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[发明专利]一种热稳定性和活力提高的糖基转移酶突变体-CN202211459585.4在审
发明人： 杨丽烽;饶义剑;杨赛;张艳 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种热稳定性和活力提高的糖基转移酶突变体，属于生物催化合成技术领域，所述突变体是在氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的糖基转移酶YojK‑I241T/G327N的基础上，将第158位、第218位及第369位同时突变得到的。本发明通过理性设计确定了能够提高YojK热稳定性和活性的突变位点，通过组合突变高效地得到了组合突变体YojKM1。相比较YojKM0，该变体在50℃的半衰期由2.16h提高至58.64h，酶活提高了1.39倍；最终通过分批补料反应，表明该突变体转化率在25mmol/L Reb A条件下转化率高达87.7％，为莱鲍迪苷D的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
一种热稳定性活力提高糖基转移酶突变体

[发明专利]一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D2的方法-CN202211014088.3在审
发明人：饶义剑;平千;杨丽烽;张艳;袁振波;蒋杰娟 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷D2的方法，属于生物催化合成技术领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A合成莱鲍迪苷D2的糖基转移酶UGT94D1，并将糖基转移酶UGT94D1与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷D2，以9.67g/L(10mmol/L)莱鲍迪苷A为底物反应24h，高效合成10.69g/L的莱鲍迪苷D2，莱鲍迪苷D2产率达到94.66％，为莱鲍迪苷D2的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
一种利用糖基转移酶高效生物合成莱鲍迪苷 d2 方法

[发明专利]一种新型甜菊糖苷衍生物莱鲍迪苷L2的制备方法-CN202211014098.7在审
发明人：饶义剑;平千;郭保党;张艳;袁振波;蒋杰娟;杨丽烽 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-08-23 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07H15/256 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型甜菊糖苷衍生物莱鲍迪苷L2的制备方法，属于生物催化合成领域。本发明通过挖掘得到一种具有催化莱鲍迪苷A单糖基化活性的糖基转移酶YjiC，通过LC‑MS、1D和2D NMR波谱对产物的完整结构进行分析，所得新产物的化学结构为13‑[(2‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑3‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑6‑O‑β‑D‑glucopyranosyl‑β‑D‑glucopyranosyl)oxy]ent‑kaur‑16‑en‑19‑oic acidβ‑D‑glucopyranosyl ester。并将糖基转移酶YjiC与来源于拟南芥的蔗糖合酶AtSuSy构建偶联反应，实现以莱鲍迪苷A为底物高效催化合成莱鲍迪苷L2，以29.01g/L(30mmol/L)莱鲍迪苷A为底物反应12h，高效合成30.94g/L的莱鲍迪苷L2，莱鲍迪苷L2产率达到91.34％，为莱鲍迪苷L2的生产提供了一条高效且绿色的新途径。
一种新型甜菊糖衍生物莱鲍迪苷 l2 制备方法

[发明专利]用于降解药物与致病菌的有机复合光催化剂及其制备方法-CN202110295325.7有效
发明人：饶义剑;张艳;吴雅雯;袁振波;杨丽烽 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： B01J31/08 文献下载
摘要：本发明公开了用于降解药物与致病菌的有机复合光催化剂及其制备方法，属于水中污染物处理技术领域。本发明中的方法通过一种简单的绿色方法将尾孢菌素负载到大孔吸附树脂上，得到负载型光催化剂。它荧光灯甚至太阳光的照射下，可产生单线态氧，超氧自由基等。这些氧自由基能够与药物和病原菌反应，从而达到降解药物与病原菌的目的。本方法在光照下反应3h内，能够完全降解药物，这些药物包括：抗细菌素类药物：喹诺酮类的环丙沙星，加替沙星，莫西沙星，氧氟沙星，恩诺沙星，司帕沙星，磺胺类的甲氧苄啶以及抗病毒药物：磷酸氯喹。此外，光催化剂还能够有效抑制病原菌金黄色葡萄球菌，实现了水污染中的药物与病原菌的同时去除。
用于降解药物致病菌有机复合光催化剂及其制备方法

[发明专利]一种用于降解抗生素的有机复合光催化剂及其制备方法-CN202010742033.9有效
发明人：饶义剑;张艳;袁振波;陆柳伸;刘昌梅;杨丽烽 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于降解抗生素的有机复合光催化剂及其制备方法，属于水中污染物处理技术领域。本发明中的方法通过还原乙酰化修饰尾孢菌素(CP)得到六乙酰基尾孢菌素(HARCP)，并通过一种简单的绿色方法将HARCP负载到羟基磷灰石(HAp)上，得到负载型光催化剂HARCP/HAp。HARCP/HAp在32W白光灯甚至太阳光的照射下，可产生超氧自由基，羟基自由基和空穴，与抗生素反应，从而达到降解抗生素的目的。通过合理的反应条件优化，采用本方法在光照下反应30min内，可以高达98.89％的降解率降解四环素。
一种用于降解抗生素有机复合光催化剂及其制备方法