本发明公开了检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的成套试剂。本发明公开的成套试剂由SEQ ID No.1所示的HPV16‑FIP、SEQ ID No.2所示的HPV16‑BIP、SEQ ID No.3所示的HPV16‑F3、SEQ ID No.4所示的HPV16‑B3、SEQ ID No.5所示的HPV18‑FIP、SEQ ID No.6所示的HPV18‑BIP、SEQ ID No.7所示的HPV18‑F3和SEQ ID No.8所示的HPV18‑B3组成。实验证明,本发明公开的检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的成套试剂特异性高,灵敏度高,准确率高,可用于检测人乳头瘤病毒。