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[发明专利]与冠心病相关的SNP位点及其应用-CN202110905130.X有效
发明人：程翔;查灵凤 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-08-08 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物技术研究领域，公开了与冠心病相关的SNP位点及其应用。具体为IL5基因rs2069812位点或IL5基因rs2057687位点在制备冠心病检查筛查药物中的应用，冠心病包括心肌梗死和心绞痛；IL5基因rs2069812位点和/或IL5基因rs2057687位点的检测试剂在制备冠心病检查筛查药物中的应用；与冠心病易感性显著关联的等位基因型在制备冠心病检查筛查药物中的应用；冠心病低风险性等位基因在制备冠心病检查筛查药物中的应用。本发明发现了新的冠心病检测位点，同时针对不同等位基因发现了不同的风险等级，对后续冠心病的诊断预防等都提供新的方案。
冠心病相关 snp 及其应用

[发明专利]与血脂相关的SNP及其应用-CN202110978816.1有效
发明人：程翔;查灵凤;张红松 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于基因技术研究领域，具体公开了与血脂相关的SNP及其应用。IL9rs2057687位点检测剂在制备总胆固醇或低密度脂蛋白水平检测试剂中的应用。IL9rs2069870位点或位点检测剂在制备低密度脂蛋白水平和/或心血管疾病筛查试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9rs2069870位点的等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸G并表达的基因片段。IL9rs31563位点或位点检测剂在制备高密度脂蛋白水平和/或心血管风险检测试剂中的应用；基因载体，含有能将IL9基因rs31563位点等位基因中任一单核苷酸替换为单核苷酸T并表达的基因片段。本发明为血脂中一些指标参数含量提供了新的检测方案，同时针对一些如血脂异常疾病也提供检测方案；并且针对其中一些机理引起的病症给出了相应的治疗方案和产品。
血脂相关 snp 及其应用

[发明专利]IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用-CN202310433467.4在审
发明人： 查灵凤;程翔;王梦琪;聂少芳;陈倩文;董江涛;刘美琳;谢天;张红松;王梦茹;周颖超;张文娟;贺君怡 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2023-04-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体公开IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用。检测IL12B基因的rs2853694位点等位基因类型的试剂在制备评估冠心病患病风险的产品中的应用，所述rs2853694位点等位基因为G与T。冠心病中高风险人群的筛查试剂，所述筛查试剂含有IL12B基因的rs2853694位点等位基因的检测物，检测物为检测IL12B基因的rs2853694位点为GT或TT基因型的检测剂。本发明通过研究发现了新的冠心病的遗传基础，确认了IL12B基因的位点遗传多态性对于冠心病患病风险的影响。并可通过鉴定位点不同的基因型实现判断检测对象是否为冠心病高患病风险，利于提前干预治疗。
il12b 基因冠心病相关 snp 及其应用

[发明专利]IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用-CN202310325710.0在审
发明人： 查灵凤;程翔;王梦琪;聂少芳;陈倩文;董江涛;刘美琳;谢天;张红松;王梦茹;周颖超;张文娟 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于基因工程技术领域，具体公开IL12B基因中与冠心病相关SNP位点及其应用。检测IL12B基因的rs2853694位点等位基因类型的试剂在制备评估冠心病患病风险的产品中的应用，所述rs2853694位点等位基因为G与T。冠心病中高风险人群的筛查试剂，所述筛查试剂含有IL12B基因的rs2853694位点等位基因的检测物，检测物为检测IL12B基因的rs2853694位点为GT或TT基因型的检测剂。本发明通过研究发现了新的冠心病的遗传基础，确认了IL12B基因的位点遗传多态性对于冠心病患病风险的影响。并可通过鉴定位点不同的基因型实现判断检测对象是否为冠心病高患病风险，利于提前干预治疗。
il12b 基因冠心病相关 snp 及其应用

[发明专利]菊粉的用途-CN202111131123.5有效
发明人：程翔;郭爽;杨芬;张继宇;查灵凤;廖雨涵;何姝杰 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K31/733 文献下载
摘要：本发明属于菊粉、腹主动脉瘤、小肠疾病研究技术领域，具体公开了菊粉的用途。菊粉在制备防治主动脉瘤药物中的用途。菊粉在制备防治小肠疾病制剂中用途。菊粉在制备防治小肠屏障障碍疾病和/或小肠屏障碍诱发疾病制剂的制剂中用途。防治主动脉瘤制剂，含有菊粉。防治小肠疾病的制剂，含有菊粉。防治小肠屏障障碍诱发疾病制剂，含有菊粉。本发明针对小肠疾病、腹主动脉瘤等一些疾病中个别病症给出了治疗方案，对这类致病基础病症引起的病变提供了更好的解决方案，能够起到治疗效果；同时克服了一些针对菊粉用途的偏见。
菊粉用途

[发明专利]菊粉在防治小肠疾病中的应用-CN202211060759.X在审
发明人：程翔;郭爽;杨芬;张继宇;查灵凤;廖雨涵;何姝杰 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K31/733 文献下载
摘要：本发明属于菊粉、小肠疾病研究技术领域，具体公开了菊粉在防治小肠疾病中的应用。菊粉在制备防治小肠疾病产品中的应用，其中，所述小肠疾病包括小肠屏障障碍和/或小肠屏障障碍并发症。防治小肠疾病的制剂，含有菊粉。防治小肠屏障障碍诱发疾病制剂，含有菊粉。本发明针对小肠疾病等一些并发疾病中个别病症给出了治疗方案，对这类致病基础病症引起的病变提供了更好的解决方案，能够起到治疗效果；同时克服了一些针对菊粉用途的偏见，开拓其新用途。
菊粉防治小肠疾病中的应用

[发明专利]SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统-CN202211048324.3在审
发明人： 查灵凤;谢天;李丹;刘美琳;董江涛;张洪松;周颖超 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61B5/021 文献下载
摘要：本发明属于心衰疾病研究领域，具体公开及SNP在判断心衰类型中的用途及心衰致病原因分析系统。SNP检测物在制备检测心衰疾病致病原因产品中的应用。心衰患者致病类型分析系统，包括血压测量模组；SNP检测模组，具有检测样获取模块，SNP位点检测模块，包括SNP检测物，所述SNP检测物对基因检测样本中的SNP位点进行检测；分析模组，具有血压分析模块，用于获取血压测量模组的血压数据，SNP分析模块，用于获取SNP检测模组模组的检测数据并判断基因检测样本是否存在下述SNPI组或II组。本发明可以实现对心衰疾病的准确诊断，对心衰疾病是否属于高血压诱发作出精准判断，更便于医护人员对患者进行治疗。
snp 判断心衰类型中的用途致病原因分析系统

[发明专利]一种心衰监测系统-CN202210924534.8在审
发明人：谢天;程翔;唐婷婷;夏霓;聂少芳;查灵凤;杨芬 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61B5/02 文献下载
摘要：本发明涉及心脏监测技术领域，尤其是一种心衰监测系统，包括数据源模块，数据源模块中的数据通过网络传输模块传递至数据采集模块中进行患者医疗信息的数据采集，采集后的数据信息传递至信息中心模块，信息中心模块对数据进行初步处理后，通过GSM网络传输模块传递至患者数据查看平台，同时信息中心模块将该数据信息传送至医生端警报模块。本发明该心衰监测系统，通过多种传递数据的传感器设置在心脏内部，对患者的心脏实现实时监测的效果，同时监测得到的数据能够第一时间传递至医生，医生根据数据给出相应的建议以及知道，降低心脏衰竭带来的危险。
一种心衰监测系统

[发明专利]PTPN22及其表达抑制剂的新用途-CN202210936561.7在审
发明人：程翔;刘美琳;夏霓;查灵凤;杨浩艺 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体公开PTPN22及其表达抑制剂的新用途。PTPN22表达抑制剂在制备治疗心力衰竭疾病竭药物中的应用。检测PTPN22表达的制剂在制备筛查诊断心力衰竭疾病产品中的应用。PTPN22表达抑制剂在制备治疗ZAP‑70Y292去磷酸化诱发疾病中的应用。本发明发现了PTPN22在慢性心力衰竭患者外周血CD4+T细胞中升高，通过对PTPN22蛋白表达情况的检测可以用于慢性心力衰竭患者的辅助诊断；PTPN22蛋白可应用于慢性心力衰竭检测试剂盒，进一步丰富慢性心力衰竭诊断及预后检测的位点。
ptpn22 及其表达抑制剂用途

[发明专利]LDLR基因突变体及其应用-CN202110364339.X有效
发明人：程翔;查灵凤;王景林 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-04-05 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明属于LDLR基因研究领域，具体公开了LDLR基因突变体及其应用。包括与野生型LDLR基因相比，具有c.2517‑2518insCA突变的核酸；以及与野生型LDLR相比，具有p.C839fs突变的多肽。还涉及包含有前述核酸和/或前述基因突变的构建体，以及用于制备防治高胆固醇血症药物的质粒的制备方法，包括下述步骤以野生型LDLR基因为模版，扩增得突变LDLR cDNA片段，酶切DNA双链中腺嘌呤N6位甲基化的GATC序列，纯化突变片段，突变片段与表达载体进行双酶切、酶连得表达质粒，制质粒菌液，从质粒菌液中提取质粒。本发明发现了LDLR基因的新的突变位点，对该突变位点的检测可以用于高胆固醇血症患者的辅助诊断，并且可进一步应用于高胆固醇血症患者的分子诊断。
ldlr 基因突变体及其应用

[发明专利]一种低密度脂蛋白受体基因突变体及其应用-CN202111664153.2在审
发明人：程翔;聂少芳;查灵凤;谢天;魏宇淼;董江涛;唐婷婷;夏霓;焦佼;李静勇 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种低密度脂蛋白受体基因突变体及其应用。所述突变体为低密度脂蛋白受体基因的第2‑8号外显子发生缺失。所述应用为检测患者是否含有所述遗传突变位点；若检测结果为缺失，则确定降脂方案为使用降脂药物，联合血脂吸附治疗。本发明发现了低密度脂蛋白受体基因上的大片段缺失突变，具有该突变的患者，现有针剂降脂药物PCSK9抑制剂无效。并且基于这一研究提供了相应的降脂方案，可以提高患者的依从性，降低患者疾病负担，也通过尽早控制LDL水平，有效预防冠心病等动脉粥样硬化性心血管疾病。
一种密度脂蛋白受体基因突变体及其应用

[发明专利]短链脂肪酸在血管相关疾病中的用途-CN202111259645.3在审
发明人：程翔;杨芬;夏霓;郭爽;张继宇;廖雨函;查灵凤 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体公开了短链脂肪酸在血管相关疾病中的用途。短链脂肪酸在制备MMP2和/或MMP9表达抑制剂中的应用。短链脂肪酸在制备抑制血管弹力纤维降解制剂中的应用。短链脂肪酸在制备防治血管扩张药物中的应用。短链脂肪酸在制备防治动脉瘤疾病药物中的应用。短链脂肪酸‑Treg联合剂在制备防治动脉瘤疾病药物中的应用。短链脂肪酸‑Treg联合制剂在制备抑制动脉瘤弹力纤维降解药剂中的应用。短链脂肪酸在制备促进结肠固有层Tregs再循环至动脉瘤的药剂中的应用。本发明拓展了短链脂肪酸的新用途。提供了新的MMP2和/或MMP9表达抑制剂，同时提供了针对血管疾病治疗的药物，尤其针对其中的血管扩张、动脉瘤等具有更好的治疗作用。
脂肪酸血管相关疾病中的用途

[发明专利]TTN基因突变体及其应用-CN202110906268.1在审
发明人：程翔;查灵凤;董江涛 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-08-08 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：发明属于基因研究技术领域，公开了TTN基因突变体及其应用。具体为核酸，核酸具有下列目标片段，与野生型TTN基因区别在于，目标片段与野生型TTN基因相比，目标片段具有c.20233CT突变；多肽，与野生型TTN相比，多肽具有p.R6745C突变；基因突变，与野生型TTN基因相比，突变基因具有c.20233CT突变；生物模型在制备心肌病筛查、防治试剂中的应用，生物模型具有前述突变；筛查心肌病生物样品的药剂，包括能检测前述TTN基因突变体的试剂；前述突变的抑制剂在制备防治肥厚型心肌病药物中的应用。本发明为心肌病尤其是肥厚型心肌病提供了新的诊断方式，同时也为后续治疗提供了新的靶点。
ttn 基因突变体及其应用

[发明专利]高胆固醇血症相关的新突变基因及其应用-CN202111041174.9在审
发明人：程翔;查灵凤;王景林;刘美琳;杨芬;郭爽 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明属于LDLR基因研究领域，尤其涉及高胆固醇血症相关的新突变基因及其应用。核酸，包括含下列目标片段，所述目标片段与野生型LDLR基因片段相比，所述目标片段具有c.1879GA突变。多肽，与野生型LDLR相比，所述多肽具有p.A627T突变。基因片段在制备防治高胆固醇血症药物中的应用，所述基因片段为LDLR的c.1879位点单核苷酸为G的基因片段。防治高胆固醇血症药物，至少含有下述之一a.LDLR基因的c.1879GA突变抑制剂，b.LDLR基因的p.A627T突变抑制剂，c.基因片段，所述基因片段为LDLR基因的c.1879位点单核苷酸为G的基因片段。本发明发现了LDLR基因的新的突变位点c.1879GA，对该突变位点的检测可以用于高胆固醇血症患者的辅助诊断；对高胆固醇血症的诊断治疗具有十分重要的意义。
胆固醇相关突变基因及其应用

[发明专利]JUP基因突变体及其应用-CN202110905151.1在审
发明人：程翔;查灵凤;杨芬;郭爽 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属协和医院
申请日： 2021-08-08 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明属于基因研究技术领域，公开了JUP基因突变体及其应用。具体公开了核酸，包含下列目标片段，目标片段与野生型JUP基因相比，核酸具有c.958CT突变；优选的，核酸为DNA，在一些情况下含有该目标片段的RNA也在本发明范围内；多肽，与野生型JUP相比，多肽具有p.R320C突变；基因突变，与野生型JUP基因相比，基因突变具有c.958CT突变；含有前序突变的生物模型在制备筛查、防治心肌病试剂中的应用；防治心肌病药物，包括基因载体，基因载体含有能将JUP基因的c.958位点单核苷酸T替换为单核苷酸C并表达的基因片段。本发明提供了心肌病尤其是致心律失常性右室心肌病的新的突变点，弥补了筛查、治疗上的一些空白。
jup 基因突变体及其应用

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