2006-07-13 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：一种式(I)表示的化合物(式中的R¹，R²，R³和R⁴按照说明书中定义)，所述化合物的互变体、前药或者药学上可接受的盐，或其溶剂化物。
噻吩化合物血小板生成受体激活剂

[发明专利]酰胺化合物及血小板生成素受体活化剂-CN200580042386.1无效
发明人：宫地克明;岩本俊介;中野智;太田博史;繁田幸宏;广川裕;柳原一史;外山公二;大和田真吾;堀川雅人;石绵纪久 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：本发明提供血小板生成素受体活化作用有效的疾病的预防、治疗或改善用化合物类。式(1)表示的化合物、该化合物的互变异构体、前体药物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。式中的A、B、R¹、L¹、R²、L²、L³、Y、L⁴、R³、X如说明书所述。
化合物血小板生成受体活化剂

[发明专利]作为血小板生成素受体激活剂的3－亚乙基肼基取代的杂环化合物-CN200580041599.2无效
发明人：宮地克明;繁田幸宏;中野智;岩本俊介;广川裕;太田博史;柳原一史;大和田真吾;石绵纪久 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2005-12-07 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：一种由式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，式中，A、B、R¹、L¹、R²、L²、L³、Y、L⁴、R³和X与说明书中的定义相同。
作为血小板生成受体激活剂乙基取代杂环化合物

[发明专利]3－亚烷基肼基取代的杂芳基化合物作为血小板生成素受体激活剂-CN200480015542.0有效
发明人：大和田真吾;岩本俊介;柳原一史;宮地克明;中村隆典;石绵纪久;广川裕 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2004-06-04 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：一种用式(1)表示的化合物，所述化合物的互变体、前药或药学上可接受的盐，或其溶剂化物，其中，A是氮原子或CR⁴，B是氧原子、硫原子或NR⁹ (条件是，当A是氮原子时，B不是NH)，R¹是C_2－14芳基，L¹是键，CR¹⁰R¹¹、氧原子、硫原子或NR¹²，X是OR¹³、SR¹³或NR¹⁴NR¹⁵，R²是氢原子、甲酰基、C_1－10烷基等，L²是键等，L³是键，CR¹⁷R¹⁸、氧原子、硫原子或NR¹⁹，L⁴是键，CR²⁰R²¹、氧原子、硫原子或NR²²，Y是氧原子、硫原子或NR²³，R³是C_2－14芳基。
烷基取代芳基化作为血小板生成受体激活剂

[发明专利]4－氨基苯并吡喃衍生物-CN02804746.X无效
发明人：小原义夫;生赖一彦;柳原一史;繁田幸宏;塚越透;山下徹 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2002-02-14 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07D311/70 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的苯并吡喃衍生物或其药学可接受的盐，如右式其中R¹和R²各自独立地表示C_1－6烷基等，R³表示羟基等，R⁴表示氢原子等，R⁶表示氢原子，R⁷表示氢原子等，X不存在或表示C＝O等，R⁸表示氢原子、C_1－6烷基等，R⁹表示氢原子或硝基，当R⁹表示硝基时，Y表示C_4－8亚烷基、－(CH₂)_m－CR¹¹R¹²－(CH₂)_n－或－(CH₂)_o－O－(CH₂)_p－，R⁵表示氢原子、氨基、C_1－6烷氧基、C_1－6烷硫基、C_1－6烷基氨基、C_1－6烷氧基羰基氨基等。这些化合物可用作抗心律失常药物。
氨基衍生物

[发明专利]抗心律失常的取代的苯并吡喃衍生物-CN02812716.1无效
发明人：小原义夫;生赖一彦;柳原一史;繁田幸宏;塚越透;山下徹 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2002-06-17 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D311/68 文献下载
摘要：本发明涉及通式(1)或通式(2)的苯并吡喃衍生物或其可药用的盐，其中，R¹和R²各自独立地代表氢原子或C_1－6烷基，R³代表羟基或C_1－6烷基羰基氧基，R⁴代表氢原子或C_1－6烷基，R⁵代表被C_6－14芳基或杂芳基取代的C_1－6烷基，R⁶代表C_1－6烷基、C_1－6烷氧基、卤素原子、硝基、C(O)NH₂、C(O)NHR⁸或C(O)NR⁸R⁹。这些化合物可用作抗心律失常药物。
心律失常取代衍生物

[发明专利]苯并吡喃衍生物-CN00812950.9无效
发明人：谷川启造;生赖一彦;柳原一史;繁田幸宏;塚越透;山下徹 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2000-09-14 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07D311/68 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的苯并吡喃衍生物,其中,R1和R2各自独立地代表氢原子、(取代的)C1－6烷基或(取代的)苯基,R3代表羟基或C1－6烷基羰基氧基,R4代表氢原子,或R3和R4一起形成一个键,m代表0～4的整数,n代表0～4的整数,Y不存在,或代表CR11R12,其中R11和R12各自独立地代表氢原子或C1－6烷基,R5代表芳基或(取代的)杂芳基,R6代表氢原子或C1－6烷基,R7代表氢原子或C1－6烷基,X不存在,或代表C=O或SO2,R8代表氢原子、(取代的)C1－6烷基或C3－6环烷基,和R9代表硝基等,或其药物上可接受的盐。本发明还涉及对功能性不应期具有延长作用的含有所述化合物或其药物上可接受的盐作为活性成分的抗心律不齐药。
衍生物

[发明专利]苯并二氢吡喃衍生物-CN97196736.9无效
发明人：谷川启造;生赖一彦;佐藤雅之;山下彻;柳原一史 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 1997-07-25 - 公布日： 1999-08-18 - 主分类号： C07D311/70 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的苯并二氢吡喃衍生物或其盐其中R1表示氢原子、卤原子、C1－6烷基、C1－6烷氧基、C3－6烷氧甲基等;R3和R4各自独立地表示氢原子、C1－6烷基等;R5表示羟基或C1－6烷基羰氧基或与R6一起形成键;R6表示氢原子或与R5一起形成键;R7和R8各自独立地表示氢原子、C1－6烷基、C3－6环烷基、苯基等;n为0或1、2、3或4的整数;W表示苯基等;X表示C=O、CH2、SO2等;Y表示NR17(其中R17表示氢原子、C1－4烷基、苯基等);Z不存在或表示CH2或NR18(R18表示氢原子、C1－4烷基或苯基等)。
二氢吡喃衍生物

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