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[发明专利]一种静注COVID-19人免疫球蛋白的制备方法-CN202010352546.9有效
发明人：杨晓明;李策生;何彦林;段凯;韩韧;邢延涛;梁小龙;胡勇;喻剑虹;曾双迎;高斌;梅峰;吴强;周志军;彭焱;刘娜;黄锡安;高阳;贾玲;王敏;罗海鹏;汪越;熊伟;韩一航;侯勇;林连珍;李陶敬;岳胜兰;余鼎;周东波;杨汇川 -专利权人：国药集团武汉血液制品有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种静注COVID‑19人免疫球蛋白的制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)COVID‑19康复者恢复期血浆、或经新型冠状病毒疫苗(SARS‑CoV‑2疫苗)免疫的健康人血浆、或经病毒灭活后的康复者恢复期血浆或免疫血浆；(2)低温乙醇法梯度处理灭活血浆得组分Ⅱ沉淀(FⅡ沉淀)；(3)组分Ⅱ沉淀溶解、精制过滤后超滤；(4)超滤液经配制、除菌过滤后得COVID‑19人免疫球蛋白(IgG)原液，原液经低pH孵放、纳滤、除菌过滤分装后，即得所述静注COVID‑19人免疫球蛋白。
一种 covid 19 免疫球蛋白制备方法

[发明专利]一种治疗COVID-19的病毒灭活血浆的制备方法-CN202010352539.9在审
发明人：杨晓明;李策生;段凯;何彦林;胡勇;彭焱;周志军;林连珍;喻剑虹;韩韧;梁小龙;邢延涛;侯勇;芦忠泉;邓琨;王月;龚钦;郑宵蓓;刘莹;朱晨;邓志军;邹浩勇;贾玲;刘智鹏;刘春杰;司世宏;潘晓明;冯璐;詹骞;陈克金;李陶敬;岳胜兰;吴晓;谢勇;余鼎;周东波;杨汇川 -专利权人：国药集团武汉血液制品有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K35/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗COVID‑19的病毒灭活血浆的制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)采集COVID‑19康复者恢复期血浆或经新型冠状病毒疫苗(SARS‑CoV‑2疫苗)免疫后血浆及预处理；(2)添加亚甲蓝，并对血浆进行光照灭活；(3)检测合格后贴标包装。
一种治疗 covid 19 病毒活血制备方法

[发明专利]血液制品中FV沉淀的制备方法-CN201410315539.6有效
发明人：杨宇;杨汇川;余鼎;吕家成;兰学渊 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明提供了血液制品中FV沉淀的制备方法，它是以血浆为原料，利用低温乙醇法依次制备得到FI+II+III上清、FIV上清，取FIV上清经过低温乙醇法分离FV，压滤，取沉淀即得；与现有技术不同的是，所述压滤过程中，使用PALL50滤板，采用硅藻土为助滤剂，预涂层所用硅藻土为40‑60g/平方米滤板，待滤液中硅藻土的用量为1.0～1.5g/L血浆；所述硅藻土中，SiO2含量为96.0～98.7％，Al2O3含量为0.6～1.2％、Fe2O3含量为0.3～0.4％，酸溶物质含量为0.05～0.12％，水溶物质含量为0.15～0.20％。本发明研究表明，采用本发明方法制备的FV沉淀，其中白蛋白纯度大幅提高，为提高白蛋白产品质量提供了保障；同时，采用本发明方法，可提高白蛋白收率，明显增加商品利润，为企业带来的商业价值不可估量。
血液制品 fv 沉淀制备方法

[发明专利]一种温敏有机-无机复合水凝胶材料及制备方法-CN201611172819.1在审
发明人：蔡晴;蒙俊权;杨汇川;任志伟;艾淼 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-12-18 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明提供了一种温敏有机‑无机复合水凝胶材料及制备方法，该材料可塑形能力强、易于填充缺损部位、具有成骨活性。由聚（N‑异丙基丙烯酰胺）接枝明胶的合成与离子掺杂磷酸钙陶瓷纳米纤维的复合制备而成。可塑形性是利用聚（N‑异丙基丙烯酰胺）的负温度敏感特性，聚（N‑异丙基丙烯酰胺）接枝明胶水溶液具有在人体温度下形成水凝胶的能力来实现的。根据水凝胶与磷酸钙陶瓷纳米纤维复合的比例不同，外观表现为可注射填充的液态、易于操作的糊状或膏状，有效填充不规则形状的骨缺损，能更好地满足骨缺损临床治疗的需要，符合骨增量修复的临床特点。
异丙基丙烯酰胺制备磷酸钙陶瓷水凝胶材料纳米纤维骨缺损可塑形水凝胶接枝温敏有机-无机复合填充缺损部位温度敏感特性复合不规则形状明胶水溶液明胶成骨活性离子掺杂临床特点临床治疗外观表现无机复合注射填充能力强膏状糊状填充合成修复

[发明专利]一种制备冷沉淀的方法及其应用-CN201410258903.X有效
发明人：余鼎;杨汇川;杨宇;赵磊;赵海平 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种冷沉淀的制备方法，包括以下步骤(1)取‑20℃冻存的健康人血浆，24小时内升温到‑15℃至‑5℃；(2)在不高于37℃循环水条件下，使血浆完全融化，(3)将血浆温度控制在‑2℃至5℃，静置3‑9个小时；(4)离心，得到冷沉淀。经对比试验验证，是以普通冷沉淀为原料制备得到的人凝血因子VIII比活的约4倍，远远高于目前中国药典规定的1IU/mg的标准，本领域公知，人凝血因子VIII非常的昂贵，比活的大大提高，意味着经济效益的巨大提升，工业应用前景良好。
一种制备沉淀方法及其应用

[发明专利]血液制品中FIV上清的制备方法-CN201410315551.7在审
发明人：杨宇;杨汇川;余鼎;吕家成;兰学渊 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07K14/75 文献下载
摘要：本发明提供了本发明提供了血液制品中FIV上清的制备方法，它是以血浆为原料，利用低温乙醇法制备得到FI+II+III上清，取FI+II+III上清，经过低温乙醇法分离FIV，压滤，取上清即得；与现有技术不同的是，本发明分离FIV后的压滤过程中，采用硅藻土和珍珠岩为助滤剂与待滤液混匀，硅藻土的用量为3.0～3.5gFI+II+III上清蛋白总量/1g硅藻土；所述硅藻土中，SiO₂含量为96.0～98.7％，Al₂O₃含量为0.6～1.2％、Fe₂O₃含量为0.3～0.4％，酸溶物质含量为0.05～0.12％，水溶物质含量为0.15～0.20％。本发明研究表明，采用本发明方法制备FV上清过程中，所得产品中白蛋白含量范围更为稳定，均能保持在80％左右，工艺重现性更好；并且，过滤过程中流量、压力以及滤液浊度均优于使用C503型硅藻土助滤的现有制备方法。
血液制品 fiv 制备方法

[发明专利]人血白蛋白和球蛋白的制备方法-CN201410314633.X在审
发明人：杨宇;杨汇川;余鼎;吕家成;兰学渊 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明提供了人血白蛋白和球蛋白的制备方法，其中，在制备FI+II+III沉淀或FI+II+III上清的压滤过程中，使用PALL50P滤板，滤板的用量为10～13m²/1000L血浆；采用硅藻土为助滤剂，硅藻土的用量为4.5～5.5g血浆蛋白/1g硅藻土；所述硅藻土中，SiO₂含量为96.0～98.7％，Al₂O₃含量为0.6～1.2％、Fe₂O₃含量为0.3～0.4％，酸溶物质含量为0.05～0.12％，水溶物质含量为0.15～0.20％。本发明研究表明，采用本发明方法制备FI+II+III沉淀或上清过程中，所得产品中球蛋白和白蛋白的含量大幅提高，并且，过滤过程中流量、压力以及滤液浊度均优于使用C503型硅藻土助滤的现有制备方法。
人血白蛋白球蛋白制备方法

[发明专利]血液制品中FI+III上清的制备方法-CN201410315752.7在审
发明人：杨宇;杨汇川;余鼎;吕家成;兰学渊 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供了血液制品中FI+III上清的制备方法，它是以FI+II+III沉淀为原料，经过低温乙醇法分离FI+III，压滤，取FI+III上清即得；与现有技术不同的是，所述压滤过程中，使用BECO Steril PR40滤板，所述滤板的用量为10～13m²/1000L；采用硅藻土为助滤剂，硅藻土的用量为8～9g/L血浆；所述硅藻土中，SiO₂含量为96.0～98.7％，Al₂O₃含量为0.6～1.2％、Fe₂O₃含量为0.3～0.4％，酸溶物质含量为0.05～0.12％，水溶物质含量为0.15～0.20％。本发明研究表明，采用本发明方法制备FI+III上清过程中，所得产品中球蛋白含量大幅提高，并且，过滤过程中流量、压力均优于使用C503型硅藻土助滤的现有制备方法。
血液制品 fi iii 制备方法

[发明专利]血液制品中FII沉淀的制备方法-CN201410315319.3在审
发明人：杨宇;杨汇川;余鼎;吕家成;兰学渊 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供了血液制品中FII沉淀的制备方法，它是以血浆为原料，利用低温乙醇法依次制备得到FI+II+III沉淀、FI+III上清，再取FI+III上清经过低温乙醇法分离FII，压滤，取沉淀即得；与现有技术不同的是，本发明分离FII后的压滤过程中，使用PALL50滤板，采用硅藻土为助滤剂，预涂层所用硅藻土为80-95g/m²滤板，待滤液中硅藻土的用量为0.2～0.3g/L血浆。所述硅藻土中，SiO₂含量为96.0～98.7％，Al₂O₃含量为0.6～1.2％、Fe₂O₃含量为0.3～0.4％，酸溶物质含量为0.05～0.12％，水溶物质含量为0.15～0.20％。本发明研究表明，采用本发明方法制备的FII沉淀，其中球蛋白纯度大幅提高，为提高产品质量提供了保障；同时，采用本发明方法制备的球蛋白，可以提高球蛋白收率，明显增加商品利润，为企业带来的商业价值不可估量。
血液制品 fii 沉淀制备方法

[发明专利]一种制备人免疫球蛋白的方法-CN201210041098.6有效
发明人： 杨汇川;吕家成;梁洪;王焰;武鹏;李泽林;兰学渊 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2012-02-22 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备人免疫球蛋白的方法，包括Cohn组分Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ或者Cohn组分Ⅱ+Ⅲ溶解、辛酸沉淀、第一步阴离子交换层析、沉淀IgM、第二步阴离子交换层析、超滤或者透析、配制、病毒灭活等步骤，制备得到了高纯度人免疫球蛋白。还提供了该方法制备的人免疫球蛋白和一种药物组合物。本发明制备方法简单，成本低，工业应用前景良好。
一种制备免疫球蛋白方法

[发明专利]一种血浆蛋白的分离方法-CN03135795.4有效
发明人：盛晓彬;唐章桥;杨汇川;王玉 -专利权人：成都蓉生药业有限责任公司
申请日： 2003-09-10 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07K14/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种血浆蛋白的分离方法，特别是白蛋白和球蛋白的制备方法，其通过调节血浆的pH值、离子强度、蛋白浓度、乙醇浓度和温度，用加压过滤的方式分离得上清液和沉淀。因过滤过程可在密闭的管道内进行，分离步骤减少，无需人工取沉淀，使得整个生产周期与现有的低温乙醇法相比减少了一半；而且生产过程易于控制，能够减少产品污染，提高产品质量和产品收率；同时，该方法还可以改善生产环境，降低生产成本。
一种血浆蛋白分离方法

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