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[发明专利]模拟尿液基质及其制备和在尿液有机酸检测中的应用-CN202310870863.3在审
发明人：蔡露露;苏成君;吴敏航;张玉;肖锐 -专利权人：杭州博圣医学检验实验室有限公司;浙江博圣生物技术股份有限公司;杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及检测领域，具体涉及一种模拟尿液基质，其为包括0.1～1％g/mL的肌酐，0.02～0.08％g/mL的血清蛋白，0.002～0.08％g/mL的葡萄糖，0.005～0.02％g/mL的尿酸，0.001～0.01％g/mL的稳定剂，0.36～9.5％g/mL的尿素，0.004～0.15％g/mL的瓜氨酸，0.02～0.6％g/mL的磷酸氢二钠，0.1～3％g/mL的钠盐、0.04～1.5％g/mL的钾盐，0.1～0.6％g/mL的铵盐的水溶液。本发明还包括所述的基质的制备方法和在尿液有机酸检测中的应用。本发明所述的空白基质，具有极低的基质效应，不仅如此，还能够很好的反映尿液样本特点，还能够兼顾优异的测试准确性、稳定性等效果。
模拟尿液基质及其制备有机酸检测中的应用

[发明专利]空白血液基质、干血片及其制备和在检测靶标中的应用-CN202310733894.4在审
发明人：蔡露露;陈湘悦;张玉;肖锐 -专利权人：杭州博圣医学检验实验室有限公司;浙江博圣生物技术股份有限公司;杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及检测领域，具体涉及一种空白血液基质，为包含血红蛋白、血清蛋白、pH调节剂、稳定剂、表面活性剂、磷酸盐缓冲液的混合溶液；其中，血红蛋白的浓度为20％‑60％(m/v)，血清蛋白的浓度为≤20％(m/v)、稳定剂的浓度≤10％(m/v)、表面活性剂的浓度≤0.5％(m/v)、pH调节剂浓度≤0.5％(m/v)。本发明提供了一种全复配的空白血液基质，其基于成分以及比例的联合控制，能够实现协同，能够很好地模拟全血，且其基本不含氨基酸、肉碱、有机酸、激素、脂肪酸、维生素、神经递质或药物等内源性靶标物质，使其兼顾了优异的全血模拟以及低基质效应特点。
空白血液基质干血片及其制备检测靶标中的应用

[发明专利]不使用离子对试剂和非衍生化测定43种氨基酸的方法-CN202111500067.8有效
发明人：蔡露露;陈湘悦;张玉 -专利权人：浙江博圣生物技术股份有限公司;杭州博圣医学检验实验室有限公司;杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种不使用离子对试剂和非衍生化测定43种氨基酸的方法，首先添加41种同位素标记内标，通过蛋白沉淀/萃取方法对生物样本进行前处理，然后进入色谱分离及质谱检测，针对每种氨基酸分别以其相对保留时间和定性离子对作为定性依据，以标准品制作标准曲线定量。本发明实现了不使用离子对试剂、非衍生化处理应用HPLC‑MS/MS技术对一份样本中的43种氨基酸同时分析检测的目的，该方法对仪器没有离子对污染、操作简便快速，特异性高、通量高、成本低，有效实时监测人体内氨基酸水平，对临床疾病诊断提供充分依据，易于临床推广及普及。
使用离子对试剂衍生测定 43 氨基酸方法

[发明专利]干血片中甲基丙二酸、甲基枸橼酸、蛋氨酸和总同型半胱氨酸含量快速检测方法和试剂盒-CN202210060522.5有效
发明人：吴敏航;蔡露露;陈湘悦;张玉 -专利权人：浙江博圣生物技术股份有限公司;杭州博圣医学检验实验室有限公司;杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种干血片中甲基丙二酸、甲基枸橼酸、蛋氨酸和总同型半胱氨酸含量快速检测方法和试剂盒。本发明采用非衍生化方法，采用UPLC‑MS/MS技术对样品进行内标法定量分析，使用6个水平的血斑做校正线，以标准品溶液和内标浓度比为X轴，标准品和内标峰面积比为Y轴；进行线性回归分析得回归方程，将相应的待测物质面积代入回归方程，计算样本中待测物质的浓度。本方法在可以同时检测甲基丙二酸(MMA)、甲基枸橼酸(MCA)、总同型半胱氨酸(tHCY)和蛋氨酸(MET)，样本量为3颗直径3.2mm血斑，样本前处理简单，特异性强，单个样本耗时3分钟，可实现高通量检测。
片中甲基丙二酸枸橼酸蛋氨酸半胱氨酸含量快速检测方法试剂盒

[发明专利]一种人外周血淋巴细胞培养基-CN201911011883.5有效
发明人：谭鸿浩;王强 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明属于细胞培养基技术领域，公开了一种人外周血淋巴细胞培养基。本发明培养基主要包含以下成分：RPMI 1640培养基粉末，碳酸氢钠，HEPES游离酸，硫酸庆大霉素，肝素钠，巯基乙醇，谷氨酰胺，钙离子，铁离子，钛离子，植物血凝素。本发明的培养基可含血清或蛋白成分，也可无血清、蛋白成分，而且其主要利用某些特定金属离子促进细胞增殖。本发明培养基成分明确，性能稳定，成本低廉，能够有效促进人全血中淋巴母细胞增殖分裂，具有较高的淋巴细胞转化率和淋巴细胞分裂指数。
一种人外周血淋巴细胞培养基

[外观设计]分装微量液体的装置-CN201730177884.2有效
发明人：叶宝春;黄飞;祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： 24-02 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称分装微量液体的装置。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品为微量分装板，用于预装微量产品组分；每个孔预装试剂后，封膜；使用的时候，戳破膜直接使用；是一种分装微量液体的装置。3．本外观设计产品的设计要点产品的整体形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片设计1立体图。5．请求保护的外观设计2包含色彩。6．指定基本设计设计1。
分装微量液体装置

[外观设计]核酸自动化前处理装置-CN201730177885.7有效
发明人：叶宝春;黄飞;祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： 24-01 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称核酸自动化前处理装置。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于样本DNA提取、高通量测序文库构建和纯化反应；每个通道独立运行，四个通道整合为一台仪器；每个通道可以灵活拆除，整合；是一种核酸自动化前处理装置。3．本外观设计产品的设计要点产品的整体形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片设计1立体图。5．请求保护的外观设计2包含色彩。6．指定基本设计设计1。
核酸自动化处理装置

[外观设计]核酸自动化前处理试剂盘-CN201730177892.7有效
发明人：叶宝春;黄飞;祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2017-05-15 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： 24-02 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称核酸自动化前处理试剂盘。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于预装提取、建库、纯化所需试剂，用于样本DNA提取、高通量测序文库构建和纯化反应，是一种核酸自动化前处理试剂盘。3．本外观设计产品的设计要点产品的整体形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片设计1立体图。5．请求保护的外观设计2包含色彩。6．指定基本设计设计1。
核酸自动化处理试剂

[实用新型]一种核酸检测前处理自动化装置-CN201621267640.X有效
发明人：叶宝春;黄飞;祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种核酸检测前处理自动化装置，其特征在于，包括用于放置样本和前处理试剂的试剂盘；用于放置试剂盘的底座，底座上设有温控模块和混匀模块；用于实现磁性颗粒分离、清洗和洗脱的磁力分选模块；用于转移试剂盘内试剂的移液装置，移液装置设有移液模块、旋转模块和移液枪头；用于支撑移液装置的移动导轨平台；和用于控制温控模块、旋转模块、混匀模块、磁力分选模块和移液模块运行的主机。本实用新型的核酸检测前处理自动化装置，可实现核酸检测前处理的全自动，包括提取、文库构建、产物纯化，最终产物可直接用于高通量测序，全程无人值守。
一种核酸检测处理自动化装置

[发明专利]一种分子标签核酸检测方法-CN201710009220.4在审
发明人：祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子标签核酸检测方法，包括以下步骤(1)待测核酸DNA末端修复、加A；(2)产物和带有多个分子标签的DNA接头连接；(3)使用通用引物对连接产物进行扩增；(4)扩增产物和捕获探针进行杂交；(5)捕获产物用带有样本识别作用的分子标签引物进行扩增，最终产物通过高通量测序进行检测。分析方法为，综合分子标签、DNA片段的起始位置双重校正因素均一化测序结果，从而得到真实的突变、脱氧核糖核苷酸多态性(SNP)定性、定量分析结果。本发明可供高通量测序仪检测的测序文库，可定性定量检测核酸片段中的突变、SNP情况。
一种分子标签核酸检测方法

[发明专利]一种核酸检测前处理自动化处理装置-CN201611046467.5在审
发明人：叶宝春;黄飞;祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸检测前处理自动化装置，其特征在于，包括用于放置样本和前处理试剂的试剂盘；用于放置试剂盘的底座，底座上设有温控模块和混匀模块；用于实现磁性颗粒分离、清洗和洗脱的磁力分选模块；用于转移试剂盘内试剂的移液装置，移液装置设有移液模块、旋转模块和移液枪头；用于支撑移液装置的移动导轨平台；和用于控制温控模块、旋转模块、混匀模块、磁力分选模块和移液模块运行的主机。本发明的核酸检测前处理自动化装置，可实现核酸检测前处理的全自动，包括提取、文库构建、产物纯化，最终产物可直接用于高通量测序，全程无人值守。
一种核酸检测处理自动化装置

[发明专利]一种用于核酸检测自动化前处理的试剂盘-CN201611046472.6在审
发明人：叶宝春;黄飞;祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于核酸检测自动化前处理的试剂盘，其特征在于，所述试剂盘包括盖板和试剂托盘，试剂托盘上设有若干试剂孔，试剂孔内分装有核酸测序前处理试剂，试剂孔开口处设置铝箔封膜。使用本发明的用于核酸检测自动化前处理的试剂盘，结合核酸检测前处理自动化装置，可实现核酸检测前处理的全自动，包括提取、文库构建、产物纯化，最终产物可直接用于高通量测序，全程无人值守。
一种用于核酸检测自动化处理试剂

[发明专利]一种游离DNA文库构建方法及试剂盒-CN201610460199.5在审
发明人：祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离DNA文库构建方法及试剂盒，包括以下步骤：（1）抽提血浆中游离DNA，加入游离DNA末端补平酶和dNTP，补平游离DNA末端并在游离DNA的3’端增加碱基A；（2）直接往步骤1反应体系中加入磷酸化酶去除多余的dNTP；（3）直接往步骤2反应体系中加入DNA连接试剂，使目标待测DNA与DNA接头连接。本发明可供高通量测序仪检测的测序文库，可实现单管和无需PCR扩增，从而使游离DNA检测更快速和更简便。
一种游离 dna 文库构建方法试剂盒

[发明专利]一种快速均一化或等比例DNA样本的方法-CN201610466205.8在审
发明人：祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速均一化或等比例DNA样本的方法，适用于PCR、荧光定量PCR、测序、高通量测序仪等核酸检测。包括以下步骤：在不同的待检DNA样本中引入含有生物素标记的核苷酸；将步骤1所得标记生物素的DNA样本与包被有等量或等比例量链霉亲和素的材料结合；清洗去除未能和链霉亲和素材料结合的DNA样本；把与链霉亲和素结合的DNA洗脱下来。本发明旨在通过等量或等比例的链霉亲和素标记的介质材料，和有生物素标记的DNA接头或含有生物素标记的脱氧核苷酸PCR产物进行结合，从而一次性快速均一化需要检测的DNA样本，快速实现基因检测。
一种快速均一比例 dna 样本方法

[发明专利]一种分装微量液体的装置及其分装方法-CN201610615857.3在审
发明人：祝云英 -专利权人： 杭州杰毅麦特医疗器械有限公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明属于核酸检测设备技术领域，具体涉及一种分装微量液体的装置，包括分液板，分液板上形成一定数量的孔，孔内用于微量液体的分装，所述分装微量液体的装置还包括封膜和盖板，盖板上形成与分液板上的孔对应的通孔，当微量液体分装完成时，封膜贴合于分液板且覆盖分液板上的孔，盖板以其通孔一一对应于分液板上的孔而盖合于封膜上。本发明还公开了分装微量液体的装置的分装方法，该分装方法简单快捷，微量液体分装完成后，采用自动封膜机进行封膜，一次封膜即可完成所有孔的封膜；盖板的设置，提高了封膜的密封性能，对封膜起到保护的作用；盖板上形成对位的通孔，取液时移液器的枪头可以直接戳破封膜取液。
一种分装微量液体装置及其方法

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